两种不同颜色C6H4（NH2）2·2HCl的合成及光谱研究

室温下,于CH3OH和H2O的混合溶剂中,钨酸钠存在下邻苯二胺和盐酸反应合成了棕色和红色两种不同颜色的C6H4（NH2）2·2HCl晶体,X-射线单晶衍射分析,晶体属单斜晶系,空间群为C2／c,a=0．7339（2）nm,b=1．4535（5）nm,c=0．8009（3）nm,β=94．1341（5）°,V=0．8522（5）nm^3,z=4,R1=0．0247,WR2=0．0684。奇特的是棕色晶体与红色晶体均为邻苯二胺盐酸盐,具有相同的晶体结构和IR光谱,但UV光谱呈现出差异。     

铋碲铂钯矿和铋碲铂矿的晶体结构

The crystal structures of biteplapalladite and biteplatinite have been determined using three-dimensional and two-diraeusional data respectively. Both of them has CdI2 structure type, with a space group of D3d^3, Z = 1, but the locatioa of (Te, Bi)deviates slightly from ideality. Atomic coordinates of the two minerals are identical:(Pd, Pt, Ni) or (Pt, Ni) is (001/2), (Te, Bi) is (1/3 2/3 0.242, 2/3 1/3 0.758). The R value of biteplapalladite is 0.075, and that of biteplatinite is 0.09. It can be regarded that all minerals in the system biteplatinite-merenskyite belong to the same structure type of CdI2.     

板状绿柱石晶体的结构测定

自然界中绿柱石晶体多为柱状,具板状晶形的绿柱石非常少见。本文对产于四川雪宝顶云英岩晶洞中的无色透明板状绿柱石进行了精确的结构分析,并与产于阿尔泰山号伟晶岩脉中的柱状绿柱石进行了比较。与阿尔泰柱状绿柱石相比,雪面板状绿石富Ｌi、Ｎａ,ｃ／ａ值较高,为１．００１,属钠－锂绿柱石或“四面体”绿柱石。本文还对这种特殊形貌柱石的形成机制进行了初步讨论,成矿流体中Ｌi的浓度以及Ｓi的化学形态可能是影响柱石忻驳闹     

改性尿素的结构变化及其肥效的盆栽试验研究

利用有机-无机(矿物)控释材料对尿素进行改性，制成改性尿素。盆栽试验结果显示，在等重条件下，改性尿素较普通尿素有较大幅度的增产效果。运用X射线衍射及红外光谱分析对改性尿素的结构进行研究，发现其晶体结构发生了较大变化，增加了改性尿素的稳定性，从而延长了其肥效并提高了氮的利用率。     

具一维无公度调制的安康矿的晶体结构测定

安康矿是在陕西省安康石梯重晶石矿床中发现的一种新矿物。分子式近于Ba_(1·2)(Ti_(5·3)V_(2.8))_(8.1)O_(16),沿C轴具一维无公度调制结构,调制波向量为q=1/2.30C。安康矿的平均结构与锰钡矿是等结构。空间群为14/m,a=10.139(4);b=2.961(2),Z=1。平均结构的强度数据收集是在cAD-4衍射仪上进行的。R=0.039(535个独立的衍射点)。安康矿的超晶胞是将其亚晶胞加大14倍而获得的,空间群P4/m,a=10.126(4),c=41.41(2),Z=14。用RIGAKU的RASA-ⅡS型衍射仪收集了8696个独立的衍射点,其中包括主衍射点及卫星衍射点。对于2353个可观察点经结构修正后R因子为0.2157。在四方柱孔道中测得了Ba原子的占位及位移。测定表明安康矿属占位调制及位移调制的复合型无公度调制,而且沿c轴方向为方波调制。     

Synchysite－（Y）（新奇钙钇矿）的晶体结构

新奇钙钇矿［ｓｙｎｃｈｙｓｉｔｅ－（Ｙ）］，ＹＣａ（ＣＯ＿ｓ）Ｆ，经单晶Ｘ射线魏森堡法研究表明属单斜晶系，空间群为Ｃ２／ｃ，由四圆衍射仪精化求得的晶胞参数为：ａ＝１２．０３９（３），ｂ＝６．９５０（１），ｃ＝１８．４３６（６），β＝１０２．４５（２）°。在四圆衍射仪上采用ＭｏＫα辐射收集的三维衍射数据，已经劳伦兹偏振因子校正，未做吸收校正。总共１０１９个衍射点的强度数据，应用全矩阵最小二乘法对结构进行了精化，经各向异性温度因子校正后，Ｒ因子为０．０８６。新奇钙钇矿具有（００１）层状结构特征，Ｃａ层和（ＹＦ）层由碳酸根层隔开。层的堆垛方式与Ｃ２／ｃ白云母类似，其中Ｃａ层与白云母中的Ｋ层相对应，ＣＯ＿３层和（ＹＦ）层则分别对应于白云母中的四面体层和八面体层。由于Ｃａ层上下两边的ＣＯ＿ｓ层的相对错动，形成了类似于２Ｍ＿２白云母的堆垛多型结构。     

