催化动力学光度法测定痕量金的研究

研究了在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，痕量Ａｕ（Ⅲ）催化ＫＢｒＯ３     

聚四氟乙烯平板型气态膜回收淡盐水中氯气

本文以离子膜电解氯化钾制取碳酸钾工艺产生的淡盐水为原料,系统地研究了聚四氟乙烯平板型气态膜回收氯过程中膜性能和次氯酸钠水溶液的制备。初步研究表明,次氯酸钠含量大于100g/L,氢氧化钠有效利用率为90％;聚四氟乙烯膜有传质快、对离子截留性能好、使用寿命长等优点,在工业上有较好的应用前景。     

水资源中氯代烃污染物的去除方法

随着工业化的发展。氯代有机溶剂使用越来越广泛。并且难于去除。在20世纪90年代初期，人们就已认识到用Fe^0恢复污染的地下水的潜力。国外正在研究帮使用扔几种还原挥发性氯代烃的还原反应介质，尤其要提高的是双金属反应系统，反应速度快，而且脱Cl中国难解产物少，目前国也只停留在实验室研究阶段，个别做了地上反应器的验证实验，它的脱Cl机理、介质钝化和完全脱Cl问题还有待于进一步研究。     

SO4^2—、NO3^—对氯同位素测定的干扰及其消除

在石墨存在下用正热电离质谱法测定 Cs2 Cl+正离子是氯同位素测定的最佳方法 ,但实验过程中发现 ,SO42 - 和 NO3- 的存在对测定的干扰较严重。在系统地研究了 SO42 - 和 NO3- 对氯同位素测定影响的基础上 ,定性地给出了在 SO42 -和 NO3-影响下 ,部分仪器聚焦参数的变化 ,并对影响的机理做了一些解释。着重探讨了不产生影响的 SO42 - 和 NO3- 的最高浓度及 SO42 - 和 NO3- 的消除方法 ,以期指导相关的工作     

海水的氯同位素组成特征

本研究采用基于Cs2 Cl+离子的正热电离质谱法测定了海水中的氯同位素组成。结果表明海水的3 7　Cl 3 5Cl值基本上是均一的 ,平均值为 0 .3190 93,变化范围为 0 .318782～ 0 .3192 2 1。相对于某一标准海水的表面海水的δ3 7Cl值与包括海水温度、盐度、经纬度在内的所有因素基本无关。但不同深度的海水的δ3 7Cl值随深度而降低 ;δ3 7Cl值也显然与大陆注入水和区域有关。     

稳定氯同位素在地球科学研究中的进展

本世纪初到八十年代中期由于氯同位素的测试精度很低（＞１．０‰）导致氯同位素地球科学研究未获得任何进展。１９８４年Ｋａｕｆｍａｎｎ等人建立测试精度高达±０．２４‰的方法，并且首次发现了氯同位素在自然界的变异。在此以后氯同位素的测试精度不断提高，各国学者相继对海水、温泉、火山湖水、油田卤水、地下水盐湖、冰雪、环太平洋的斑岩铜矿和美国密西西比型铅锌矿床造岩矿物和造矿矿物流质包裹体中氯同位素进行了测定并对其中氯同位素的分布规律做了比较深入的研究。在此基础上对各类水体及矿床的成因与物质来源进行了有益的探索，另外还以自然界氯同位素产生分馏的原因及机理做了初步的研究。     

金刚石中的高钾高氯包体和地幔交代作用

在山东产出的两颗八面体金刚石中发现高钾高氯包体(K 48～58wt％,Cl 37～48wt％)。与之伴生的有碳质物和硅酸盐矿物包体。高钾高氯包体及其共生组合代表了金刚石生长初期阶段陷获的上地幔液相物质。这些液相物质富H_2O、K、Cl和碳质,并联系着地幔交代作用,其中碳质物可能是金刚石生长的碳源。