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1.
2.
锶诱导的氧化胁迫对叉鞭金藻(Dicrateria inornata)的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
采用不同浓度的锶胁迫方法研究了叉鞭金藻生长、叶绿素、MDA含量及三种抗氧化酶SOD、CAT、GPX活性的变化。结果表明,在实验设计的各种Sr^2 浓度内叉鞭金藻均能生长,但Sr^2 浓度较高时生长受到不同程度的抑制,细胞数量比对照组分别减少15.9%和51.0%;叉鞭金藻中叶绿素含量随着Sr^2 浓度的升高而降低,呈负相关关系;叉鞭金藻中MDA含量在较低Sr^2 浓度下稍呈下降趋势,但与对照组相比并无显著差异,而在23.04mmol/L Sr^2 浓度时是对照的1.25倍;低Sr^2 浓度时,叉鞭金藻中蛋白质含量没有大的变化,当浓度超过5.76mmol/L时则引起蛋白质含量下降;叉鞭金藻中抗氧化酶SOD在低Sr^2 时分别降低12.5%、7.5%和9.5%,高Sr^2 时显著升高,为对照组的85.7%;CAT、GPX活性在低Sr^2 浓度时差别不大,但当浓度为23.04mmol/L时升高显著,比对照组分别增加了19.8%和74.4%。 相似文献
3.
Florence Geret Angela Serafim Luisa Barreira Maria Joo Bebianno 《Marine environmental research》2002,54(3-5)
Copper (Cu) is an essential element for biological systems, however, when present in excess, is toxic. Metallothioneins can play an important role in Cu homeostasis and detoxification. Moreover, Cu can catalyse the production of toxic hydroxyl radicals that cause lipid peroxidation but defence systems in the cells can limit the oxidative damage. The present study was performed to investigate the effect of three Cu concentrations (0.5, 2.5 and 25 μg l−1) on the response of antioxidant enzyme activities (superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), selenium-dependent glutathion peroxidase and total glutathion peroxidase), total proteins, metallothioneins (MT), malondialdehyde (MDA) concentrations in the gills of the clam, Ruditapes decussatus. The activity of antioxidant enzymes and total proteins, MT and MDA concentrations were measured in the gills of the clams after 1, 3, 7, 14, 21 and 28 days of Cu exposure. Results indicate that Cu only induces an imbalance in the oxygen metabolism during the first week of Cu exposure due to a decrease in mitochondrial SOD and CAT, selenium-dependent and total glutathion peroxidase activities. Cu also causes lipid peroxidation, measured by the MDA formation, that was Cu dependent. In the gills of clams exposed to 25 μg Cu/l, the excess of Cu triggers the induction of MT synthesis after 3 days of exposure. 相似文献
4.
产复合酶菌株Pseudomonas sp.NJ197产酶发酵条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从南极普利兹湾深海900m的沉积物中筛选到一株同时产多种低温复合酶的菌 株NJ197,作者对其进行碳源、氮源、无机盐、起始pH值、培养时间、接种量等发酵条 件的优化实验.实验结果证明,在以0.5%可溶性淀粉为碳源,以0.5%豆饼粉为氮 源,无机盐:0.424%NH4H2PO4、0.075%K2HPO4、0.02%MgSO4、0.5%CaCO3,起始 pH值8.5,接种36h种龄的种子10%,20℃、250r/min的条件下在旋转摇床中培养 72h,产复合酶菌株产脂肪酶和淀粉酶活性最高.最佳的生理条件下复合酶中的碱性 脂肪酶和淀粉酶的产量分别提高到22.4U/cm3和30.9U/cm3,该产复合酶菌株可以 作为诱变育种、基因工程菌改造的出发菌株,在洗涤和制革工业中有良好的应用前 景. 相似文献
5.
用组织学、组织化学和酶技术,对雌性莫桑比克罗非鱼在孵卵前后口腔粘膜的组织结构、抗菌酶的比活力变化进行初步研究。结果表明:在口腔粘膜的上皮中,杯状细胞是一个重要的结构,它随着雌鱼的生理状态的改变而变化。雄鱼、雌鱼和孵卵期的雌鱼口腔粘膜上皮中的杯状细胞数量上的差别显著。孵卵期的雌鱼口腔粘膜类似于哺乳动物的子宫粘膜也是受性激素影响的靶器官。该种鱼的口腔粘膜中存在着两种抗菌酶;蛋白质水解酶和壳多糖酶。孵卵前后,这两种酶的比活力分别提高1.4—2.03倍。说明孵卵时,口腔粘膜为使卵及仔鱼健康的发育,增强了抗菌能力。研究结果证明:抗菌力的增加与口腔粘膜中的杯状细胞的大量增生有着密切的关系。 相似文献
6.