多钙钾石膏（Gorgeyite）晶体结构的精确修正

本文利用直接法和富利叶合成侧定了产于我国四川省三叠系蒸发岩里的多钙钾石膏 的晶体结构，结构参数经最小二乘法修正后，,R = 0.084。结构分析表明，多钙钾石膏属单斜晶系，空间群C2/c, a = 17.462 (8)A，b=6.828(2)A，c=18.219(9)A，β=113.45(4)º。，V=1992(1)A3, Z=4, Dm=2,91, Dx=2.90(3)。三个硫酸根四面体各自的平均S-O键长为1,467、 1.464 和1.478A。有三套Ca原子，其中Ca1在二次对称轴上。Ca原子的配位数为9，各自的平均Ca-O键 长为2.516、 2,515和2.459A。K原子的配位数为8。首次测定了矿一物中氢原子的位置，证实矿物含1个结晶水，而不是含1.5个结晶水。晶体化学式为K2Ca5 (SO4)6.H2O。     

有机质在铀成矿过程中作用的实验模拟研究

沉积型铀矿的形成与有机质存在密切联系。实验模拟研究表明:芳香有机酸在弱酸到弱碱性条件下很容易和铀酰根离子发生配位反应,它能通过羧基上的氧原子以多种配位形式和铀形成配位键。此结果验证了前人的一些结论,并直观地展现了有机质的主要官能团与铀离子在溶液中的一些迁移形式。模拟实验结果也显示了烃类在水热条件下对铀成矿的还原作用,它能将六价铀还原成四价铀而沉淀下来。     

红河石Ca18(□,Ca)2Fe2+Al4(Fe3+,Mg,Al)8(□,B)4BSi18O69(O,OH)9——符山石族新矿物

作为符山石族矿物的新成员,红河石(Hongheite,IMA 2017-027新矿物),Ca18(,Ca)2Fe2+Al4(Fe3+,Mg,Al)8(,B)4BSi18O69(O,OH)9发现于个旧世界级Sn-多金属矿田东北缘、与马拉格Sn矿床毗邻的北沙冲花岗岩(77.43Ma)内矽卡岩中。红河石常呈横径达4~25mm的放射状针-柱状集合体产出。当位于晶洞中时,红河石则呈发育良好的自形柱状晶体(0.5~4.0mm长,0.3~1.0mm宽)产出。与红河石共生的矿物见有赛黄晶、萤石、斧石-(Fe)、硅硼钙石、枪晶石、硼锡钙石、石英和羟鱼眼石-(K)等。红河石为墨绿色,条痕浅灰绿色,玻璃光泽,性脆,断口不规则。主要的晶面是:{100}、{110}、{101}和{001}。红河石的显微硬度:988.3N/mm2,相当于摩氏硬度6~7。其实测密度与计算密度分别是3.446g/cm3和3.423g/cm3。红河石一轴正晶,No=1.720(2),Ne=1.725(2);多色性弱。红河石的化学成分:SiO235.85%;TiO20.01%;Al2O311.00%;Fe2O37.92%;FeO2.14%;CaO 33.57%;MnO 0.42%;MgO 3.48%;B2O32.82%;Cr2O30.01%;Na2O 0.01%;F 0.40%(F≡O-0.17);Cl 0.14%(Cl≡O-0.03);H2O 0.75%,总量98.32%。依据晶体结构精测和Si在单位分子式中的原子数(即Si=18 apfu),计算和书写的红河石简化晶体化学式:Ca18(,Ca)2Fe2+Al4(Fe3+,Mg,Al)8(,B)4BSi18O69(O,OH)9。其三条最强粉晶线[d(?)(I/I0)(hkl)]为:2.9289(47)(004),2.7661(100)(342)和2.6079(68)(243)。红河石属四方晶系,空间群为P4/nnc,晶胞参数:a=15.667(3)?,c=11.725(1)?,V=2878(1)?3,Z=2。红河石晶体结构精测的R因子为0.063。红河石殊异于为已知的符山石族矿物种,在于其X(4)位以空位()为主、Y(3)位以Fe3+居优和T(2)位被B所占。顺便对符山石族矿物晶体-化学式的计算与书写予以讨论并提出建议。