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81.
海洋天然产物及其生理活性的研究进展   总被引:22,自引:0,他引:22  
已从海洋生物中分离得到许多化学结构独特,生理活性特异的天然产物,它们可归为甾醇,萜类,皂甙,聚醚,大环内酯,脂肪酸,多糖等类型,其中不少海洋天然产物具有显著的抗肿瘤,抗心脑血管疾病,抗艾滋病毒或抗衰老等活性,可望开发成新药或保健品,本文从海洋天然产物的主要化学类型及其各种生理活性方面对目前国内外海洋药物的研究现状及进行了综述。  相似文献   
82.
采用体外微量细胞病变抑制实验及体内半数致死量LD_(50)测定法,分别观察海藻硫酸多糖911对乙型脑炎病毒的作用。结果表明,海藻硫酸多糖911在体外适宜的浓度条件下,对乙型脑炎病毒有一定的抑制作用,但对病毒无中和作用。体内给药,911对乙型脑炎病毒无明显抑制作用。  相似文献   
83.
三种螺旋藻及其蛋白质、多糖和脂类结合硒的研究   总被引:25,自引:0,他引:25  
于1992年9月—1995年1月将极大、钝顶、盐泽等三种螺旋藻在加4—100mg/L硒浓度的培养基内培养,研究藻细胞及其蛋白质、多糖和脂类结合硒的量,探讨硒的结合机理。结果表明,极大螺旋藻累积的硒随外加硒的浓度而增加,但累积系数接近平均值2.184;在同样的硒浓度(8mg/L)条件下,盐泽螺旋藻对硒的累积远大于极大和钝顶两种螺旋藻的,高达696.968×10-6;极大螺旋藻中蛋白质和脂类结合的硒分别占藻细胞含硒量的14.63%和16.05%,两者均高于其它两种藻中相对应的量;三种藻细胞多糖结合硒的能力均很弱,但胞外多糖结合硒的能力较强。根据实验结果推测,螺旋藻累积硒的机理一方面是大分子化合物的吸附作用,另一方面是通过生化过程使硒与蛋白质和脂类结合形成大分子化合物。  相似文献   
84.
几种褐藻中褐藻多糖硫酸酯的分离及分析   总被引:19,自引:0,他引:19  
分别从3种马尾藻及3份不同产地的海带中提取出褐藻多糖酸酯,并比较了它们的得率和化学组分。得率最高的在大连产海带,为5.5%。马尾藻褐藻多糖硫酸酯组成都很复杂,硫酸根含量都比较低。  相似文献   
85.
用广东沿海盛产的半叶马尾藻Sargassumhemiphyllum为原料提取多糖,与Fe(3+),Zn(2+)等微量元素进行反应,形成能溶于水的海藻多糖配合物。分别以剂量为300mg·kg(-1)的海藻多糖配合物饲喂NIH系小鼠7-15d。结果发现,该多糖配合物能提高小鼠的血红蛋白和红细胞数量。其中,以Fe(3+)海藻多糖配合物效果最显著。观察各种免疫指标,发现海藻多糖和海藻多糖微量元素配合物都能提高小鼠的免疫指标。海藻多糖微量元素配合物的效果比海藻多糖好。结果提示,微量元素参与了机体的免疫活动,并提高了免疫活性。  相似文献   
86.
海洋硫酸多糖916氧化降解条件的正交实验法优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
以分子量为考查指标,采用正交实验法研究了海洋硫酸多糖916的氧化降解最佳条件。考察了H2O2浓度、原料用量和反应时间对降解后分子量的影响。结果表明,最佳降解条件为体系中H2O2浓度为3%,原料用量为2%,反应时间为3h。该法简单易行,操作简便,所用试剂廉价易得,是一种简单有效的降解方法。  相似文献   
87.
88.
镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯的显色反应及其应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
在乳化剂OP存在下,于pH9.7~10.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,Ni ̄(2+)与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(CDAA)形成组成比为1:2的稳定的红色配合物,其吸收峰波长在540nm,对比度△λ=126nm,表观摩尔吸光系数为1.99×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1),室温下20min内显色反应完全,有色配合物至少稳定12h。方法线性范围是0~0.20μg/mlNi,检测限为0.0004μg/ml。在掩蔽剂存在下,方法用于矿样和低合金钢的分析,结果与标准值相符,其RSD(n=6)分别为1.8%和3.1%,标准加入回收率为95.0%~101.2%。  相似文献   
89.
铜、盐、有机质相互作用的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文用实验的方法研究了铜-盐-有机质共存体系中铜的活化迁移作用。结果表明氨基丙酸和NaCl、CaCl,的水溶液有很强的活化能力。在铜-盐-有机质共存的水岩反应体系中,铜的活化迁移与有机质本身性质有关,富里酸与盐相互抑制Cu难以迁移,而氨基丙酸和盐相互加强对铜的活化。半胶氨酸因热分解产生H2S而抑制了铜的活化。铜的活化与赋存状态有关,吸附态的Cu容易活化。  相似文献   
90.
作者将新合成的显色剂2-胂酸基-4-甲基苯基重氮氨基偶氮苯用于Ni的分光光度分析。在pH11.2的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,非离子型表面活性剂OP存在下,试剂与Ni(Ⅱ)生成组成为2:1的稳定红色配合物,其最大吸收波长位于538nm,表观摩尔吸光系数ε538=1.92×10^5L.mol^-^1.cm^-^1,Ni量在0-0.32μg/ml范围符合比尔定律。用该法测定了铝合金及硫化镍矿石  相似文献   
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