大别山绿辉石晶体结构的再研究—兼与谢窦克等同志商榷

谢窦克等曾测定了大别山一个绿辉石的晶体结构，认为它具Ｐ２／ｃ空间群；四面体链分别呈ＳＡ和ＯＢ扭转；Ｍ阳离子日位全部为６次配位的八面体：Ａｌ在所有这四种晶位另均有相当多的占有率，为绿辉石的新型结构。本文对该资料再研究后确认其真实空间群为Ｐ２／ｎ；结构中仅有一种Ｏ旋转的四面体链；Ｍ２和Ｍ２晶位为８次配位；Ａｌ全部进入Ｍ１（１）晶位，Ａｌ－Ｍｇ呈完全有序分布，属典型的Ｐ２／ｎ有序绿辉石。本文给出了重新计     

袁复礼石的矿物学新资料及晶体结构

袁复礼石是一种Ｍｇ、Ｆｅ３＋、Ａｌ３＋和Ｔｉ的硼酸盐新矿物。除了与遂安石、硬石膏和磷灰石共生外，还与硼铝镁石、镁橄榄石和方解石等共生，形成两个矿物共生组合。单矿物化学分析表明，后一组合中的袁复礼石更富铁，特别是Ｆｅ３＋，相对贫镁。袁复礼石的晶体结构分析证明，袁复礼石与硼钛镁石的结构类型一致，阳离子的占位为Ｍ（１）＝Ｍｅ３＋，Ｍ（２）＝Ｍｅ２＋。袁复礼石是Ｍ（１）位置上为Ｆｅ端员组分，Ｍ（２）位置上为Ｍｇ端员组分的新矿物。     

钇硅磷灰石晶体结构研究

钇硅磷灰石为乳白、玫瑰色,实测比重为4.35,二轴晶正光性,α=1.791;γ=1.784;电子探针分析计算晶体化学式为(Y_(2.82)Ca_(1.58)Ce_(0.27)Dy_(0.21)Er_(0.11…)_5[(Si_(2.95)P_(0.05))_3O_(12)](OH,F),空间群为C_2~2-P2_1,晶胞参数为a=0.9504±0.0005nm,b=0.9414±0.0004nm, c=0.6922±0.0002nm,r=119.71±0.04°,V=53.79±0.04nm~3,Z=2,结构参数经各向异性温度因子最小二乘法修正后R=0.111。结构分析表明:由磷灰石型的P6_3/m降低至钇硅磷灰石的P2_1,Y~(3+)替代Ca~(2+)成有序分布,导致结构中7角和9角多面体的畸变,同时Si~(4+)替代P~(5+),OH-替代F~-,加大了这种畸变,使得Y、Ca、Si、O及OH~-都偏离了赝六方P6_3/m的6h、4f、12i及2a等效点系位置,但钇硅磷灰石仍近似磷灰石型结构,最后对磷灰石型结构矿物的晶体化学进行了讨论。     

羟钙烧绿石及其晶体结构

2010年国际矿物协会-新矿物及矿物分类、命名委员会CNMNC-IMA批准颁布了烧绿石超族矿物分类命名新方案(Atencio等,2010),废除了原烧绿石族矿物的分类方法。新方案将原烧绿石族改定义为超族(supergroup),而原来的亚族上升为族,烧绿石超族矿物化学分子式为     

Crystal Structure of Natural Non-metamict Ti- and Fe~(2+)-rich Chevkinite-(Ce)

1 Introduction Chevkinite groups can be assigned to the chevkinite-(Ce) subgroup and perrierite-(Ce) subgroup in accord with the angle β : β ≈ 100o for the chevkinite subgroup and β ≈ 113o for the perrierite subgroup. Chevkinite-(Ce), polykovite-(Ce) and Maoniupingite (new mineral No. 017 of 2003) belong to the former subgroup, while renjeite and matsubaraite belong to the latter group. As strontio-chevkinite is a Sr-analogue of perrierite, usually the natural chevkinite-(Ce) group min…     

地球深部金属碳化物的晶体化学

金属碳化物的矿物十分稀少,但人工合成物则在化学成分及晶体结构两方面分布均较为丰富,可分成两种结构类型,即填隙结构型及复杂化合物型,其形成机理与碳原子与金属原子的半径比(Rc/Rm)有关。金属碳化物是西藏罗布莎铬铁矿床地幔矿物群的重要组成部分。列举了在该地区已发现的若干金属碳化物种属。探讨了该类矿物的形成机理以及该类矿物中的某些种属表征其形成的温度、压力状态的可能性。     

铋碲铂钯矿和铋碲铂矿的晶体结构

The crystal structures of biteplapalladite and biteplatinite have been determined using three-dimensional and two-diraeusional data respectively. Both of them has CdI2 structure type, with a space group of D3d^3, Z = 1, but the locatioa of (Te, Bi)deviates slightly from ideality. Atomic coordinates of the two minerals are identical:(Pd, Pt, Ni) or (Pt, Ni) is (001/2), (Te, Bi) is (1/3 2/3 0.242, 2/3 1/3 0.758). The R value of biteplapalladite is 0.075, and that of biteplatinite is 0.09. It can be regarded that all minerals in the system biteplatinite-merenskyite belong to the same structure type of CdI2.     

极端酶的研究进展

本文综述了近年来国内外关于极端酶研究的新进展，介绍了最新发现的极端酶，从一些极端酶的三维构成，晶体结构和氨基酸序列等方面初步阐述了它们的作用机制，极端酶的定向突变，极端酶在普通微生物菌体内表达等基因工程进展和极端酶初步应用的研究成果。     

现代海洋锰结核中某些矿物学的研究

一、前言 海洋锰结核是当今举世瞩目的海底矿产资源，它的开发和利用不仅会改变世界金属供求的现状，而且对今后相当长的时期内人类物质文明的发展也将产生影响，锰结核的外部形态和宏观构造是人们早就知道的(图1A、B为两枚深海锰结核的外形)。但其内部的矿物晶体结构和元素存在状态则是一个很复杂的问题，在国外已经做了多年工作，