湘南西山花岗岩质火山岩-侵入杂岩中发现超镁铁岩包体

对湘南西山花岗质火山-侵入杂岩中的超镁铁岩包体产状与矿物组成特征研究中发现：包体与寄主岩石的界限清楚,主要由铁橄榄石和铁辉石组成,还有少量磁铁矿和磷灰石。在花岗质岩石中出现这种特殊类型包体具有重要地质意义。     

秦岭造山带勉略缝合带超镁铁质岩的地球化学特征

勉略缝合带中广泛出露的超镁铁质岩构造块体是D～T_2期间勉咯洋盆古洋壳残片的重要标志之一，属贫铝、贫碱的镁质超基性岩类，其原岩类型主要为方辉橄榄岩和纯橄榄岩。稀土特征有两种类型：轻稀土亏损，Eu富集型；以及轻稀土低度富集，Elf弱亏损型。与原始地慢比较，本区超镁铁质岩中Cs、Rb、Th、U、K、Ta、Nb等强不相容元素大多呈富集状态，暗示古地慢经历过一种富集大离子亲石元素的上地幔流体交代作用。     

铂族元素矿物共生组合(英文)

由于铂族元素能有效地降低汽车尾气的污染 ,其需求量日益增加 ,对铂族元素矿床的寻找已是当务之急。着重从矿物矿床学角度对铂族元素的矿物共生特点进行了探讨。铂族元素可呈独立矿床产出 ,主要产于基性超基性层状侵入体、蛇绿岩套及阿拉斯加式侵入体中。铂族元素也伴生于铜镍矿床中 ,该类铜镍矿床主要与苏长岩侵入体、溢流玄武岩及科马提岩有关。产于基性超基性层状侵入体中的铂族矿物有铂钯硫化物、铂铁合金、钌硫化物、铑硫化物、铂钯碲化物、钯砷化物及钯的合金。这些铂族矿物可与硫化物矿物共生 ,也可与硅酸盐矿物共生 ,还可与铬铁矿及其他氧化物矿物共生。产于蛇绿岩套中的铂族矿物主要是钌铱锇的矿物 ,而铂钯铑的矿物则较少出现 ,这些铂族矿物可呈合金、硫化物、硫砷化物以及砷化物 4种形式出现。产于阿拉斯加式侵入体中的铂族矿物主要有铂铁合金、锑铂矿、硫铂矿、砷铂矿、硫锇矿及马兰矿等少数几种 ,其中铂铁合金与铬铁矿及与其同时结晶的高温硅酸盐矿物共生 ,而其他的铂族矿物则与后来的变质作用及蛇纹岩化作用中形成的多金属硫化物及砷化物共生。产于铜镍矿床中的铂族矿物主要是铂和钯的矿物。产于基性超基性层状侵入体、蛇绿岩套及阿拉斯加式侵入体中的铂族矿物的共同特点是它们均与铬铁矿?     

南天山北缘榆树沟变质基性超基性岩的地球化学及其成因机制

榆树沟变质基性－超基性岩带出露于塔里木板块与哈萨克斯坦板块之间的南天山北缘，主要由变质橄榄岩和变质基性岩组成。变质橄榄岩富相容元素Cr、Co和Ni，贫不相容元素，太离子亲石元素Ba、Rb和Sr含量较低，与世界典型蛇绿岩相似，代表了地幔残留物特征。REE分布模式为LREE亏损型，REE含量小于或等于2．5倍球粒陨石，类似于阿尔卑斯型变质橄榄岩，显示榆树沟的变质橄榄岩是原始地幔岩部分熔融萃取出玄武岩后的残留物。变质基性岩绝大部分为LREE亏损型，类似于N－MORB。所有样品均以富集Nb和Ta、高场强元素不分异，以及微量元素含量低为特征，批示岩浆源区总体上类似于MORB，Nb、Ta富集可能与OIB型源区有关，Nd、Sr同位素特征也显示其具有OIB型源区特征。综合分析认为，榆对沟变质基性岩石的岩浆可能经历了两个阶段的演化过程，即上地幔底部或下地幔顶部的OIB型原始岩浆形成阶段和软流圈地幔亏损阶段。     

滇西墨江金厂金矿床时空四维结构模型

对墨江金厂金矿关键性地质问题研究结果表明,矿区金厂韧性剪切带（ＳＺｊｃ）、ＮＷＷ向褶皱构造和金矿超镁铁岩体侵位构造是不同成矿期的控矿构造,金矿床有三种成因类型,分别对应三期三种不同类型的成矿作用。     

