和田玉、玛纳斯碧玉和岫岩老玉（透闪石玉）的X射线粉晶衍射特征

软玉主要是指透闪石阳起石铁阳起石系列中的低铁富镁端员的隐晶矿物集合体,矿物的名称常以其Mg/(Mg+Fe2+)值来区分,即该比值大于0.9时为透闪石(和田玉),比值为0.9～0.5时为阳起石(玛纳斯玉).对于产于新疆、辽宁(岫岩老玉)和青海的17件软玉样品进行了X射线粉晶衍射分析,确定其主要矿物成分均为透闪石,杂质矿物很少,衍射峰位与FeO含量之间的关系不明显,衍射峰形的弥散反映组成矿物的结晶程度和粒度变化.     

地学核技术识别成矿流体地球化学界面的试验

作者在本文中应用地学核技术方法进行了成矿流体地球化学界面的识别试验，结果表明，多元素X射线荧光测量技术、地气中子活化分析技术、γ能谱测量技术均可有效地识别地球化学界面的标志。     

X射线粉晶衍射法在萤石矿药鉴定与质量评价中的应用

利用X射线粉晶衍射仪对不同产地的萤石矿物药进行全谱扫描。根据X射线粉晶衍射5强峰确定萤石矿物药的主成分，并检测出萤石矿物药中的其他矿物成分。在矿物药所有组分半定量分析的基础上，对萤石矿物药质量进行评价。     

宝玉石的X射线衍射鉴定方法初探

应用X射线衍射对结晶物质的特殊效应,可对宝玉石成品和原石进行无损鉴定,快速准确地辨别其真伪。对于玉石样品,容易得到一套与粉晶衍射类似的谱线数据,较易鉴定;对于宝石样品,难以得到一套完整的谱线,必须通过对样品置放、衍射范围和衍射平面等方面进行反复调整测定,找到“机遇谱线”后,方能得到比较满意的鉴定结论。     

基于模型的地震采集参数分析及应用研究

作者在文中论述了利用已有地震资料解释成果，根据地质任务建立二维地质模型，在此基础上进行射线追踪模拟出单炮地震记录和自激自发射面，进而提出了一套对观测手系统的最大炮检距，首间距等参数进行论证的一些实用方法，所得结果验证了资料处理和解释的正确性和观测系统设计的合理性。     

提供专业的X射线衍射／荧光分析测试服务承接地质样品的分析测试委托：专业快捷-方便经济

X射线衍射／荧光分析方法简便,特别适用于粉末矿物样品的测定。如确定类质同象混晶（固溶体）的成分;鉴别成分相同但结构上有差异的矿物类型;测定矿物的有序-无序结构及其有序度;确定同一矿物族的不同矿物种、矿物的元素组成等。自20世纪初x射线粉末衍射／荧光元素分析技术首次出现后,科学家们就开始收集已知物相的衍射图谱。目前数据库中已收录了25861条以上的矿物相关条目。     

黔西晚二叠世煤地球化学性质变异及特殊组构的火山灰成因

运用仪器中子活化分析(INAA)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)、X射线衍射(XRD)、带能谱仪的扫描电镜(SEM—EDX)及光学显微镜等手段，对黔西晚二叠世煤地球化学性质变异及其特殊组构的火山灰成因进行了研究。结果表明，贵州西部织金矿区9煤层中异常高含量的Fe(4．24％)、Cu(369．90μg／g)、U(49．6μg／g)、Mo(63．10μg／g)、Zn(33．97μg／g)等是来源于同沉积基性火山灰降落到泥炭沼泽中所致；高含量的Fe、Cu并非以通常意义的煤中硫化物状态存在；除煤中有机质和陆源碎屑外，发现了由火山灰、有机质和陆源碎屑所形成的煤层中的特殊组构，暂定名为沉碳质火山胶凝物，它是一种有机—无机高度混合物质，根据沉碳质火山胶凝物的形态特征和物质组成，厘定出6种组构类型，分别是：网状组构、细屑组构、基质组构、孔腔组构、均质组构和碎屑组构。     

辽西黄土的物质组成与微观结构特征

黄土的物质组成和结构特征对深入研究黄土的工程地质特性和湿陷机理具有重要的意义。利用颗分试验、X射线衍射技术、化学分析技术及扫描电镜测试技术,对阜新一朝阳高速公路沿线黄土的颗粒组成、化学成分、矿物成分、易溶盐,以及原状黄土的微观结构进行了测试、分析。结果表明：①黄土的颗粒成分以粉粒为主,粉粒中又以粗粉粒为主;粘粒含量变化较大;②黄土中的碎屑矿物以石英和长石为主,粘土矿物以伊利石、伊蒙混层为主;③黄土中的易溶盐和难溶盐较其他地区偏低;④浅层黄土结构较松散,为支架大孔微胶结结构和支架大孔-镶嵌微孔半胶结结构;深层黄土结构较为密实,多为絮凝状胶结结构和凝块状胶结结构。     

勘查金矿的现场X射线荧光法

本文介绍了用X射线荧光法在野外勘查金矿的地质和地球化学的理论依据和物理基础,描述了X射线荧光分析仪和野外工作方法。最后,文章给出了用该法在野外找金的两个实例。     

XRF Determination of 17 Trace Elements in Geological Samples Using an Extended Compton Scattering Correction Procedure

This work is intended to explore a fast and effective apoproach to the determination of various trace elements in geological samples throuth improvement and simplification of the method developed by Reynolds (1963,1967),Absorption correction was made for the Fe content to eliminate the effect caused by inconsistency in mass absorption coefficients among the samples.A computer-aid regression analysis was performed on a number of standards of various compositions,which resulted in a set of calibration equations for directly converting X-ray intensities to concentrations.An analytical error of 10-30% was involved in the analyses of most elements.