低温条件下有机酸对铁、铜的淋滤实验研究

水／岩作用实验研究表明，在低温条件下柠檬酸、草酸和酒石酸对岩石中的铁、铜都有很高的淋滤率。这表明，在表生地质作用过程中有机酸对成矿元素有很强的活化能力。实验研究同时发现，有机酸对成矿元素的活化能力受其分解温度的限制，由于大部分有机酸的分解温度都在２５０℃以下，因而有机酸对成矿元素的活化仅限于低温条件。本次研究还显示，判断一种岩石能否成为矿源层，不能简单的以其中成矿元素的含量高低作为标准，其中更关键的因素是元素在岩石中的存在形式，如果成矿元素在岩石中难以活化的形式存在，那么含量再高也无法提供成矿物质     

地震和测井资料联合反演储层物性参数的方法

为了充分利用测井资料较高的纵向分辨率及其反映井壁周围物性直接准确的特点和地震资料良好的横向可追踪性，针对厚储层和薄储层地震—地质模型分别提出了利用测井和地震资料联合反演纵横波速度和密度参数的方法。理论模型的计算结果表明，反演方法是切实可行的     

抚顺盆地超厚煤层的沉积条件分析

根据抚顺盆地早第三纪超厚煤层中异常丰富的成因标志，论证了一种与河流、风暴作用有关的陆相超厚煤层形成新机制－湖成异地－微异地混合堆积机制。在这一新机制中，由风暴上升流（也许还有地震）触发的水下重力流及风暴回流，既驱动湖滨泥炭沼泽和三角洲上的有机碎屑及无机碎屑进入湖泊中心区，又造成泥炭碎屑在较深水环境的再次堆积，从而使其中无机碎屑与泥炭碎屑有效地分离。     

生物兼容水基磁流体的制备和性质

用天冬氨酸和谷氨酸化学吸附在纳米四氧化三铁粒子表面，制备得到强生物亲合性的水基磁流体。这种磁流体在磁性药物载体、磁共振造影剂和磁高热治疗肿瘤等领域有良好的应用前景。用体系的电导和旋光度参数表征了两种氨基酸化学吸附在磁粒子表面的过程，研究了酸度、氧化钠浓度、天冬氨酸和谷氨酸的吸附等因素对磁流体的磁性和稳定性的影响。磁测量表明，该磁流体对空气较敏感，60天后饱和磁化强度衰减17％；若保存在磨口瓶中，60天后饱和磁化强度基本不变，可应用于生物医药中。     

组合桩在加固厚层填土中的应用

本工程场地为欠固结厚层填土现状，为保证承台底不脱空，采用粉喷桩加固承台底欠固结填土，并在粉喷桩内施工静压桩的技术对策，这样既加固了填土，又提高了静压桩单桩承载力，获得了良好的效果。     

2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸与镍的显色反应

研究了2-[2-(6-氯苯并噻唑)偶氮]-5-二乙氨基苯甲酸(6-Cl-BTAEB)与Ni2+的显色反应。结果表明:在pH4.5～7.6的HAc-NaAc缓冲溶液中及十二烷基硫酸钠存在下,试剂与Ni2+形成稳定的蓝紫色配合物,组成为n(Ni2+)∶n(6-Cl-BTAEB)=1∶2,最大吸收波长650nm,表观摩尔吸光系数为1.59×105L·mol-1·cm-1,Ni2+浓度在0～400μg/L内符合比尔定律。用铝合金和合金钢中的微量镍验证该分析方法,所得结果与推荐值相符,6次测定的RSD<2%。     

药用滑石粉酸中可溶物测定方法考察

考察药用滑石粉酸中可溶物测定方法的重复性、耐用性 ,分析主要影响因素。比较酸溶物提取液滤过介质对测定结果差异的影响 ;采用重量法随机测定酸溶物含量和室间差异。两种滤过介质处理对测定结果没有显著差异 ;室间测定结果没有显著差异 ;30批样品平行测定结果的 RSD值范围为 0 %～ 18.2 %。酸中可溶物测定法存在重复性和耐用性不佳的问题 ,应相应调整酸中可溶物含量限度     

侯马市酸雨概况及其气象条件分析

通过对侯马近14a酸雨观测资料分析,发现侯马出现酸雨的概率较大,强度较强,时间变化特征明显,与气象条件关系密切。     

对羟基苯甲酸异丙酯合成的研究

以浓硫酸为催化剂，研究了对羟基苯甲酸和异丙醇合成对羟基苯甲酸异丙酯的工艺条件。对影响产率的因素进行了探讨：实验表明，在以7％的浓硫酸为催化剂，反应温度为120℃，醇酸摩尔比为4：1，反应时间为5h的最佳条件下，合成了羟基苯甲酸异丙脂，通过多次重结晶的方法纯化产品，产率可达85．5％，并通过熔点仪、红外光谱等手段对产品加以表征，验证了产品具有较高的纯度。该法简单、快速、产率高、纯度好，具有较高的实用价值。     

Why asymptotic limit of the acid dissolution capacity can lead to a sharp dissolution front in chemical dissolution of porous rocks?

The use of the asymptotic limit can greatly simplify the theoretical analysis of chemical dissolution front instabilities in fluid‐saturated rocks and therefore make it possible to obtain mathematical solutions, which often play a crucial role in understanding the propagation behavior of chemical dissolution fronts in chemical dissolution systems. However, there has been a debate in recent years that the asymptotic limit of the acid dissolution capacity (i.e., the acid dissolution capacity number approaching zero) alone cannot lead to a sharp dissolution front of the Stefan type in the acidization dissolution system, in which the dissolvable minerals of carbonate rocks are chemically dissolved by the injected acid flow. The acid dissolution capacity number is commonly defined as the ratio of the volume of the carbonate rock dissolved by an acid to that of the acid. In this paper, we use four different proof methods, including (i) direct use of the fundamental concepts; (ii) use of the mathematical governing equations of an acidization dissolution system; (iii) use of the different time scaling approach; and (iv) use of a moving coordinate system approach, to demonstrate that the asymptotic limit of the acid dissolution capacity can indeed lead to sharp dissolution fronts of the Stefan type in acidization dissolution systems on a much larger time scale (than the dissolution time scale). Our new finding is that on the reaction time scale, the condition of the conventional time derivative of porosity approaching zero alone can ensure that the acidization dissolution front has a sharp shape of the Stefan type. Copyright © 2017 John Wiley & Sons, Ltd.