含直立裂隙介质的弹性波动方程正演模拟

从具有水平对称轴的横向各向同性（HTI）介质中的弹性波动方程出发,在交错网格空间中采用高阶差分算子对弹性波动方程进行差分离散,得到了HTI介质中地震波正演的高阶有限差分格式,研究并实现了PML吸收边界条件。在此基础上实现了HTI介质中弹性波方程的多波正演。数值算例表明,该方法能够精确模拟弹性波在复杂各向异性介质中的传播过程,得到高精度的正演记录。     

海相成熟干酪根生气潜力评价方法研究

高成熟阶段干酪根热解氢指数（HI）非常低,在热成熟度指标镜质组反射率Ro为2.0%以上的Ⅰ或Ⅱ型有机质,一般都在20 mg/gTOC以下,甚至接近0 mg/gTOC,因此,一般认为这种干酪根生烃能力极低。本文通过对不同成熟阶段的干酪根采用元素分析和热解模拟实验相结合的方法,发现HI指数很低的高过成熟阶段干酪根仍然具有一定的生气能力,生气潜力是HI指数的数倍,如HI指数为12 mg/gTOC的样品,H/C原子比为046,生气能力仍然为65 mg/gTOC,占总生烃能力的15%左右,说明成熟—过成熟有机质HI指数不适合衡量生气潜力。同时发现,干酪根生气能力与H/C原子比具有极好相关性,相关系数达到096,通过回归公式所获得有效生气干酪根H/C原子比下限为026。     

鸡西柳毛石墨矿碳质来源及铀、钒的富集机制

鸡西柳毛石墨矿的原岩属正常沉积岩,沉积环境为稳定的浅海带蒸发盆地.稳定同位素δ13C的对比研究表明,石墨中的碳质来源于同源生物有机质,而围岩大理岩中的碳则是沉积碳酸盐的原始成份.矿石化学组分数理统计研究表明,铀、钒等金属元素与碳呈明显的正相关,反映了沉积环境具有蒸发盆地的特性,即泻湖体系.矿床具层控性质,为含金属元素钒、铀为主的矿石系列.中低品位复层石墨矿的沉积环境以潮坪为主,构成了矽线石与石墨组合,反映了氧化与还原条件交替出现的变化环境.     

硅钙钡镁合金中钡钙镁的测定

采用HNO3-HF-HClO4分解试样，分别以硫酸钡重量法、EDTA容量法及原子吸收法测定了硅钙钡镁合金中的Ba、Ca、Mg，结果与硅钙钡合金标样的标准值相符。加标回收试验的回收率为99．00％～102．00％，样品5次测定的RSD小于1．19％。     

湖南石墨矿成矿规律与资源潜力分析

湖南石墨矿具有分布集中、成矿类型单一、品质优良等特点。总结了湖南石墨矿的成矿规律,分析了接触变质型石墨矿的典型矿床特征,并建立其成矿模式。对石墨矿的成矿区带进行了划分,并对成矿区带的资源潜力进行了探讨。     

蜜桔叶片中八种元素的对比分析及其对果实品质的影响

研究了火焰原子吸收光度法连续测定干灰化法处理的南丰蜜桔叶片样品中Ca,Mg,Co,Ni,Cu,Zn,Mn,Fe等八种中微量元素的方法.实验表明,本方法连续测定植物中的微量元素含量,具有准确度高、操作简易、设备使用费用低等特点.通过对比分析,探讨不同品质南丰蜜桔叶片中微量元素的含量分布及差异,测定结果可用于指导桔农对微肥的施用.结果表明,在所研究的元素中,品质差的南丰蜜桔叶片中严重缺乏Ca,Mg两无素,因此,建议桔农追施硫酸钙和硫酸镁.     

P350萃取色谱分离无火焰原子吸收光谱法测定地球化学样品中的铟

应用甲基膦酸二甲庚脂(P350 )萃取分离干扰元素,无火焰原子吸收光谱法测定地球化学样品中的铟。方法检出限为0. 022×10-6,对铟含量为0. 064μg/g和4. 1μg/g的样品进行11次测定,RSD分别为12. 2%和6. 4%。经过国家一级标准物质分析验证,结果与标准值符合。     

内标和快速共沉淀-火焰原子吸收光谱法测定食盐中的镉

探讨了用火焰原子吸收法测定以（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-Ni（Ⅱ）为共沉淀体系，以Mn（Ⅱ）为内标，在pH=9．0的条件下快速共沉淀分离富集食盐中的痕量Cd。当试液为100mL时，方法的检出限为5．7μg/L，加标回收率为96％～101％，相对标准偏差（RSD，n=6）〈5％，基本消除了基体干扰。     

原子吸收法测定矿泉水中的镉元素

提出用石墨炉原子吸收法直接测定饮用天然矿泉水中痕量镉元素方法。以磷酸氢二钾作基本体改进剂,可提高灰化温度和灵敏度,消除共存元素的干扰,方法的检出限为0.004ug/L,相对标准偏差(RSD,n=10)为3.7%     

王水水浴消解-冷原子荧光法测定土壤和沉积物中的总汞

土壤和沉积物中的总汞是环境监测的常规项目。不同消解方法对测定结果和分析进度影响较大。本文改进了与其它强氧化体系消解样品具有可对比性的传统王水消解法，利用王水在95℃水浴中一次消解，结合BrCl氧化-SnCl2还原-汞蒸汽吹脱金管预富集-冷原子荧光法测定了土壤和沉积物样品中的总汞。该方法操作简单，数据可靠，精度高，土壤和沉积物标准样品测定的相对误差为-4．6％～10．1％，回收率91．1％～111．6％；平行样测定重现性良好，提高了分析速度和准确度。