扇贝育苗中几项技术问题

近几年虽然扇贝育苗技术不断提高,但由于育苗中的一些技术问题尚未很好解决,造成育苗生产不稳定,从而限制了扇贝养殖面积的扩大。笔者于1991年春在文登市初村北海海洋资源增殖站培育出一批栉孔扇贝升温商品苗,对扇贝育苗中一些技术问题作过一些探讨,以求对生产有所裨益。     

泡沫分离技术在扇贝育苗上的应用研究

本文从泡沫分离后有机物颗粒的大小及含量入手，进行泡沫分离后有机物及胶体物质含量 物理特性的分析，研究了泡沫分离后的水质变化和对幼虫生长发育的影响，取得比较好的效果，可明显改善育苗水质，从而提高幼虫成活率和育苗成功率。     

栉孔扇贝球形病毒的超微结构及细胞病理学观察

对扇贝大规模死亡病因调查时，在栉孔扇贝体内发现一种球形病毒，大小为130－150n，核心区电子密度较高，具双层囊膜，囊膜外具放射状纤突。病毒存在于消化腺，外套膜，肾脏，肠及鳃等组织的细胞质中。细胞超微病理变化表现为细胞核内染色质变性，凝聚于核膜内侧，线粒体外膜膨胀，内嵴溶解，消失，内质网膨胀，核糖体脱落。     

海湾扇贝塑料大棚保苗的研究

塑料大棚商品苗的出棚时间为４月２８日，较以前的露天虾池保苗提早１．５月；出棚商品苗壳高为４．１±２．０ｍｍ，是同期海区苗壳高的２倍，保苗率为２９．７％，与同期海区保苗相比提高１倍以上。     

海湾扇贝大水体高产育苗技术的研究

本文主要用延长亲贝低温培育时间和强化营养，抛劣选优质亲贝等措施，保证亲贝积温达４００℃以上产卵．在此技术上严格控制亲贝产卵时间和精子浓度，逐步提高幼虫培育水温，加大换水和投饵，勤倒池等措施，于２９９ｍ３水体中，培育出２．６５亿粒商品苗（０．５ｃｍ大小），取得可喜的经济效益。     

墨西哥湾扇贝的引种和子一代苗种培育

为将美国佛罗里达州产的墨西哥湾扇贝作为我国南海水域的养殖对象，于１９９１年１２月将壳高２．０－４．５ｍｍ的２２２个稚贝置于保温瓶内，控温在１５－１６℃，并每隔１－１．５ｈ充气数分钟，经３ｄ长途运输到青岛，稚贝全部成活。在室内控制条件下，培育至６月下旬，平均壳高达３３ｍｍ，性腺成熟，并采卵成功地培育出子一代。从子一代在海区养成的亲贝采卵分别在青岛，广西与福建培育出子二代。表明，从繁殖，生长等生物学判     

栉孔扇贝Chlamys farreri（Jones et Preston）人工育苗试验报告

栉孔扇贝是海产珍品之一，其闭壳肌是制造“干贝”的原料。这种扇贝在我国只分布于山东和辽宁的某些海区，在山东历史上以荣成和长岛县为主要产地。长岛县1960年的鲜贝产量为200—250吨，荣成1967年成品干贝的产量曾达30吨，但以后产量急剧下降，几乎绝产。要恢复资源，开展栉孔扇贝的人工养殖，首先必须解决苗种问题。为此我们从1974年至1976年在烟台、荣成和长岛等海区进行了扇贝的半人工采苗试验并取得一些成果(见《水产》1975年1期和1976年1期)。     

栉孔扇贝四倍体诱导效果的早期分析方法

应用流式细胞仪检测栉孔扇贝(Chlamys farreri)担轮幼虫、D型幼虫倍性组成，结合现场观察、压片观察及D型幼虫生成率分析了热休克抑制第一次卵裂(MI)诱导栉孔扇贝四倍体的诱导效果。该方法可快速、有效地分析出处理剂量、起始处理时间、处理持续时间对诱导效果的影响。从而筛选出合适的诱导指标。     

栉孔扇贝鳃、唇瓣和口唇一氧化氮合酶活性

采用组织化学、免疫组织化学和分光光度技术对栉孔扇贝(Chlamys farreri)鳃、唇瓣和口唇内的一氧化氮合酶(EC EC1.14.13.39;NOS)进行了研究。组织化学显示,鳃轴结缔组织内血细胞、血管内皮细胞、神经细胞、神经纤维呈NOS阳性;鳃丝的部分上皮细胞及血细胞呈NOS强阳性;唇瓣内部分上皮细胞、血细胞、神经细胞和神经纤维均呈NOS阳性;口唇有大量的神经纤维呈极强的NOS阳性。免疫组化显示,鳃和唇瓣血细胞、神经细胞、神经纤维和部分上皮细胞呈iNOS阳性。口唇内血细胞、神经细胞、神经纤维和部分上皮细胞呈nNOS和eNOS阳性,而呈iNOS强阳性。生化测定表明,tNOS活力和NO含量均为鳃轴中最高,鳃丝中次之,唇瓣中较低,口唇中最低,鳃丝内的NOS以cNOS为主;鳃轴和口唇内的cNOS活力和iNOS活力相近;唇瓣内的NOS则以iNOS为主。