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非持久性农药是一类能够在环境中快速降解的农药,但是其被大量使用,将导致其在土壤环境中聚积,经由雨水冲刷或者以灌溉尾水的形式进入地表径流,破坏水生生态系统结构和功能,威胁饮用水安全和公众健康,造成严重的经济损失和社会问题。综述了人工湿地去除非持久性农药的机制,总结了影响去除非持久性农药效率的因素,认为人工湿地是接纳污染水体、截留其中污染物质、促使污染物质转化和去除污染物质的最佳方法。人工湿地主要通过化学水解、物理沉降、基质吸附、植物吸附吸收和微生物降解等机制去除非持久性农药。农药的理化性质、基质性质、植物作用和人工湿地不同运行参数等都会影响非持久性农药的去除效率。以往相关研究未深入阐释人工湿地去除农药的机制;忽视了垂直流人工湿地的应用研究;加强和完善以上方面的研究,对利用人工湿地去除非持久性农药污染具有重要意义。 相似文献
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Sixteen surface sediment samples were collected and analysed to evaluate the residues of organochlorine pesticides(OCPs) from intertidal flat in Jiangsu Province. Overall, 22 OCPs were detected with total concentrations of OCPs ranging widely from 0.96 to 12.14 ng/g(dry wt). Total hexachlorocyclohexane(HCH) and total dichlorodiphenyltrichloroethane(DDT) levels varied from 0.01 to 0.67 ng/g and from 0.23 to 4.85 ng/g, respectively. DDTs were the predominant compounds. The dominance of β-HCH indicated a history of HCH pollution. According to the ratios of( p, p'-DDD+ p, p'-DDE)/ p, p '-DDT and o, p ′-DDT/ p, p ′-DDT, new input of DDTs did not occur in most sites, and the main sources were historical usage of technical DDTs. OCPs such as dieldrin, endrin, p, p ′-DDD, and p, p ′-DDT exceeded the effects range low, showing adverse biological effects that would occasionally occur at some sites of the study area. 相似文献
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1.二氧化碳: 大量的积累致使地球表面的温度明显升高,在生态 和地球化学方面造成灾难; 2.一氧化碳: 大量积累会破坏同温层的平衡; 3.二氧化硫: 污染大气,形成酸雨、酸雾腐蚀某些合成纤维及金 属设备,引起并加重呼吸器官疾病; 4.一氧化氮: 是笼罩在城市上空“烟罩”的主要组成部分,影响人 的呼吸道; 5.碳酸盐: 造成河流、湖泊污染; 6.汞: 污染食品,尤其是海产品,在人体中积累会损害神 经; 7.石油: 流入海中,会… 相似文献
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气相色谱-高分辨质谱联用测定地下水中16种典型痕量含氯持久性有机污染物 总被引:2,自引:1,他引:1
9种有机氯农药(α-HCH、β-HCH、γ-HCH、δ-HCH、六氯苯、p,p’-DDE、p,p’-DDD、o,p '-DDT和P,p’-DDT)和7种指示性多氯联苯(PCB 28、PCB 52、PCB 101、PCB 118、PCB 138、PCB 153和PCB 180)是我国地下水水质调查的必测和选测的持久性有机污染物.目前采用的气相色谱-电子捕获检测器和气相色谱-质谱-选择离子监测分析技术,无法对地下水中这16种痕量和超痕量典型含氯持久性有机污染物进行准确的定性和定量分析.本文建立了地下水中16种典型含氯持久性有机污染物的固相圆盘萃取-气相色谱-高分辨质谱分析方法,目标物检出限为0.10 ~0.20 ng/L,基体加标回收率为61.9% ~93.3%,精密度(RSD,n=5)为2.41% ~20.0%,能够对地下水中痕量目标物进行准确定性和定量.应用该方法检测了两个地区16个地下水样品中的目标物.结果表明,两地实际样品中均未检出多氯联苯,而普遍检出急性毒性最强的γ-HCH和致癌活性最高的α-HCH,根据α-HCH和γ-HCH浓度的比值可以初步判断,两个地区的地下水样品有受到新的HCH排放源污染的可能性. 相似文献
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气相色谱法测定地下水中拟除虫菊酯有机氯百菌清等24种农药残留 总被引:2,自引:1,他引:1
拟除虫菊酯类、有机氯、百菌清等农药均属于电负性强化合物,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)检测具有较高的灵敏度,但由于拟除虫菊酯类农药分子量较大,其灵敏度显著低于有机氯,使得各类化合物进行分类检测的流程长、分析效率低。本文通过优选分析色谱柱和进样口温度等条件,利用气相色谱的色谱柱程序升压功能实现了多类别24种农药残留的快速、准确测定。实验中以正己烷为溶剂进行液液萃取,Florisil固相萃取柱净化,选择有机氯专用色谱柱(RTX-CLPesticides 2)进行分析,GC-ECD仪器在0.5~6000 ng/mL浓度范围内呈线性,方法检出限为1.00~12.00 ng/L,低、中、高三个浓度水平的加标回收率分别为80.3%~116%、79.9%~117%、85.7%~102%,相应的精密度(RSD,n=7)为1.5%~6.8%、1.3%~7.6%、1.1%~6.8%。本方法选用的有机氯专用色谱柱(RTX-CLPesticides 2)对多组分、多类别目标化合物有更好的分辨率,较通用型色谱柱(DB-5MS)更具分析优势;采用的色谱柱程序升压技术解决了拟除虫菊酯类化合物在气相色谱柱中停留时间过长而导致的低灵敏度、峰拖尾等技术难题。此方法灵敏、经济,分析通量高,可有效地同时分析多种类农药残留物质。 相似文献