环境因子对L型、S型褶皱臂尾轮虫生长的影响

在实验室条件下，通过种群累积培养的方法，研究了不同盐度和小球藻(Chorella vulgaris)、亚心形扁藻(Platymonas subcordiformis)、微绿球藻(Nannochloris oculata)、波吉卵囊藻(Oocystis borgei)等不同饵料微藻对L型褶皱臂尾轮虫(Brachionus Plicatilis tipicus)和S型褶皱臂尾轮虫(Brachionus Plicatilis rotundiformis)生长的影响，探讨这两种轮虫在生态条件上的差异。结果表明：L型和S型褶皱臂尾轮虫对盐度的适应有显著的差异，生长的最适盐度分别为15和20，大水体培养时，其适宜生长的盐度范围分别是15～20和10～30。饵料微藻对L型和S型褶皱臂尾轮虫生长的影响一致。小球藻培养效果在4种饵料微藻中最好，其生长率明显高于微绿球藻和亚心形扁藻，波吉卵囊藻培养效果较差。     

象山港养殖大黄鱼寄生新贝尼登虫成虫形态学和28S rDNA,ITS1分子鉴定

贝尼登类单殖吸虫是象山港海水养殖鱼类中一类危害严重的寄生虫。应用PCR扩增及DNA序列分析的分子生物学手段,并结合对成虫的形态学分析,对象山港养殖大黄鱼体表寄生的贝尼登类单殖吸虫(记作XSp)进行了种类鉴定,结果表明XSp从形态特征上属于新贝尼登虫属,与梅氏新贝尼登虫高度相似。扩增得到XSp的28S rDNA和ITS1序列长度分别为393和427 bp,与梅氏新贝尼登虫和鱾新贝尼登虫的5个28S rDNA 序列、2个ITS1序列的比对分析显示相似性除1个为97.4%外其余均大于99%,提示XSp与这几个鱾新贝尼登虫和梅氏新贝尼登虫为种内关系,而XSp与贝尼登虫的3个28S rDNA 和1个ITS1序列相似性分别为84.3%~89.5%和60.2%。系统进化树显示该吸虫与梅氏新贝尼登虫和鱾新贝尼登虫形成一个紧密的簇,而与贝尼登虫亲缘关系较远。根据普通生物学和序列特征分析,将XSp定种为梅氏新贝尼登虫,并且支持Whittington和Horton (1996)提出的梅氏新贝尼登虫和鱾新贝尼登虫为同种异名的分类观点。     

中国沿岸水域养殖贝类及其养殖笼网污损苔虫7新种

拟小孔苔虫属Microporella和斑孔苔虫属Fenestrulina均隶于唇口目Cheilostomida有囊亚目Ascophorina皮壳次目 Lepraliomorpha裂孔超科Schizoporelloidea拟小孔苔虫科Microporellidae。这两个属的主要区别在于：拟小孔苔虫属具有鸟头体，而斑孔苔虫属无鸟头体。我们在研究中国沿岸水域养殖贝类及其养殖笼网的污损苔虫时发现，中国一些学者以前所报道的“纤毛拟小孔苔虫”并非 Pallas(1766)所鉴定的种，而是包括不同于纤毛拟小孔苔虫Microporella ciliata Pallas，1766的5个不同的独立种，即本文所描述的拟小孔苔虫属的5个新种：空穴拟小孔苔虫 Microporella vacuatus sp.nov.、小筛网拟小孔苔虫Microporella cribellata sp.nov.、无齿拟小孔苔虫Microporella inermis sp.nov.、异北方拟小孔苔虫 Microporella antiborealis sp.nov.和项链拟小孔苔虫 Microporella monilifera sp.nov.。这5个新种与纤毛拟小孔苔虫的主要区别是:5新种的口刺为2~6根，除无齿拟小孔苔虫的口上卵胞仅具一列边缘孔外，其他4新种卵胞前表面还有分散的穿孔；而纤毛拟小孔苔虫的口刺为6根，口上卵胞细颗粒状，无穿孔。研究中我们还发现前人所定名为“马氏斑孔苔虫”的种并非 Audouin(1826)所描述的种，而是4种不同于马氏斑孔苔虫 Fenestrulina mallusii Audouin，1826的独立种，其中两种不属于污损苔虫的范畴，另外的两种即本文所描述的斑孔苔虫属的两新种，即中华斑孔苔虫Fenestrulina Sinica sp.nov.和东方斑孔苔虫Fenestrulina orientalis sp.nov.。这两个新种与马氏斑孔苔虫的主要区别在于：两新种口刺均为4~6根，受孕个虫有2根裸露的口刺；而马氏斑孔苔虫的口刺为2~3根，受孕个虫无裸露的口刺。     