内蒙古四子王旗小南山地区镁铁质- 超镁铁质岩体岩石成因及含矿性评价

内蒙古四子王旗小南山铜镍矿床及外围分布几处镁铁质- 超镁铁质岩体，其成因联系及成矿潜力尚不清晰，制约了该地区铜镍硫化物矿床的找矿工作。本文对小南山、土脑包和白音敖包岩体开展了年代学、岩石学及地球化学研究，结果显示，小南山地区存在两类镁铁质- 超镁铁质岩：小南山、土脑包含铜镍硫化物岩体由辉长岩、辉石岩组成，矿物组合以斜长石、单斜辉石为主，含少量斜方辉石和橄榄石，发育次闪石化、滑石化和绿泥石化；而白音敖包辉长岩不含铜镍硫化物，矿物组合以斜长石、单斜辉石为主，发育绿泥石化和钠黝帘石化，白音敖包辉长岩锆石U- Pb年龄为277. 2±7. 3 Ma，与小南山岩体(272. 7±2. 9 Ma)同期。此外，小南山和土脑包辉长岩Mg#值为0. 56～0. 67，m/f值为1. 25～1. 98，MgO与Ni、Co负相关，Ni与Cu/Zr值正相关，稀土元素配分曲线为右倾型；白音敖包辉长岩Mg#值为0. 50～0. 51，m/f值为0. 97～1. 02，MgO与Ni、Co相关性不明显，Cu/Zr值集中在1附近，稀土元素配分曲线为平坦型。岩石地球化学数据指示小南山和土脑包岩体是源自流体交代岩石圈地幔部分熔融，原生岩浆为高镁拉斑玄武质岩浆，岩浆上升过程受到10%～20%陆壳混染，外来硫的加入和分离结晶作用导致硫化物熔离成矿；白音敖包辉长岩由派生岩浆结晶形成，其岩浆源区受到交代作用不明显，岩浆上升过程仅受到5%左右的地壳物质混染，钻探验证没有发现矿体。     

含柯石英锆石的SHRIMP U-Pb定年:胶东印支期超高压变质作用的证据

苏鲁超高压变质带的形成时代究竟是印支期还是新元古代争议始终很大。对山东胶南地区超高压变质带中超镁铁岩和榴辉岩的锆石激光拉曼、阴极发光和离子探针原位定年的研究获得超高压变质作用发生的时代为印支期。其中超镁铁岩含柯石英锆石的年龄为221±12Ma,该深成岩侵位时代为新元古代(581±44Ma)。此外,锆石中另有约400Ma年龄记录,可能代表岩石形成后另有一期热事件。榴辉岩的下交点年龄为228±29 Ma,与超镁铁岩含柯石英锆石年龄一致,代表超高压变质时代;上交点为中元古代(1821±19Ma),代表原岩年龄,后者与其片麻岩围岩时代相一致,说明榴辉岩是原位俯冲。     

Missing ophiolitic rocks along the Mae Yuam Fault as the Gondwana–Tethys divide in north-west Thailand

Abstract Thailand comprises two continental blocks: Sibumasu and Indochina. The clastic rocks of the Triassic Mae Sariang Group are distributed in the Mae Hong Son–Mae Sariang area, north‐west Thailand, which corresponds to the central part of Sibumasu. The clastic rocks yield abundant detrital chromian spinels, indicating a source of ultramafic/mafic rocks. The chemistry of the detrital chromian spinels suggests that they were derived from three different rock types: ocean‐floor peridotite, chromitite and intraplate basalt, and that ophiolitic rocks were exposed in the area, where there are no outcrops of them at present. Exposition of an ophiolitic complex denotes a suture zone or other tectonic boundary. The discovery of chromian spinels suggests that the Gondwana–Tethys divide is located along the Mae Yuam Fault zone. Both paleontological and tectonic aspects support this conclusion.     

西藏阿里西部地区超镁铁岩的岩石化学及其上地幔化学模式的探讨

本文探讨了该区超镁铁岩化学成分的分带性;本区方辉橄榄岩与其它地区的化学成分的对比;以及与其密切共生的岩浆岩化学成分的互补关系;及本区上地幔可能的化学分带模式。得出结论:(1)从地质和岩石化学证据表明本区的方辉橄榄岩是地幔物质呈固态侵位的。(2)方辉橄榄岩与共生的岩浆岩有成因联系。(3)本区可能存在上地幔双层化学模式。     

Precise Determination of Ultra-Low (sub-ng g-1) Level Rare Earth Elements in Ultramafic Rocks by Quadrupole ICP-MS

We present a new method that determines precisely and accurately rare earth elements (REE) at the sub-ng g^-1 level in ultramafic rocks based on acid dissolution and quadrupole ICP-MS with systematic interference corrections on each sample. The method is demonstrated by analyses of the international geochemical reference materials, PCC-1 (peridotite), DTS-1 (dunite) and DTS-2 (dunite) provided by the United States Geological Survey (USGS), and JP-1 (peridotite) issued by the Geological Survey of Japan (GSJ). Detection limits, as rock equivalent, were calculated to be 0.01-0.08 ng g^-1 for our instrument, which is sufficiently low compared to the REE concentrations of ultramafic rocks. In addition, procedural blanks of the proposed method were 0.2-5 pg, which is negligible even for the ultra-low level REE determinations. Reproducibility obtained from separate dissolutions and measurements of USGS DTS-2 and GSJ JP-1 was 3-6%, which corresponds to the high-precision data obtained by ID-TIMS or magnetic sector field ICP-MS with a desolvating nebuliser. The REE data determined exhibit smooth chondrite-normalised REE patterns for all of the tested geochemical reference materials, and the abundances are in good agreement with recently published data.