某些环境因子对罗非鱼脑垂体催乳激素分泌细胞活动的影响

于1986年11月—1987年2月,对冬季培育在普通池塘(矿化度150.00mg/L)和温泉池塘(矿化度89.73mg/L)的尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)脑垂体前叶超微结构观察比较的结果表明:降低水环境矿化度会导致催乳激素分泌细胞高的活性。对温泉池不同温度组罗非鱼脑垂体催乳激素分泌细胞的超微结构形态学比较以及进行细胞胞体和胞核体积测定比较的数据证明:温度变化是影响催乳激素分泌细胞活动的重要因素;在温泉环境中,催乳激素分泌细胞的体积无明显昼夜变化。     

尼罗罗非鱼视顶盖细胞构筑及其诱发电位特性

快Golgi法显示,尼罗罗非鱼Oreochromise niloticus视顶盖的组织结构可描述为6层,由表及里依次为:边缘层(SM),视觉层(SO),表面纤维层(SFGS),中央细胞层(SGC),中央纤维层(SAC)及围脑室层(SPV)。多种神经元类型分布于视顶盖。诱发电位(VETP)的暗适应曲线时程为90min,并出现平台。VETP的暗视Sλ峰值为520nm,当logI_B=-2.0,明视峰值位移至555nm.这表明尼罗罗非鱼可能有辩色能力。     

尼罗罗非鱼Sarotherodon(Tilapia)nilotica内耳的形态观察

尼罗罗非鱼内耳的形态:其中有骨迷路组成骨块;膜迷路半规管和耳石器官的组成、大小、形状;三块耳石的大小和形状;壶腹脊和听斑的形状、位置;膜迷路上皮细胞、壶腹脊和听斑中的感觉毛细胞、支持细胞。在光学显微镜下的形态。     

尼罗罗非鱼对两种网目定置网片反应特性的比较

本文就尼罗罗非鱼对两种网目(12.6和8.4cm)定置网片的反应特性进行了比较研究。结果表明:在两网片邻近区域内的分布尾次数较中间区域为少;随着时间推移,其分布重心有移向大网目网片一侧的倾向。此外,罗非鱼对两种网目网片的趋网、碰网、穿网尾次数及趋网、碰网、穿网时刻也有一定的差异。     

高效液相色谱法测定罗非鱼中孔雀石绿残留量的不确定度

依据JJF10591—2012《测量不确定度评定与表示》,分析高效液相色谱法测定罗非鱼中孔雀石绿残留量不确定度的来源,从影响不确定度的标准溶液配制us、样品前处理up和仪器测量uu等3个主要因素,对不确定度各个分量进行计算和合成,得出罗非鱼中孔雀石绿的扩展不确定度U=088（k=2）。     

尼罗罗非鱼(Oreochromis nilotica Linn)幼鱼渗透压调节的初步研究

作者提出了放置于水温为19～20℃及30℃,盐度为0,16‰和30‰的各水体中尼罗罗非鱼渗透压调节的时间过程。研究揭示出尼罗罗非鱼幼鱼具有极其灵活的渗透压调节能力力:当水体由于盐度的改变,其冰点下降值Δ°改变114～121.4％时,幼鱼在收容五天后,血液渗透压重新达到平衡,冰点下降值Δ°只增加1.6～4.7％,当水体的Δ°改变292～307.2％,幼鱼血液渗透压的Δ°值只增加4.7～6.2％。作者认为,该幼鱼渗透压的调节过程分为三个阶段,一、失控期,Δ°值迅速增加 二,调节期,Δ°缓慢地随收容时间继续增加,直达到最大值,并开始下降;三、趋平期,幼鱼血液的Δ°值下降并达到平衡位置。尼罗罗非鱼渗透压调节的具体时间过程及特点取决于其内外渗透浓度变化的梯度(从淡水到海水或半海水)以及水温、饵料条件。     