注射生物胺对凡纳滨对虾鳃丝离子转运酶活力和血淋巴渗透压的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了注射生物胺(多巴胺、5-羟色胺)对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)离子转运酶活力和渗透压的影响。结果表明:注射生物胺(DA、5-HT)对凡纳滨对虾鳃丝总AT- Pase、Na -K -ATPase、V-ATPase活力的影响均显著(P<0.05).而对HCO3--ATPase活力和渗透压的影响不显著(P>0.05),而对照组渗透生理指标无明显变化。注射DA组AT- Pase、Na -K -ATPase活力在6h内呈峰值变化,分别在1h、3h达到最大值,在6-12h时稳定在对照组水平,12h后逐渐升高,于36h时达到最大值后降低,而V-ATPase活力在实验时间内呈阶段式升高现象,在36h达最大值后降低;注射5-HT组ATPase、Na -K -ATPase活力随取样时间增加而降低.至9h达到最小值,9h后趋于稳定,V-ATPase活力在48h内与对照组差异不显著。注射DA、5-HT处理组血淋巴渗透压分别在6h、9h内呈明显的峰值变化.分别在1h、6h达到最大值,然后分别在6h、9h后趋于稳定,并恢复至对照组水平。 相似文献
7.
Symbiotic Relations of Sediment-Agglutinating Nematodes and Bacteria in Detrital Habitats: The Enzyme-Sharing Concept 总被引:2,自引:0,他引:2
Abstract. A new concept (‘enzyme sharing’) concerning the interaction of marine nematodes and microbes in the degradation of sedimentary detritus is presented. Elements of this concept are (1) the notorious tendency of many aquatic nematodes to agglutinate detrital particles by mucus secretions, (2) new observations on the stimulation of microbial growth by nematodes in agar plates, and (3) literature data on limited endogenous proteolytic capacities of aquatic nematodes. Observations on nematode‐microbe associations in agar plates prompted the conceptual synthesis. In agar medium without the addition of any nutrients a spectacular growth of bacteria was visible on the sinusoidal crawling trails of nematodes only 2 – 3 days after introduction of the worms (species of Adoncholaimus, Anoplostoma and Sabatieria). Juveniles of Anoplostoma that hatched in the agar cultures left their minute trails in the medium and these were rapidly occupied by bacteria. The nematodes repeatedly visited their bacterial trails, which persisted as a peculiar biotic structure for more than one year and survived the nematodes.In sterile agar preparations containing the fluorogenic methylumbelliferyl‐β‐glucoside in the presence of the nematode Adoncholaimus, an enhanced fluorescence of the medium was visible, indicating β‐glucosidase activity. We therefore assume that oncholaimid nematodes discharge enzymes that alone, or in concert with microbial activities, contribute to the hydrolytic cleavage of refractory polysaccharides containing β‐glucosidic bonds such as agar components and cellulose. The sugars thus produced may then be taken up by the nematodes and concomitantly support the conspicuous growth of microbes. Since we did not observe any feeding of the nematodes on the associated microbes in agar plates, we question the nutritive potential of intact microbial cells for a number of nematodes abounding in detrital habitats, and call attention to the significance of ambient dissolved or adsorbed organic monomeric nutrients.Consequently, we perceive the puzzling perpetual accretion of detrital organic particles to sediment agglutinations by nematodes as an adaptation for operating an ‘enzymatic reactor’ for the production of dissolved nutrients. We hypothesise a relationship of mutual commensalism of nematodes and heterotrophic microbes in detrital habitats and propose the term ‘enzyme sharing’ for this relationship. Both parties invest in a common enzyme pool that decomposes organic detritus for their nutrition. We present here evidence that nematodes contribute β‐glucosidase, which is involved in the cellulase system. Data from the literature suggest that microbial enzymatic processing of detrital proteins yields amino acids available to nematodes, which apparently have no efficient proteolytic enzyme system in their intestines. 相似文献
8.
