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621.
水资源中氯代烃污染物的去除方法   总被引:3,自引:0,他引:3  
李琳  刘菲 《黄金地质》2002,8(2):74-76
随着工业化的发展。氯代有机溶剂使用越来越广泛。并且难于去除。在20世纪90年代初期,人们就已认识到用Fe^0恢复污染的地下水的潜力。国外正在研究帮使用扔几种还原挥发性氯代烃的还原反应介质,尤其要提高的是双金属反应系统,反应速度快,而且脱Cl中国难解产物少,目前国也只停留在实验室研究阶段,个别做了地上反应器的验证实验,它的脱Cl机理、介质钝化和完全脱Cl问题还有待于进一步研究。  相似文献   
622.
浙江省表层岩石及水系沉积物地球化学元素丰度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
姚俭  方正康 《浙江地质》2002,18(1):9-20
本文给出了浙江省及各地层分区的表层岩石41种元素(含氧化物)地球化学丰度,全省及浙西北,浙东南地层区的43种元素(含氧化物)的水系沉积物地球化学丰度;全省11个构造分区15种元素的平均含量,离差及异常下限值,并详细的介绍了样品的采集,分析测试方法和质量,以及丰度值的计算方法等,从而为浙江省勘查地球化学异常研究提供了背景资料。  相似文献   
623.
山东泰安岩溶水系统地下水化学环境演化   总被引:9,自引:3,他引:9  
随着地表环境质量的降低以及岩溶地下水的过量开采 ,泰安市岩溶水化学环境在总体上呈现出显著退化的演化规律。自 6 0年代初以来 ,泰安市城区及旧县岩溶水的常规组分、NO-3 浓度、硬度及TDS的浓度呈现不断升高的变化趋势 ,并检出有Cr6+ 、CN-、酚等人为环境物质。水位降落漏斗区与非漏斗区、岩溶塌陷区与非岩溶塌陷区的岩溶水化学组分浓度的对比结果表明 :由于岩溶水的超量开采引起地下水动力场的改变和岩溶塌陷是控制和影响岩溶水化学环境演化的主要因素。人类活动在时间及空间尺度上与岩溶水化学环境的快速退化亦有密切的关系。  相似文献   
624.
铼—锇同位素分析中试样化学预处理方法进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
评述了用于Re-Os同位素体系分析的化学前处理技术的发展。简要介绍了卡洛斯管熔样法、Os的CCl4提取、溴提取和微蒸馏方法。卡洛斯管封闭熔样方法,有效地防止了Os的挥发损失和保证了Os同位素平衡,是一种很有发展前景的熔样方法。蒸馏法仍是分离和纯化Os的有效方法,溶剂(CCl4)提取和溴提取法在许多实验室里应用,而微蒸馏则是Os的二次纯化的主要方法。Re的化学分离和纯化仍是离子交换和萃取法。引用主要文献29篇。  相似文献   
625.
Excel97在多目标地球化学调查分析质量管理中的应用   总被引:5,自引:4,他引:5  
张培新  江冶等 《岩矿测试》2002,21(3):207-211
采用中文版Excel97设计和实现了多目标地球化学调查样品分析质量管理。该系统只要建立好相应的分析数据库,就可自动获得分析报告、报出率、内检样检查、标样检查、标样监控图等监控数据。  相似文献   
626.
河南桐柏麻粒岩相变质作用的p—t条件   总被引:4,自引:1,他引:4  
地处华北板块南缘的桐柏麻粒岩区,主要以长英质麻粒岩为主,通过矿物化学及矿物组合特征的研究,结合温压计计算得出桐柏麻粒岩变质条件为700-840℃,0.61-0.85GPa,属于典型中压麻粒岩,地温梯度大致为28-31℃/km,桐柏麻粒岩相变质作用可能发生于早古生代晚期。  相似文献   
627.
滇西北点苍山蛇绿混杂岩的发现及意义   总被引:3,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
点苍山西坡李子坪村分布有较多橄榄岩,围岩是一套中浅变质岩系,其中有斜长角闪岩、变质钠长花岗岩。这些岩石的岩相学、岩石化学及地球化学均显示蛇绿混杂岩特征,暗示点苍山西坡有古特提斯洋壳的残片存在。  相似文献   
628.
地下水化学动力学基本理论在矿井水文地质中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据西峪煤矿水化学及相关水文地质资料,运用地下水化学动力学的基本理论和方法,对西峪煤矿奥陶系峰峰组岩溶含水层水文地质条件进行了定量评价,从而划分出了含水层的强、弱径流带,为煤矿的安全生产提供了依据。  相似文献   
629.
四川省九寨沟、黄龙等著名旅游地的地球化学特征   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过1:20万区域化探资料的开发,研究了九寨沟、黄龙、峨眉山、乐山大佛、青城山和都江堰等四川省著名旅游胜地的地球化学背景及农业必需元素、生态环境和地热的元素异常发育特征,从地球化学的角度对景区进行了较全面的评价。  相似文献   
630.
大气中一氧化碳浓度变化的模拟研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
张仁健  王明星 《大气科学》2001,25(6):847-855
应用全球二维大气化学模式,模拟了CO、CH4和OH自由基等成分自工业革命到2020年的长期变化.模拟的全球CO平均体积分数在1840年、1991年和2020年分别为27×10-6、76×10-6和105×10-6.从1840到1991年,OH自由基数浓度从7.17×105个分子/cm3下降到5.79×105个分子/cm3,降低了19%.模拟的CH4长期变化与冰芯资料相符.模拟的20世纪80年代CO体积分数年增长率为1.03%~1.06%.大气中CO在20世纪90年代前是增长的,而到90年代初观测到CO体积分数突然下降.应用二维大气化学模式对此原因进行了模拟研究,结果表明,CO排放源的减少是CO体积分数下降的主要因子,平流层臭氧减少是另一个重要因子.尽管CO排放源的减少对大气CH4增长率的变化有较大影响,而CH4排放源减少对CO体积分数变化却几乎没有影响.  相似文献   
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