高频燃烧—红外碳硫仪测定地质样品中的碳和硫

应用HIR-944B型高频-红外碳硫分析仪,对不同地质样品中碳、硫的测定进行了研究,称样30～60mg,加入0.4g纯铁屑及1.7g钨粒助熔剂,高温燃烧分解试样,红外检测,可定量地质样品中质量为0～O.9mg的硫及质量为0～15mg的碳.用该仪器测定地质标样中碳、硫的结果与标准值符合,碳和硫11次测定的RSD分别是＜2.6%和＜3.0%.     

粤西大降坪黄铁矿床硫、铅同位素组成初步研究

大降坪黄铁矿床是产于云开隆起中段偏北震旦系海相碎屑岩-细碎屑岩中的层状硫化物矿床,矿床成因和海底喷气热水沉积作用有关,局部经受了后期热液的叠加改造。黄铁矿的δ~(34)S值在-25.55‰—+21.07‰之间,与矿石及黄铁矿中的有机碳含量呈反比。从条带状细粒黄铁矿到块状粗粒黄铁矿,亦即从南到北,硫同位素组成从富轻硫变为富重硫。条带状矿石的铅同位素组成与矿体围岩一致,为富放射成因上地壳源铅,块状矿石铅同位素组成较均一,三组铅同位素比值较条带状矿石略低,为原始沉积的矿石铅与热液带来基底混合岩铅的混合铅。     

煤显微组分中有机硫的微区分析和分布特征

应用扫描电镜、能谱仪和波谱仪测定了煤中有机硫含量。a.在镜质体有机硫含量低于0.50％的煤中,惰质体的有机硫含量与其相近。而在镜质体有机硫含量高于0.5％的煤中,惰质体的有机硫含量大多为镜质体的40％～50％。各种镜质体和惰质体的有机硫含量随其凝胶化程度增高而增加。b.聚煤古地理环境对煤中有机硫含量起决定性作用。以镜质体为例,形成于湖滨三角洲平原环境的神木煤含有机硫0.21％,形成于滨海三角洲平原环境的水城大河边煤含有机硫0.84％,形成于泻湖海湾环境的兖州晚石炭世煤含有机硫2.24％。     

微波炉在重量法测定硫中的应用

采用玻璃砂芯坩埚过滤BaSO_4沉淀,微波炉代替马弗炉恒重坩埚、沉淀,重量法测定了矿石中的硫。方法准确,精密度好。微波炉不需预先升温,加热6min可达恒重,省时、省电。     

淄博煤矿矿坑排水对地表水体的污染及对地下水水质影响的研究

以山东淄博煤田富硫煤（w（St＞2％）煤矿作为典型研究区,阐述了由于直接排放酸性、高SO4离子、高硬度和较高矿化度（TDS）的矿坑水导致的地表水体及地下水的污染。研究区内地表水体的水质主要受控于矿坑排水的质量,区内主要河流、水库已被污染。引用这种受污染的地表水进行灌溉,会引起浅层地下水的严重污染,并影响到饮用此类地下水的人们的身体健康。为揭示污水灌溉过程中水-岩相互作用及地下水污染的机理,进行了现场土柱模拟实验,分别模拟了污水灌溉和降水入渗过程。实验结果表明,污水灌溉过程中SO4-不会被吸附,也不会产生沉淀,因此,污水灌溉是污灌区地下水受污染的主要原因。降水入渗实验表明,污灌区土壤中的SO4-,Ca2+和Mg2+,也可以通过降水淋滤进入地下水,这是污灌区地下水受污染的另一条途径。就对水环境的影响而言,酸性煤矿矿坑排水的环境效应是负面的,应予以高度重视。     

融入WTO——为农业服务的化工矿产资源发展战略构想

我国直接为农业服务的磷、硫、钾矿资源总体形势不容乐观。针对各自资源特点,应采取不同的发展战略:磷——立足国内,有进有出,南出北进;硫——立足国内,适当进口,调整结构,必要储备;钾——稳定进口,国外开发,国内开发,国内找矿,四位一体,分三步走。为此建议:将磷、硫、钾纳入战略性矿产资源的范畴进行管理和规划;强化地勘队伍,加大找矿力度;增加投入,寻求新的突破;加大“走出去”的步伐;规范进出口秩序;国家在更高的层面进行宏观调控;拓宽为农业服务的新领域。     

阿尔泰地区铜镍矿床综合信息找矿模型及成矿预测

阿尔泰地区存在 5条与深大断裂有关的基性、超基性岩带 ,是铜镍硫化物矿床产出的有利地段 ,其中喀拉通克铜镍矿是我国大型铜镍矿之一。通过对成矿必要条件的深入研究 ,得出深大断裂及其次级断裂控制了岩体的产出 ,北北西向断裂叠加北西向断裂控制了矿体的产出 ;成矿充分条件是基性、超基性岩体 ,总结了岩体含矿性的评价指标。结合重磁及地化资料 ,在喀拉通克铜镍矿的成矿模式基础上 ,建立了区域综合信息找矿模型 ,进行成矿预测 ,圈定靶区 9处。     

四川巴塘夏塞花岗岩和银多金属矿床年龄及ち颉⑶ν位素组成

为了解四川西部夏塞银多金属矿区黑云母二长花岗岩形成和矿化发生的时代及成矿物质来源,测定了该矿区绒依措和若洛隆花岗岩的Rb_Sr年龄和钾长石、黑云母及主要银矿化阶段石英的40Ar/39Ar年龄及矿石的硫、铅同位素组成。花岗岩的结晶年龄约为93Ma,银矿化年龄约为75Ma。矿石硫可能源于花岗岩,但不能排除源于弱沉积围岩的可能性;矿石、花岗岩和弱变质沉积围岩的铅同位素组成相似,铅主要源于上地壳,少量源于下地壳。     

The Atmospheric Oxidation of the HS Radical: Reaction with NO2

The atmospheric reaction between HS and NO₂ was theoretically investigated at 298 K and 1 atm of pressure. Our results show that the first reaction step will lead to the formation of HSNO₂ or HSONO, spontaneously and exothermically. HSONO easily decomposes into HSO + NO. On the other hand, HSNO₂ can hardly dissociate in the reactants, and its isomerization to other adducts is much hindered. Production of HNO + SO and SNO + OH was found to be unfavorable. Thus, the main products would be HSO + NO and HSNO₂, and new investigations focusing on the atmospheric fate of HSNO₂ are suggested. A general discussion of the fate of HS under atmospheric conditions is presented. Recent investigations indicate that NO₂, O₂ and N₂O should be the most important oxidants of HS, while the O₃ influence will not be significant.     

热解硫酸钡制备硫同位素分析试样二氧化硫

改进了硫同位素分析中由ＢａＳＯ４制备ＳＯ２的方法：ＢａＳＯ４和Ｖ２Ｏ５及ＳｉＯ２混合后覆盖铜丝,在真空状态９８０℃加热２０ｍｉｎ,用液氮捕集ＳＯ２。与火焰直接加热分解法相比,用高温炉方便,改善了制样环境,避免污染。经国际标样和国家标准物质分析验证,结果与标准值相符,标准偏差（１σ）在±００９‰～±０２０‰,符合分析要求。