大水沟碲矿床流体包裹体的He、Ar同位素组成及其示踪成矿流体的来源

大水沟碲矿床作为一种新矿床类型 ,自发现以来 ,已进行了大量的研究 ,但对其成矿过程和成矿物质来源仍有不同的认识。本次工作选取磁黄铁矿黄铁矿阶段中的 3件磁黄铁矿和辉碲铋矿阶段的 3件辉碲铋矿和 6件白云母进行成矿流体He、Ar同位素测试 ,获得3He/ 4 He比值为 0 .2～ 2 .8R/Ra ,其中磁黄铁矿的比值在 1.6～ 2 .8R/Ra之间 ,平均 2 .1R/Ra ;辉碲铋矿1.2～ 1.5R/Ra ,平均 1.3R/Ra ;白云母为 0 .2～ 2 .2R/Ra ,平均 1.1R/Ra。成矿流体的40 Ar/ 4 He比值变化较大 ,磁黄铁矿黄铁矿阶段的磁黄铁矿为 2 37～ 379,辉碲铋矿阶段的辉碲铋矿为 7～ 66。这些数据表明大水沟碲矿床在成矿过程中有大量地幔物质参与。     

应用于白光显示的Tm3+/Ho3+/Yb3+共掺碲酸盐玻璃上转换发光特性研究

用高温熔融法制备了Tm³⁺/Ho³⁺/Yb³⁺共掺碲酸盐玻璃(TeO₂-ZnO-La₂O₃)样品,测试了玻璃样品的吸收光谱和上转换发光光谱,分析了上转换发光机理.结果发现:在975 nm波长激光二极管(LD)激励下,制备的碲酸盐玻璃样品可以观察到强烈的红光(662 nm)、绿光(546 nm)和蓝光(480 nm)三基色上转换发光,红光对应于Tm³⁺离子     

四川石棉县大水沟碲矿床地质与成因

四川石棉大水沟碲矿是我国发现的世界首例独立磅矿床,并具Ｔｅ、Ｂｉ、Ｓｅ、Ａｕ、Ａｇ多元素矿化。通过对该矿床的地质特征、矿石学与流体包裹体、同位素地球化学进行分析研究后,指出该矿床受韧性－脆性剪切带构造岩片和隐伏花岗岩底辟热穹隆的双重控制,以中下三叠统动热变质大理岩－绿片岩－千枚岩组合地层为赋矿围岩,热液蚀变发育碳酸盐化、硅化等。流体包裹体和稳定同位素地球化学研究表明,流体属低氧逸度、高二氧化碳逸度,深成中温热液成矿作用,物质来源于地壳深部,后期受大气降水影响。Ｋ－Ａｒ法测年与铅同位素两阶段模式年龄一致,成矿时代属燕山早期（１４４．２－１５０Ｍａ）,与区域分布的花岗岩关系密切。     

四川石棉县大水沟独立碲矿床地质特征

碲在地壳中的丰度极低,仅为0.0006ppm(黎彤,1976),主要作为伴生元素出现于斑岩铜铝)矿床、铜镍硫化物矿床、某些金矿床和块状硫化物犷床中。目前尚未见有独立成型碎矿床的报道。     

熊耳群碲化物型金矿硫铅同位素及其成矿作用探讨

熊耳群火山岩中产出各种类型的金矿床，碲化物型（构造蚀变岩型）是金矿主要类型，该类型余矿以出现大量碲化物或富碲、硒为特征．硫化物δ￣（３４）Ｓ以较大的负值为特征，本文通过综合研究及与国内外行关矿床对比，认为该碲化物型金矿δ￣（３４）Ｓ负值的主要原因是地表水的渗透参与导致成矿热液物理化学条件改变，ｆｏ＿２升高、ｐＨ值降低，从而引起硫同位素强烈分馏形成的。有关铅同位素组成具深源壳幔混合（染）特征，显示成矿物质来源于熊耳群富钾火山岩系。该类型金矿床成矿作用为上升岩浆与下渗地表水共同作用形成浅成热液系统，在剪切带内氧化环境下液体的稀释和冷却是金沉淀的主要原因。其成因类型应属浅成低温热液富碲化物型金矿。     

