锶在砂岩和花岗岩中的分配系数及吸附机制研究

采用批示法(BATCH)研究不同浓度条件下^87Sr在某放射性废物预选处置场围岩—花岗岩和砂岩中的吸附比，并利用面积修正公式求取分配系数。花岗岩和砂岩对^87Sr的吸附机制研究结果表明：花岗岩和砂岩对^87Sr的吸附机制为岩石中的Ca和K与水中的Sr之间的离子交换。由于砂岩中长石含量大，且胶结物质为钙质和泥质，因此砂岩对。^87Sr的吸附能力比花岗岩强。     

硼同位素分析方法研究进展

硼具有两种稳定同位素10B和11B,其在自然界的丰度分别是19.90%和80.10%。自然界硼同位素组成变化很大, δ11B变化可达90‰以上(－30‰～＋60‰)。硼同位素的分析精度优于0.2‰,因此被广泛应用于多种地质过程的示踪研究。近年来,硼元素的提取、分离纯化和仪器测定技术均取得了可喜的进展,分析精度不断提高,为硼同位素地球化学研究奠定了良好的基础。本文从样品分解、化学分离和仪器测定等方面对硼同位素分析测试方法进行了归纳总结。     

WO3/LiV3O8用于电控离子交换选择性提锂

首先通过水热合成制备了六方隧道结构的WO3,然后再通过两步法将LiV3O8与WO3进行复合,制备成WO3/LiV3O8复合材料。随后采用XRD、SEM、EDS等手段对该复合材料进行了结构表征,并考察了不同复合比例的WO3/LiV3O8电控离子交换(ESIX)性能。实验结果表明,LiV3O8与WO3成功复合,其中WO3 (10%)/LiV3O8 的电化学性能最佳。将WO3 (10%)/LiV3O8 涂覆到预处理好的碳纸上,制备成电活性功能膜,采用ESIX技术在30 mg/L的含Li+溶液中对Li+进行电化学吸附,在电位为-1.0 V(vs. SCE)时吸附容量最大,为14.2 mg·g-1。在三种离子浓度均为0.015 mol/L 的Li+、Mg2+、K+混合溶液中测试了该材料的选择性,Li+/Mg2+和Li+/K+的选择性系数分别为15.88和52.23,五次吸附-脱附循环后,Li+的吸附容量仍能保持初始容量的87.8%。WO3/LiV3O8对Li+吸附表现出较高的吸附选择性,且复合材料具有一定的可重复使用性。     

D001改性树脂脱氟剂的制备及脱氟研究

研究了D001改性树脂脱氟剂的制备以及离子交换方式、酸洗、铁交换量等对脱氟剂饱和吸附量的影响，同时探讨了共存离子对脱氟效果的影响和D001改性树脂脱氟剂可能的脱氟机理。实验结果表明，改性离子的交换方式、酸洗以及树脂载铁量对脱氟效果有一定的影响，采用酸洗和动态交换方式可显著增大脱氟剂的脱氟效果；共存离子对该脱氟剂的脱氟效果没有明显地影响，研究还揭示了该脱氟剂的脱氟机理和操作简单、易再生、能重复使用和不产生二次污染的特点。     

岩石中硼的提取分离及同位素组成的测定

介绍了一种用Ｎａ２ＣＯ３＋Ｋ２ＣＯ３混合熔剂对石样品进行分解,用硼特效树脂和阴、阳混合离子交换树脂相结合进行岩石样品中硼的纯化分离的方法。采用该方法从岩石样品中提取、分离出来的硼能满足硼同位素质谱法测定的需要,不产生硼同位素分馏,硼同位素测定精度大多优于０．０５％。     

岩石中锆（铪）的离子交换分离及其在离子交换薄膜上的富集

岩石中锆、铅的含量及比值对元素的地球化学研究工作往往起着重要的指示剂作用，由于锆、铪的化学性质极为相近，目前国外分析锆、铅主要以中子活化、同位素稀释等大型仪器分析方法为主，国内普遍采用X荧光光谱分析。但是对于岩石中含量极微的锆和铪，无论用直接粉末法或熔融制样法进行X荧光光谱分析都存在一定困难。主要是灵敏度低和基体效应不易克服。     

不同类型阴离子粘土(LDH)与DNA相互作用研究

阴离子粘土(Layered Double Hydroxides,简称LDH)是一类阴离子层状化合物,又称类水滑石类化合物,是一种典型的阴离子交换粘土(Franchi and Gallori,2005)。阴离子粘土天然存在且在实验室很容易制得,其表达式一般为     

松嫩平原地下水水质动态研究

一、第四系潜水水质动态从松嫩平原（黑龙江）边缘到中心地带,第四系孔隙潜水体现了水文地球化学环境由淋溶迁移至积累,形成氧化还原环境到还原环境的特征,地下水化学作用由溶滤作用为主,变成以蒸发浓缩和离子交换吸附为主,地下水化学特征呈现多样的化学成分及明显的水平分带性。第四系孔隙潜水为无色、无味、无嗅、透明、