《海洋与湖沼》2010 年第1 期论文导读

<正>节织纹螺(Nassarius hepaticus)贝壳差异的COⅠ基因分析挑选五种节织纹螺典型贝壳形态,每种形态各5个个体,研究了节织纹螺五种典型贝壳形态COⅠ基因序列及其分子系统发育。结果表明,节织纹螺5种贝壳类型的齿     

吉富罗非鱼最适生长水温研究

为研究不同养殖水温对吉富罗非鱼摄食和生长的影响,了解吉富罗非鱼的最适生长水温,实验设计28℃、30℃、32℃、34℃4个不同温度梯度,周期45 d。结果表明:不同水温环境下吉富罗非鱼表现出不同的生长特性,养殖在30℃水体中的罗非鱼生长速度明显高于其他温度组;水温对吉富罗非鱼的特定生长率、绝对增重率、饲料转化率、摄食率有显著影响(P<0.05),之间的相关关系可以用二次回归曲线来描述,特定生长率(SGR)与水温的关系式为rSGR=-19.255+1.3794T-0.0235T2,摄食率(FR)与水温的关系式为rFR=-22.175+1.5901T-0.026 6 T2,饲料转化率(FCR)与水温的关系式为rFCR=34.041-2.2256T+0.0382 T2;吉富罗非鱼的最适生长水温为29.3℃,最大摄食率的水温为29.9℃,最高食物转化率水温为29.1℃。     

荷那龙罗非鱼两种GHSR基因的克隆与序列分析

用RT-PCR和RACE方法,从荷那龙罗非鱼(Oreochromis hornorum)垂体中克隆到生长激素促分泌素受体(GHSR)cDNA全序列。荷那龙罗非鱼GHSR基因具有GHSR-1a与GHSR-1b两个高度保守cDNA序列。GHSR-1a序列全长1 646 bp,包括225 bp的5′非编码区,266 bp的3′非编码区和1 155 bp的开放阅读框,编码384个氨基酸残基,具有7个跨膜结构域结构(transmembrane domains,TM);GHSR-1b序列全长1 877 bp,包括225 bp的5′非编码区,755 bp的3′非编码区和897 bp的开放阅读框,编码298个氨基酸残基,只具有前5个TM,在第6个TM的第4个氨基酸处开始缺失。将GHSR cDNA序列与基因组序列比较发现,这两种cDNA转录本来自同一个基因的不同变体。     

罗非鱼鱼皮肽的体外ACE抑制活性、消化性及分子对接对比

【目的】分析罗非鱼鱼皮多肽LSGYGP的ACE抑制活性、胃肠道消化稳定性以及与降压药卡托普利在分子对接的对比。【方法】用HHL法测定多肽的IC50值和抑制模式,测定多肽在模拟胃肠道消化中的稳定性,MTT法检测细胞活力,Western blot法检测诱导型一氧化氮合酶(i NOS)、环氧合酶-2(COX-2)、内皮素-1(ET-1)等蛋白表达情况,将多肽、卡托普利分别与ACE进行分子对接对比分析。【结果】LSGYGP的半抑制率(IC50)值为2.57μmol/L,表现为混合非竞争性抑制,4 h内模拟胃肠道消化较为稳定;MTT法验证多肽LSGYGP对HUVEC细胞无毒性作用(P 0.05),且能明显提高Ang Ⅱ诱导组的HUVEC细胞活力(P 0.01);与对照组相比,随实验组多肽浓度增加,i NOS、COX-2和ET-1的表达明显逐渐减少(P0.001)。对接结果表明,氢键是LSGYGP与ACE结合结构中的支撑力,而卡托普利通常与ACE的Zn~(2+)离子形成紧密结合的相互作用。【结论】消化稳定的罗非鱼鱼皮多肽可明显抑制血管收缩因子和炎症因子的表达,展现了较好ACE抑制活性,LSGYGP与卡托普利的活性差异可能是由于ACE分子对接的作用力不同,这些可作为研发少副作用ACE抑制剂的药理基础。