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711.
《广东海洋大学学报》2016,(4)
从患烂尾病眼斑拟石首鱼(Sciaenops ocellatus)的溃疡处分离到一株优势菌So GZ1401,回归感染试验证实该菌是引起烂尾病的病原菌,对眼斑拟石首鱼的半致死量(LD50)为8.6×103 CFU·g~(-1);结合其形态学和生理生化特征及HSP60测序分析,鉴定为哈维氏弧菌(Vibrio harveyi);利用杯碟法研究其胞外产物性质,结果表明:其胞外产物具有淀粉酶、明胶酶、酪蛋白酶、卵磷脂酶、脂酶活性以及溶血活性,但无脲酶活性。药敏试验表明,该菌株对氟哌酸、恩诺沙星、氟苯尼考和复方新诺明等抗菌药有较高的敏感性。制备哈维氏弧菌灭活疫苗,采用注射和浸泡2种途径免疫眼斑拟石首鱼,测定受免疫鱼的血清抗体效价和疫苗对眼斑拟石首鱼的免疫保护率。结果显示,免疫组血清中的抗体效价水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),注射组和浸泡组的抗体效价最高值分别达718.4和128,哈维氏弧菌攻毒后免疫保护率分别为75.0%~86.7%和46.4%~56.7%。哈维氏弧菌灭活疫苗对眼斑拟石首鱼具有较好的免疫保护性。 相似文献
712.
马氏珠母贝人工育苗过程中幼虫经常发生一种严重的病害。发病幼虫病状如下:消化盲囊颜色由正常的均匀的黄绿色变成不均匀的茶褐色或无色,胃中的食物长时间不能消化并变成茶褐色,幼虫趋光性差,活力弱,不能集群,不久即大量下沉死亡。对发病幼虫进行了细菌的分离和纯化,得到了3株纯化的菌株,对“D”型幼虫的人工感染试验证实:9401和9402两株菌株是致病菌,通过对细菌进行群体及个体形态观察,生化实验,鉴定9401 相似文献
713.
本文报道了南极长城湾及邻近海域烃类氧化菌的变化和分布状况。烃类氧化菌在所有站位都检出,经初步鉴定分属黄杆菌(Flavobacterium)、假单胞菌(Pseudomonas)、库特氏菌(Kurthia)和不动杆菌(Actinetobacter)四属;数量介于3~1100cels/L之间。各考察站附近的测值高;长城湾内湾高于内湾口及湾外;对各海域在1993年12月、1994年1月及2月的变化情况和原因进行了分析。 相似文献
714.
河北宣龙铁矿化石细菌 总被引:6,自引:1,他引:6
在早元古代宣龙铁矿中发现 6属化石铁细菌, 球状杆集体的瑙曼氏菌, 椭球状椭球集体的赭菌, 球状球集体的鞘铁菌, 链球体的铁球菌, 链杆体的纤发菌和利斯克氏菌; 6属化石蓝细菌, 球状球集体的粘球菌和集胞菌, 椭球状椭球集体的球形菌, 链球体的鱼腥菌和念珠菌, 以及缢缩有隔管体的节球菌. 两类细菌的生矿化单体和群体, 与赤铁矿板体一起, 组成菌球、菌丝、菌纤和含屑菌球等显微结构层. 菌球层与其他菌层组合, 构成核形石、叠层石和层纹石. 铁细菌和蓝细菌在微生物膜或席上共栖, 加速氧化铁沉积. 宣龙铁矿床为洋源微生物粘结矿床. 相似文献
715.
分析酵素菌肥对生姜的增产作用及对姜瘟菌的抑制作用,研究结果表明,使用由酵素菌等堆制成的酵素菌磷酸粒状肥对生姜有显著的增产作用,以酵素菌磷酸粒状肥与生牛粪混合作基肥增产作用最佳,比单施生牛粪做基肥亩增产嫩姜317.28kg,增32.78%;其次为酵素菌磷酸粒状肥与牛粪处理区,比对照生牛粪亩增产嫩姜132.09kg,增13.65%. 相似文献
716.
717.
本文所载盐岭之寒武纪动物群,以叙三叶虫为主体,计有两科三属四种,其中有新属一,新种三,此外尚有腕足类翼足类等(仅有提名)。各化石分别来自七地点:(Ⅰ)Kusak Fort Hill.Redlichia sp.Neobolus warthi Waagen, 相似文献
718.
多年来,在海带人工育苗过程中时常出现烂苗或掉苗现象,给海带育苗和供苗工作造成严重威胁。引起海带幼苗脱落和腐烂的原因是多方面的,但是微生物的作用是重要的因素之一,褐藻酸降解细菌是海带的重要致病因子。 相似文献
719.
宁波近海水域石油降解菌的生态分布 总被引:2,自引:0,他引:2
海洋石油降解细菌在海洋石油污染的自净过程中起着重要作用。在国外,自40年代以来就从各方面进行了较系统的研究。国内近几年来也非常重视海洋石油污染问题,特别是在厦门港、渤海湾等进行了大量的工作。但在浙江沿岸尚未开展这方面的研究。随着宁波深水港工程的发展,运输量不断增加,石油污染也日趋严重。为此我们于1987年7~8月份在宁波近海水域进行了石油降解细菌的生态调查,得出初步结果。 相似文献
720.
分别用含1.6×109~2.0×109 个/kg的产蛋白酶益生菌Y2 -2,Y1 -13,Y2 -2和Y1 -13的混合菌剂及枯草芽孢杆菌饲料投喂4月龄的牙鲆幼鱼30d ,检测的结果 :(1)体质量增长实验中,Y2 -2组体质量增长最大 ,为19.16g±0.38g(P<0.05) ,体质量增长率最高为153.16 % ;Y1 -13组与对照组差异不显著;(2)在盲囊和小肠后段 ,Y2 -2组蛋白酶活性分别为81.52U±3.10U(P<0.05)和63.20U±5.99U(P<0.05) ,酶活性增加率分别为10.8 %和21.1 %;在小肠前段和后段 ,Y2 -2组脂肪酶活性分别为255.06U±18.84U(P<0.05)和243.30U±15.00U(P<0.05) ,酶活性增加率为27.8 %和28.2 %;在小肠前段 ,枯草芽孢杆菌组淀粉酶活性为23.49U±0.96U(P<0.05) ,酶活性增加率为12.8 %;(3)Y2 -2组的肠道产蛋白酶菌数最高为6.87±0.37(P<0.05) ,增加52.5倍 ;Y1 -13组的乳酸菌数最高为3.74±0.36(P<0.05) ,增加7.6倍 ,其次为混合菌剂组 ;Y1 -13组有抑制弧菌作用 ,弧菌量降为3.91±0.37(P<0.05),抑制率为89 % ;实验组的肠道好养性异养菌数均与对照组差异不显著(P>0.05)。 相似文献