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981.
用加压氧化—氰化法从硫精矿中提金试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
薛光 《黄金地质》1998,4(4):68-71
采用“高效浸金反应器”研究了加压氧化-氰化法提金新工艺。对山东某地硫精矿采用此工艺,选择条件为氰化钠用量1.5kg/t、石灰用量7kg/t、矿浆固液比1:15、浸出时间30min,金浸出率可达62%,与常规氰化法相比成本低,效率高。  相似文献   
982.
东太平洋海盆多金属结核玄武岩核心研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究多金属结核的核心物质对认识多金属结核的生成和分布具有重要意义,本文对多金属结构中玄武岩及其蚀变产物核心的岩性特征、岩石化学、矿物组成、稀土元素地球化学以及同位素测年进行了初步研究,讨论了玄武岩核心物质的来源及其对结核生成和分布的影响。  相似文献   
983.
内蒙古乌拉山金矿带硫同位素特征研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文对乌拉山金矿带西段硫同位素组成特征进行了研究,同时参照前人对东段硫同位素研究成果,对比东、西两段硫同位素组成特点。同时计算了硫化物沉淀时同位素的平衡温度,探讨了硫的来源。认为硫主要来源于深源重熔岩浆热液。在乌拉山金矿形成过程中,亦有非岩浆物质——变质岩中轻硫成分的混入。  相似文献   
984.
方维萱 《西北地质》1998,19(3):11-17
秦岭造山带是我国重要的钼、金、多金属、银、汞、锑、铁矿产地,这些特大型一大型金属矿床形成都与特定的大型构造密切有关.金属成矿大陆动力学系统可划分为伸展系统、压缩系统、垂直系统、走滑系统、剪切系统和复合系统,大型一超大型金属矿床一般均经历了3种不同类型的大陆动力学系统,这是由于秦岭造山带经历了复杂的演化历史所决定的区域成矿动力学特征。  相似文献   
985.
用新的解谱软件及X射线荧光光谱法分析硫的化学态   总被引:2,自引:0,他引:2  
罗立强  吉昂 《岩矿测试》1998,17(2):81-87
根据离散傅立叶变换与褶积定理,开发了快速傅立叶变换自消褶积解谱软件,有9种窗函数可供选择。结合图形软件,并通过模拟谱和实验谱的叠加、二分法的运用等,实现了自动搜寻谱峰和参数的新算法,并将其应用于X射线荧光光谱分析硫的化学态的研究中,给出了模拟谱自消褶积解谱结果,不同化学态硫的混合物实测谱与解谱结果比较图。  相似文献   
986.
刘淑琴  潘家华  李波 《矿床地质》1998,17(Z4):729-732
大洋多金属结核的锰钼矿物经测试研究主要由具2.4埃(水羟锰矿)与10埃(布赛尔矿工型、钴土矿-布赛尔矿混层矿物、钴土矿)衍射峰的锰矿物组成。为探讨2.4埃与10埃锰矿物相间的关系,作者分别以富含2.4埃与10埃锰矿物的样品为初始物质,在不同温度(室温、70℃、150℃、270℃)、不同介质溶液(不同阳离子、不同浓度、不同pH值)、不同氧化还原条件下进行了相变实验。实验结果表明;在大洋多金属结核中,10埃与2.4埃锰矿物相间不存在相变关系,两者都属原生沉积的产物。  相似文献   
987.
李九玲  张桂兰 《矿物学报》1998,18(2):119-126
本文在研究广西大厂矿田产出一组细密交生的锑-铋硫盐矿物共生组合基础上进行了矿物合成及元素代换实验。成功地合成了硫锑铋铁矿并确认了锑-铋不完全代换形成的辉铁锑矿-硫锑铋铁矿系列。  相似文献   
988.
金属矿产资源评价分析系统设计   总被引:23,自引:2,他引:21  
介绍了金属矿产资源评价分析系统的总体设计目标及由各种原始数据库为内容的事务处理层和以数据仓库、联机分析处理和数据挖掘为核心的分析应用层两部分所组成的系统总体结构。进而介绍了系统的数据仓库设计、专用型空间分析方法模型的功能以及系统的应用前景。  相似文献   
989.
对火山放气过程中硫行为的研究是研究岩浆氧化状态及估算火山排气量的一种有效手段,硫在硅酸盐熔体中的溶解行为与其氧化状态紧密相关,硫在硅酸盐熔3体中的溶解度取决于氧逸度、硫逸度和O^2-在溶体中的行为,且熔体中硫的溶解度与其中水的含量呈反比关系。常压条件下硫在熔体中的溶解度与SiO2的含量呈反比关系,在还原环境中硫在溶体中的溶解度与熔体中FeO含量呈正相关。在氧化性岩浆中硫的溶解度较高,这可能是硫自地  相似文献   
990.
The study on the competitive adsorption shows that the magnitude order of metal ions adsorbed onto oxide and silicate minerals in near-neutral solution with low ionic strength is in mole/nm2 as follows: CaCO3 > quarte > hydromuscovite > kaolinite > Ca-montmorillonite > goethite > gibbsite. These minerals can be divided into three groups according to their surface equilibrium constantsK M of the adsorption reactions, which are the function of the dielectric constants ε of the absorbent minerals. The relationships between constantsK M and mineral dielectric constants ε are described as follows: lgK M 1 = 7.813-26.15/ε lgK M 2 = 9.030-26.15/ε lgK M 3 =11.63-26.15/ε for the adsorption reaction: >SO- + Mn+≥SOMn-1)+ (n = 1, 2, 3) The first group of minerals include quartz, goethite, 1:1 phyllosilicates and other oxide minerals; the second: gibbsite, brucite and 2:1 phyllosilicates; the third: carbonate, sulphate and phosphorate minerals. The appearance reaction constants have a variation of magnitude ±0.5 for different metal ions with the same mineral. This project was financially supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 49572091).  相似文献   
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