乌鲁木齐市地下水中总α、β放射性的测定及其天然放射性所致内剂量的估算

2019年以来,根据《水质总 α放射性的测定厚源法》(HJ 898-2017)和《水质总 β放射性的测定厚源法》(HJ 899-2017)对乌鲁木齐市城市地下水的总 α放射性和总 β放射性浓度开展了常规监测,监测结果显示:总α放射性浓度2019年为0.016～0.234 Bq/L,2020年为0.016～0.167 B...     

四川大水沟碲矿床^40Ar／^39Ar年龄研究

利用＾４０Ａｒ／＾３９Ａｒ中子活化定年法测试大水沟碲矿床１２号矿脉中的白云母，得到阶段升温坪年龄９１．０－９４．１０Ｍａ，等时线年龄９３．７０Ｍａ。     

青岛市地表伽玛辐射特征及环境影响评价

对青岛市1 500 km 2范围内大密度土壤放射性核素和地表γ 辐射测量,系统深入研究了其放射性特征、分布规律及其影响因素。结果表明,青岛市土壤中核素232 Th 和40 K 的放射性比活度偏高,而238U 偏低。地表γ 辐射剂量率( 平均值91. 87 nGy /h) 略高于全国和世界平均值。研究发现,地表 93. 14%的γ 辐射来自地面放射性核素238U、232 Th 和40K 的γ 辐射,其中232 Th 和40K 的贡献占81. 21%,是主要的贡献者。地质背景决定地面γ 辐射剂量率值,燕山期各类花岗岩是导致青岛市区-王哥庄一带γ 辐射剂量率偏高的主要原因; 同时环境因素( 路面材料、地貌景观) 对其剂量率也存在一定影响。虽然研究区的γ 辐射剂量率较高,但其年有效剂量( 0. 56 mSv) 低于公众照射年剂量当量限值 ( 1. 0 mSv) ,人居环境基本不受影响。     

Occurrence and distribution of dissolved tellurium in Changjiang River estuary

With the implementation of the GEOTRACES program, the biogeochemical cycle and distribution of tellurium （Te） in marine environments are becoming increasing environmental concerns. In this study, the concentration of dissolved Te in the Changjiang （Yangtze） River estuary and nearby waters was determined in May 2009 by hydride-generation atomic fluorescence spectrometry to elucidate the abundance, dominant species, distribution, and relationship with environmental factors. Results show that： （1） dissolved Te was low owing to its low abundance in the Earth＇s crust, high insolubility in water, and strong affinity to particulate matter; （2） Te（IV） and Te（VI） predominated in surface water. Te（VI） was the dominant species in bottom water, and Te（IV） was the minor species; （3） Horizontally, resulting from low phytoplankton metabolism and the weak reduction from Te（VI） to Te（IV） in the shore, Te（IV） was concentrated in the central zone instead of the coastal region. However, Te（VI） was abundant near the mouth of the Changjiang River where the Changjiang water is diluted and in the area to the south where the Taiwan Warm Current invaded. In the adsorption-desorption process, Te（IV） was negatively related to suspended paniculate matter （SPM）, indicating that it was adsorbed by particulate matter. While for Te（VI）, the positive correlation with SPM suggested that it was desorbed from the solid phase. In the estuary, dissolved Te had a negative correlation to salinity. However, it deviated from the dilution line in high-salinity regions due to the invasion of the Taiwan Warm Current and the mineralization of organic matter. The relationship between Te（IV） and SPM nutrients indicated that it was more bioavailable and more related to phosphorus than to nitrogen. Progress in the field is slow and more research is needed to quantify the input of Te to the estuary and evaluate the biochemical role of organisms.