单柱离子色谱测定二氧化锰产品中无机阴离子杂质

采用了单柱离子色谱法测ＭｎＯ２产品中无机离子杂质；提出了消除干扰的可行途径，将Ｌａ（ＯＨ）３加入后能同时消除进样峰的干扰和溶剂峰的出现。选用１．７５ｍｍｏｌ／Ｌ邻苯二甲酸１．７５ｍｍｏｌ／Ｌ三羟甲基氨基甲烷为混合淋洗剂测定Ｆ＾－，Ｃｌ＾－，ＮＯ３＾和ＳＯ＾２－４，其标准加入回收率为９５％－１０５％；ＲＳＤ（ｎ＝７）为２．４７％－８．０８％。     

离子质谱计测定地质样品中镁同位素组成方法学研究

应用信通公司研制的离子质谱计（ＳＴ－ＩＭＳ），建立了地质样品镁同位素分析的实验流程和误差分析方法，为进一步分析微量地质样品中镁同位素组成和分布奠定了基础。     

新疆北部沿天山一带冬季层状云云水化学成份的分析

利用人工增雪飞机(双水獭)于1987年冬季在新疆北部沿天山一带采集的7次层状云云水水样,分析研究了Na~ 、k~ 、Ca~( )、Mg~( )和Ag~ 等五种化学成份的离子浓度及影响因子.     

由MgMn_2O_4制备新型离子筛吸附剂及其对锂的吸附性质

从Mg、Mn混合溶液制备了镁锰氧化物MgMn_2O_4,并由此制得新型离子筛氧化锰HMnO(Mg)。它在碱金属及碱土金属离子中对Li~+显示了很高的选择性,pH8时分配系数Kd值顺序为Li>>Ca>Mg>K>Na,可以从实际卤水中将Li~+选择性吸附,吸附容量达20.4mg/g,用稀HCI溶液易于将吸附的Lj~+洗脱并使吸附剂再生。经用卤水和HCI五次吸附——洗脱循环,Li~+吸附容量没有降低,洗脱率总是大于90％。     

Li3N·LiI·LiCl锂快离子导体研究

采用固态反应的方法制备Li_3N·LiI·LiCl快离子导体样品。使用X—射线衍射分析和差热分析的方法进行物相鉴定。电化学性能测试结果表明,样品具有较高的离子电导率,在100℃,其电导率可达10~(-4)_s/cm量级。样品的电导率与温度的关系很好地遵循Arrhenius方程。测得样品的电导活化能E_a为0.45eV。     

碳棒涂膜式PVC膜铯离子选择电极的研制和应用

本文作者研制成功以四苯硼铯为活性物质的碳棒涂膜式PVC膜铯离子选择性电极。电极最佳膜组成:四苯硼铯5mg,邻苯二甲酸二丁酯0.4ml,硝基苯0.2ml,PVC粉0.2g。电极性能优良,制作简单,操作方便。结合大粒度磷钼酸铵和结晶形锑酸分离K~+,Na~+,巳将此电极用于卤水样中铯的测定,结果令人满意。     

常见硫化物矿物中不可见金的富集

常见硫化物矿物晶格中的金及粒径小于1000埃的分散金均称为不可见金,它们无法用矿相显微镜和扫描电镜测到。离子探针微量分析(次级离子质谱法)表明,12个矿床硫化物矿物颗粒中不可见金的含量为0.5至1000ppm之间。不同矿床,或一个矿床中不同矿石相间不可见金含量变化很大。最主要的载金矿物为毒砂和富砷黄铁矿。黄铁矿中金与砷含量呈正相关,表明种促进了金进入黄铁矿晶格。当两种或差别大的毒砂共生时,细粒毒砂更富含不可见金。磁黄铁矿、黄铜矿、斑铜矿、方铅矿和黝铜矿中不可见金的含量通常较低。     

粮食中痕量氟的离子选择电极法测定

本文采用0.1mol/L HClO_4 80℃恒温水浴浸取粮食中的氟,并用氟离子选择电极于pH=1.0下直接测定其电位值。该方法浸取率高,检测限为0.016μg/ml。在0.14—1.0μg/ml之间有较好地能斯特响应。并对氟含量小于0.14μg/ml的样品提出了空白浓度校正的数字处理方法,经过空白校正能斯特响应线性范围变为0.01—1.00μg/ml。该方法适于固态生物样品中氟的测定。变异系数小于5％。