分别在27℃和32℃高温条件下培养羊栖菜(Sargassum fusiforme), 以在22℃培养条件下生长的羊栖菜作为对照, 在培养的第0、1、3、5和7天分别取气囊样品, 采用植物生理学试验方法探讨高温胁迫对羊栖菜细胞膜损伤、渗透调节和抗氧化保护的影响。结果表明: 1) 高温胁迫导致羊栖菜细胞的相对电导率提高和丙二醛(MDA)质量摩尔浓度增加, 膜系统受到了损伤, 造成体内离子外渗、细胞膜脂发生过氧化; 2) 细胞内积累了可溶性蛋白、可溶性糖和脯氨酸等渗透调节物质并且胁迫组始终高于对照组, 其中可溶性蛋白在胁迫第7天时达到最大值(11.4μg·mg-1), 而可溶性糖和脯氨酸均呈现先升高后降低的趋势, 分别在高温培养的第3天和第5天时达到最大值; 3) 受到高温胁迫后, 羊栖菜超氧化物歧化酶(SOD)比活性增强, 而过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)比活性在高温胁迫过程中呈现下降的趋势, 说明羊栖菜主要通过抗氧化酶SOD比活性增强来降低胁迫对藻体带来的伤害。总之, 羊栖菜对高温胁迫比较敏感, 温度越高, 培养时间越长, 羊栖菜受到的伤害越大。 相似文献
9.
为探讨盐度突变对黄条鰤(Seriola aureovittata)幼鱼消化酶活力和抗应激指标的影响,设计了采用自然海水养殖的对照组盐度29(S29)和实验组盐度分别为35(S35)、15(S15)、10(S10)和5(S5),对黄条鰤进行了120 h的急性胁迫实验,测定了各盐度条件下消化酶活力、超氧化物歧化酶(SOD)活力及甲状腺激素(T4)浓度的变化。结果显示:黄条鰤胃、肠、肝脏和幽门盲囊的脂肪酶活力,6 h时实验组与对照组差异不显著(P>0.05),12 h后呈现随时间的增长而活力降低的现象,且实验组显著低于对照组(P<0.05);蛋白酶活力胁迫24 h后,实验组显著低于对照组(P<0.05)。胃和肝脏蛋白酶活力胁迫6~12 h,S35显著高于对照组(P<0.05)。胃和肠的淀粉酶活力胁迫后,实验组均显著低于对照组(P<0.05);肝脏淀粉酶活力胁迫6~12 h,S35均高于对照组,24 h后显著低于对照组(P<0.05)。S5的SOD活力随着时间的增加而降低,且差异显著(P<0.05);S15和S35在120 h时SOD活力降低并接近对照组。各盐度组血清中T4的浓度在6~96 h显著高于对照组(P<0.05),随后降低并在120 h时趋于稳定。综上所述,盐度胁迫对黄条鰤幼鱼消化酶活力、SOD活力和T4浓度影响较大,黄条鰤对盐度变化有较强的调节能力,相关生理指标变化可为黄条鰤养殖提供参考。 相似文献
10.
潮间带红藻海萝(Gloiopeltis furcata)对失水胁迫具有很强的耐受能力。为探索海萝周期性失水过程中的响应机制,本研究在24 h内设计了两次连续的失水-复水循环处理,测定了海萝抗氧化酶活力的变化情况。同时,利用转录组测序技术,结合荧光定量PCR方法(qRT-RCR),对海萝失水响应基因的转录表达进行了验证。结果表明:海萝转录组共组装到32681条基因。与对照组相比,处理组共表达了7161条差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)。KEGG分析显示, DEGs分布在代谢、环境信息加工、有机体系统、遗传信息加工、细胞进程等方面。海萝抗氧化酶活力测定发现,抗氧化能力对海萝响应失水胁迫十分重要。过氧化氢酶(CAT)、硫氧还蛋白还原酶(TrxR)、超氧化物歧化酶(SOD)参与抗氧化过程,其中CAT酶活力对海萝抵抗失水胁迫尤为重要。此外,qRT-PCR结果显示,海萝中渗透调节物质红藻糖苷合成的相关基因(GfUGPase、GfGK、GfGPDH)只对初次失水处理有正响应。而热激蛋白70基因(GfHSP70)、碳酸酐酶基因(GfCA)、MYB蛋白编码基因(GfMYB)以及谷胱甘肽S转移酶基因(GfGST)在两次失水过程中其转录水平均有上调表达,它们也参与了海萝失水响应机制。 相似文献