湘西北寒武纪黔东世乔氏节头虫Arthricocephalus chauveaui Bergeron 1899的再研究

节头虫属Arthricocephalus 的概念和异名问题得到了新的厘定和更正：过去所认为的“Arthricocephalus”属中的绝大部 分种应归入小掘头虫属Oryctocarella,而似节头虫属Arthricocephalites 则是Arthricocephalus 的晚出异名。根据采自湖南湘西花 垣县子腊村一些Arthricocephalus 处于不同个体发育时期的化石标本,研究并对比前人的材料后发现,诸如胸节数不同等区 别很可能是由于处于个体发育不同阶段所致,而非属种间的差异,因此提出目前节头虫属的各个种整理归并至乔氏节头虫 Arthricocephalus chauveaui Bergeron 1899一种中,进而根据节头虫属与其它掘头虫类三叶虫形态和地层上的比较,讨论其演 化关系。     

青藏高原兹格塘错沉积物介形虫壳体同位素

兹格塘错是位于藏北高原腹地的封闭型湖泊,其变化过程可直接反映区域气候变化。对一支深727 cm沉积岩芯中介形虫进行了壳体同位素分析,发现介形虫壳体氧同位素变化主要取决于壳体形成时的湖水氧同位素组成和湖水温度的变化;封闭湖泊湖水的氧同位素组成主要取决于降水和蒸发比值的变化。兹格塘错介形虫壳体碳、氧同位素变化特征表明两者可能受控于不同的环境因子。介形虫壳体同位素记录反映了全新世气候环境变化的整体特征,同时对晚第四纪特征气候事件都有明确记录,包括8.2 ka冷事件、Roman暖期、中世纪暖期以及小冰期等,在响应全球气候变化的过程中又记录了区域间的差异响应。     

多格里尾孢虫的显微和亚显微结构观察

粘孢子虫病（myxosporadisis）是一种鱼类常见的侵袭性疾病，在所调查过的鱼类中，几乎每一种鱼都可感染，有时同一种鱼可感染多种粘孢子虫，甚至在同一条鱼的同一器官或组织内都有可能存在几种粘孢子虫。粘孢子虫种类繁多，分布广泛，鱼类感染早期难以预防，感染后难以治疗。目前，渔业生产中对于粘孢子虫病的诊断主要依赖于镜检粘孢子虫的结构，     

贻贝棘尾虫形态及二分裂期间形态发生的扫描电镜观察

于１９８６年在哈尔滨郊外水池采集贝棘尾虫标本，利用扫描电镜观察其形态及二分裂期间形态发生，在扫找镜样品制备中，采ＫＭｎＯ４代替常用的ＯｓＯ４研究表明，（１）口原基发生的位置在第一横棘毛的左前角，这下贪食棘尾虫相同，但不同于鬃棘尾虫。参与后仔虫额，腹，横棘毛原基发生的老腹棘毛只有一个，这与前人在其他贻贝棘尾虫株系上的观察结果不同，这些表明，口原基起源的位置和参与形成额、腹，横棘毛原基的老腹棘毛的数目     

辽东复州湾中石炭世地层兼论华北地台中石炭统的划分

华北地台中石炭统本溪组一般仅代表中石炭世晚期沉积。从已知的几十个海陆交互相本溪组剖面来看,其中（虫筳）类生物群为Fusulina-Fusulinella带;牙形石生物群为Idtognathodus magnificus-Ⅰ.claviformis-Neognathodus ruondyi带,在整个华北地台均可依此进行对比。但在辽东半岛南缘的复州湾一带,中石炭世沉积特征却恰好与本溪剖面相反,下部层段以灰岩为主,上部层段以碎屑岩为主。下部含6层灰岩,（虫筳）类以Profusulinella的丰富种群为特征,可建立Profusulinella带,并可进而划分为3个亚带。牙形石则为Idiognathoides sinuatus-Ⅰ.corrugatus-Declinognathodus lateralis带。复州湾含灰岩为主的下部层段和本溪含碎屑岩为主的下部层段对比,依前者之生物组合建立本溪组下部复州湾段（c21）,代表华北地台中石炭世早期沉积;复州湾以碎屑岩为主的上部层段和本溪含5层灰岩的上部层段对比,依后者之生物组合限定为本溪组上部牛毛岭段（c22）,代表华北地台中石炭世晚期沉积。     

湖北宜昌陈家河下奥陶统分乡组和红花园组的几丁虫序列

系统介绍湖北宜昌陈家河剖面下奥陶统分乡组和红花园组的几丁虫分布发育特征,将分乡组和红花园组的几丁虫自下而上划分为Lagenochitina destombesi带和Euconochitina symmetrica带,阐述了几丁虫组合特征,并与国外同期几丁虫生物带进行了对比。