封面照片说明:纳帕海龟背山

纳帕海位于云南省西北部迪庆州香格里拉县城北面,距县城8km,属高原季节性湖泊、沼泽草甸,地理位置27°49′-27°55′N;99°37′-99°43′E,海拔3266m,面积3125hm^2。作为黑颈鹤（Grus nigricollis）和斑头雁（Anser indicus）等候鸟的越冬栖息地,纳帕海高原湿地同时承载着当地牧民的生产生活。藏民族敬畏和爱护飞禽的传统文化,形成并维系着湿地内人与候鸟和谐共处的关系。     

海中巨无霸祖先体长仅1米

在6500多万年前的白垩纪晚期，恐龙在陆地上称霸，而海中的主宰则是苍龙。根据化石推测，最大的苍龙体长可达15～17米，而且性情凶猛，海龟、蛇颈龙甚至鲨鱼都是它的食物，故堪称“海中霸王龙”。 科学家已经知道苍龙与陆地上的巨蜥有密切关系，并推测苍龙可能是陆生的蜥蜴祖先适应水中生活后进化而来的。一些早期的苍龙四肢没有完全进化成鳍，还残留着类似蜥蝎爪的形状。但它们的陆地祖先究竟是什么样的一直没有定论。     

生长在不同基底材料上的网纹藤壶底板形貌结构比较

通过观察在不同材质表面上黏附的网纹藤壶底板的微观结构,发现不同的基底材料对网纹藤壶底板结构有明显影响。在底板不同区域,其微观结构呈现多样化,这可能与底板处于不同形成期或与底板承担的侧壁链接、藤壶胶运输等功能有关。网纹藤壶底板结构复杂性高、可塑性强,这为藤壶适应严酷多变的海洋环境提供了必要的结构基础。     

中国近海的蔓足类 Ⅴ.绵藤壶属

绵藤壶属Genus Acasta主要是与海绵动物共栖的一类藤壶,少数种埋栖于腔肠动物,如柳珊瑚、角珊瑚、石珊瑚和海鸡头等体内。 Darwin(1854)之后的很多学者指出,绵藤壶属Acasta与膜藤壸属Membranobalanus、刺藤壶属Armatobalanus及舟藤壶属Conopsea等的亲缘关系很近,以致这些属的特征有时难以明确区分。长期以来,绵藤壶由于具有特殊的生境以及与其相适应的形态结构,很自然地被作为一属来描记,而且一直沿用到现在。 绵藤壶属这一特殊类群,国内尚无报告;搞清它们的种类对分析潮间带及潮下带底栖生物区系和群落组成都具有一定的意义。本文根据中国科学院海洋研究所历年调查采集的标本写成的,共报告绵藤壶属15种,其中有3新种,10种为我国首次记录。新种的模式标本保存在中国科学院海洋研究所。 绵藤壶属Genus Acasta虽然种类很多,但迄今尚无人作过系统全面的研究,一般在一个地区仅发现少数几种;在我国近海能采到15种,数目是相当多的,很有必要作一详细的研究。绵藤壶在我国主要分布于南海(中国近海),仅少数种如栉足绵藤壶Acasta pectinipes Pilsbry,向北能分布到黄海。在我国海区,本属的垂直分布范围从潮间带至水下120米左右。     

2012年夏季西北冰洋浮游动物群落特征

北冰洋夏季海冰覆盖面积在2012年达到低值。为了了解海冰变化对浮游动物群落的影响, 利用夏季西北冰洋22个站位的网采样品, 通过种类组成和丰度研究了群落的类型、结构和地理分布, 探讨了其分布特征与环境因子的关系。根据记录到的54种(类)浮游动物, 21站位可以划分成在地理上基本隔离的三个浮游动物群落: 楚科奇海南部群落, 藤壶幼体数量占优, 站位丰度百分比在56.6%—79.8%之间, 桡足类次之(18.0%—42.2%), 同时还含有少量的白令海种类;楚科奇海中北部群落以广布性桡足类占绝对优势(62.3%—96.8%), 藤壶幼体次之(0—30.9%);深海群落浮游动物的丰度极低, 组成上以桡足类为主(71.6%—89.8%), 且多数是体型较大极地种。楚科奇海陆坡边缘的M06站丰度较高但是种类组成与深海站位相似, 没有归入任何群落。两个浅水群落优势种都是北极哲水蚤(Calanus glacialis)、伪哲水蚤类(Pseudocalanus sp.)、圆胃住囊虫(Oikopleur vanhoffeni)以及藤壶幼体(Barnacle larva), 但优势度各异。深海群落优势种较多, 北极哲水蚤(Calanus glacialis)、极北哲水蚤(Calanus hyperboreus)、细长长腹水蚤(Metridia longa)以及北极拟真刺水蚤(Paraeuchaeta glacialis)等体型较大的桡足类优势度较高, 体型较小的矮小微哲水蚤(Microcalanus pygmaeus)、长腹剑水蚤(Oithona similis)优势度相对较低。与群落类型按维度和深度的变化趋势一致, 统计分析显示表层温度和表层盐度是最重要的影响因子。与海冰覆盖面积较高的2003年相比, 群落类型和地理分布没有显著变化, 但是楚科奇海浮游动物丰度增加了1—2倍, 深海群落丰度降低而组成上大型种类比例升高。     

海洋污损生物藤壶生长过程及附着强度研究

研究海洋污损生物藤壶（Barnacle）不同生长阶段附着强度，可为科学制定藤壶清除规范及设计相关机械设备提供依据。本文采用浸泡法在湛江调顺岛（21°31''N，110°41''E）实海中挂板，结合形貌观察藤壶生长过程，利用自行设计的剪切强度测试装置，选取网纹藤壶测试不同生长阶段剪切强度。结果表明：试板浸泡10 d，幼体藤壶开始附着；30 d试板表面藤壶覆盖面积约占30%，基底直径1~6 mm，部分藤壶死亡形成空壳；60 d试板约50%面积被藤壶覆盖，试板表面有覆膜，空壳现象加剧，藤壶基底直径最大达10 mm；90 d试板约95%面积被藤壶覆盖，出现藤壶相叠现象，基底直径1~13 mm。藤壶附着生长过程中，剪切强度变化符合“快-慢”的特点，以藤壶基底直径为变量，构建藤壶剪切强度Logistic增长模型，决定系数R²=0.99，说明模型拟合良好。利用构建的Logistic增长模型将藤壶剪切强度划分为速增期（基底直径4.0~6.4 mm），缓增期（基底直径6.4~8.7 mm）及渐停期（基底直径>8.7 mm）3个阶段。结合藤壶附着生长过程，藤壶在附着后采用机械方式清除的最佳清除时期在速增期。