孤雌生殖卤虫的雌雄嵌合体

在实验室条件下，培养了一个采自青海尕海湖的孤雌生殖卤虫(Artemia parthenogenetica of Gahai)的克隆。该克隆包括3578个雌体和103个罕见雄体，在这些罕见雄体中发现二例雌雄嵌合体。其外部形态均表现为雄性，即具有正常的执握肢和外交接器，但在其体左侧出现了正常形态特征的卵细胞，表明在这两个外表为雄性的卤虫中有卵巢存在，为雌雄嵌合体。     

旧金山湾卤虫在同安盐田实验池中种群动态的初步分析

美国旧金山湾卤虫于1989年引入同安盐田实验池养殖,1989年10月至1990年3月池内人工养殖卤虫的结果表明,秋、冬两季实验池的水温变化不是影响卤虫种群数量变动的主要原因,卤水盐度的变化对卤虫幼体群体数量有较大的影响,饵料是影响卤虫种群变动的主要因子,使用花生渣饼磨浆后投喂卤虫比使用干鸡粪更有利于卤虫种群的增长。实验证实旧金山湾卤虫能在同安盐田安全越冬.     

中国沿海螠虫动物（螠虫动物门）名录

本文取１９８０～１９８９年间在我国沿海进行　虫动物区系调查的标本和有关资料做了整理、鉴定，共１１种，分隶于２目，２科，８属．     

宽口虫(Steinia sp.)无性生殖周期中核器和纤毛器的演化

利用改进的蛋白银染色法，研究了宽四虫（Steiiniasp．）的形态及其无性生殖周期中核器和纤毛器的发育演化过程。其发生过程为：1．大核改组带出现后，口原基出现在老口围带后方之腹棘毛左侧，其内的毛基体组装成整齐排列的小膜，构成新AZM，老AZM后部也发生部分更新的现象。2．颇腹根棘毛原基各5列，分别以3：3。3：4：3方式分化成前、后仔虫的额、腹、横棘毛。3．在第1－3列背触毛中，分别于前、后仔虫的中部范围产生第1—3列新原基，每列原基向两端伸展替代老背触毛列，成为前、后仔虫相应的第一列新背触毛。4．在前后第3列背触毛原基后端发生前、后第4列原基，它稍偏向第3列原基的右侧，向前伸展成第4列背触毛；在虫体腹面，前、后右缘棘毛原基的前方出现第5、6列背触毛原基，后发育为第5、6列背触毛，在虫体演化过程中转位到背面。     

山西解池卤虫品系的特征及其投喂对虾幼体的饵料效果分析

本文观测了一种新近发现的卤虫品系——山西解池硫酸盐湖卤虫品系。这是一种两性生殖卤虫,其雌/雄约为1/0.8,其卵和无节幼体明显比孤雌生殖卤虫的小,孵化率约75%。可直接将盐度为270‰的湖水中的卤虫移入盐度为32‰的自然海水中,存活良好。其无节幼体投喂对虾幼体的饵料效果良好,存活率达60—70％。     

咸水湖微体古生物稳定同位素─痕量元素组合分析与古环境的重建

同海相微体古生物一样，湖相微体古生物（主要是介形虫）同湖水之间基本保持着化学平衡，其稳定同位素组成和痕量元素组成能够用来指示水体环境的变化，进而可以揭示具有耦合关系的气候因子的变化，这方面的探讨近年来已积累了许多成果。     

中国浅海现代介形虫的动物地理分区

根据七百多个表层沉积样品分析结果,中国浅海的现代介形虫可以分为五类组合:河口滨岸广温广盐组合,近岸浅水的广温狭盐组合,黄海较深水的冷水团组合,南海北部与东海中、外陆架的暖水组合,以及南海的热带珊瑚礁组合。在介形虫的动物地理学方面,黄、渤海属于北太平洋区,南海南部属于印度-西太平洋区,而南海北部与东海和日本南部太平洋沿岸一起为中国-日本区。     

南中国海的苔藓虫

本文描述的标本系1958年中国科学院海洋研究所和苏联科学院动物研究所组成的考察队在海南岛沿岸采到的。其中包括在新盈(海南岛临高县)水深5-11米的8个潮下带拖网站及海口和三亚附近的8个潮间带站。 我们采到的标本中,唇口目(Cheilostomata) 有12种,环口目(Cyclostomata)1 种,共计13种,其中6种在南中国海是首次记录。     

异地性介形虫堆积速率与古气候变化的相关性——以南海17940-2柱状样为例

17940－2柱状样采自南海北部陆坡、东洋群岛东南水深1727m处，柱长1330cm。通过分析该柱4万年以来的介形虫化石群落，发现异地性浅水分子的堆积速率在末次冰期和气候转变期时明显呈现高值，而在相邻的两个转变期之间则偏低，尤其在冰后期气候平趋的整个全新世，异地性分子的堆积速率降到最低。这一变化与该孔中有机碳通量的变化趋势相一致，但与原地性介形虫堆积速率的变化截然不同。以上结果说明在古气候变化时期该海域陆坡表层沉积物的顺坡搬运作用明显增强，推测是因海平面变动激发所在站位上方浊流所至。本研究结果说明，异地性介形虫的堆积速率可能成为古气候变化的敏感信号。