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61.
目的:观察辨证论治月经不调的临床疗效。方法:将月经不调患者64例随机分为2组,每组各32例,治疗组采用中医辨证治疗,对照组采用西医常规治疗。结果:总有效率治疗组为96.88%,对照组为75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率治疗组为9.39%,对照组为31.26%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证治疗月经不调有较好的临床疗效。  相似文献   
62.
目的:观察加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症的临床疗效。方法:将60例辨证属气阴两虚型干眼症患者随机分为2组各30例,对照组采用人工泪液滴眼治疗,治疗组采用加味增液汤合针刺治疗。观察2组患者主要中医证候积分情况、泪液分泌量(SIt)、泪膜破裂时间(BUT),评价2组临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.3%,对照组为76.7%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候积分、SIt、BUT治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味增液汤合针刺治疗气阴两虚型干眼症有较好疗效,较单纯应用人工泪液有明显优势。  相似文献   
63.
目的:观察加味止痒合剂对慢性瘙痒性皮肤病的临床疗效。方法:选取164例慢性瘙痒性皮肤病患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组各82例,对照组采用常规治疗方式治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加加味止痒合剂治疗。分析比较2组止痒效果、睡眠质量、生活质量及治疗满意度评分。结果:总有效率治疗组为96.34%,对照组为86.59%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组睡眠质量、生活质量表及治疗满意度评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:加味止痒合剂治疗慢性瘙痒性皮肤病效果显著,能有效止痒且可改善生活质量。  相似文献   
64.
目的:观察中医外治法联合蓝光照射治疗湿热郁蒸型胎黄的临床疗效。方法:将92 例湿热郁蒸型胎黄患儿以随机数字表法分成治疗组和对照组,每组各46 例。对照组予以蓝光照射联合穴位疗法,治疗组在对照组治疗基础上将清水改为中药经验处方浸浴。治疗5 d后,观察2组临床疗效、每天经皮胆红素(TCB)、血清总胆红素(TSB)及不良反应。结果:总有效率治疗组为95.7%(44/46),对照组为76.1%(35/46),组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组第3、4、5天TCB低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组TSB值治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组患儿均未见明显不良反应。结论:中医外治法联合蓝光照射可提高湿热郁蒸型胎黄的临床治疗有效率,有效降低TCB、TSB,缓解患儿临床症状,加速黄染消退,是有效治疗湿热郁蒸型胎黄的联合方法。  相似文献   
65.
目的:探讨小针刀联合加味宣痹汤治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将72例急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组采用小针刀联合加味宣痹汤治疗,对照组采用洛索洛芬钠片治疗,2组均治疗7d。观察治疗前后的视觉模拟评分量表(VAS)评分及关节肿胀、活动障碍评分,评定综合疗效。结果:总有效率治疗组为91.67%(33/36),对照组为75.00%(27/36),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组VAS评分及关节肿胀、活动障碍评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:小针刀联合加味宣痹汤治疗急性痛风性关节炎疗效显著,值得临床推广应用。  相似文献   
66.
67.
目的:观察针刺疗法结合温脐散加味敷脐对孤独症谱系障碍(ASD)儿童语言能力改善的临床疗效。方法:将50 例ASD语言能力障碍的儿童随机分为治疗组和对照组,每组各50 例。对照组采用听觉统合训练、语言训练、感觉统合训练等治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用针刺疗法结合温脐散加味敷脐治疗,分别于治疗前及治疗1、2、3个大疗程后进行儿童孤独症评定量表(CARS)、孤独症儿童行为量表(ABC)、Gesell发育量表积分比较。结果:最终治疗组纳入23例,对照组纳入22 例。2组治疗1、2、3个大疗程后,与治疗前比较,CARS、ABC积分均降低,Gesell发育量表积分升高,且治疗组改善程度均优于对照组(P<0.05)。结论:针刺疗法结合温脐散加味敷脐治疗,能明显提高ASD儿童语言表达能力,改善其语言障碍行为,值得临床推广。  相似文献   
68.
介绍胡学军教授运用加味桂枝茯苓丸从痰瘀论治晚期慢性阻塞性肺疾病的经验。慢性阻塞性肺疾病是常见的呼吸系统疾病,胡教授总结多年临床经验,认为该病晚期病机多为本虚标实,本虚先为肺气虚,渐及脾肾心诸脏,标实多为痰瘀互结,故胡教授从痰瘀论治,拟方加味桂枝茯苓丸治疗,临床疗效显著。  相似文献   
69.
目的:观察中药麻仁丸联合生物反馈治疗功能性便秘的临床疗效。方法:选取初诊的功能性便秘患者60 例,将其随机分为2组,每组各30 例。治疗组采用中药麻仁丸口服联合生物反馈治疗,对照组仅口服麻仁丸治疗,2组疗程均为28 d。观察2组生活质量量表(PAC-QOL)评分、临床症状评分、盆底肌电评估测量值,并进行疗效评价。结果:总有效率治疗组为90.00%(27/30),对照组为83.33%(25/30),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组PAC-QOL评分治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01);2组治疗2、4周以及治疗结束后2周各项症状体征评分与本组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);2组排便时间、腹胀积分比较,治疗组在治疗4周及治疗结束后2周均低于对照组(P<0.01或P<0.05);2组下坠、不尽、胀感及排便频度积分比较,治疗组在治疗2、4周及治疗结束后2周均低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗组治疗前后盆底肌电评估测量值差异有统计学意义(P<0.01)。结论:中药麻仁丸联合生物反馈治疗功能性便秘较单用麻仁丸治疗效果更好。  相似文献   
70.
胎心模拟器是胎儿监护仪进行初步验证的重要工具,在胎儿监护仪的研发中起着检测和验证测试的重要作用.研究了一种新型的胎心模拟器,利用实际临床采集的胎心数据,经过控制模块MSP430F147超低功耗单片机系统,驱动相应的振动装置,同时在PC界面上可显示相应的胎心频率值和胎心模拟曲线,可以更真实地模拟胎儿在母体内的心跳情况,同时还支持双胎检测.实验表明.该模拟器可以有效模拟胎儿在母体内的心跳情况.保证了胎儿监护仪产品的功能和质量的实现,节约了开发时间和成本,满足了胎儿监护仪产品开发的需要.  相似文献   
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