横水西周墓地部分青铜器残留泥芯的矿物组成及成分分析

利用X射线衍射、X射线荧光光谱、显微镜观察等理化分析测试手段对山西绛县横水西周墓地部分青铜器残留的泥芯进行了成分、物相等检测分析,并与山西侯马、陕西扶风李家铸铜遗址进行了比较分析。结果表明,横水西周墓地泥芯与当地土壤在成分、物相等方面具有高度的一致性,说明多数青铜器可能在当地铸造而成。     

辽宁高家堡子大型银矿床流体包裹体特征及矿床成因

高家堡子银矿床为辽东地区近年来发现的一大型独立银矿床,它赋存于早元古代辽河群大石桥组大理岩地层之中,受层间破碎带构造控制。矿区发育含银-铅-锌碎裂大理岩型及硅化石英脉型两种主要类型矿石。流体包裹体研究表明,前者石英中主要发育气液两相、含CO2三相、CO2及单液相四种类型的原生流体包裹体,成矿流体属H2O-CO2-NaCl体系类型,与造山型矿床成矿流体相似;后者石英中主要发育气液两相及单液相包裹体,成矿流体属H2O-NaCl体系类型,其低温低盐度特点及氢、氧同位素数据表明成矿流体主要来自大气降水。综合分析表明,本区银的大规模富集成矿作用是印支期以来以大气降水来源为主的热液活动的产物。     

新矿物丁道衡矿-（Ce）：珀硅钛铈矿的同质多象体和硅钛铈矿亚族C（1）位上的钛类似矿物

丁道衡矿-(Ce):(Ce,La)4Fe2 (Ti,Fe2 ,Mg,Fe3 )2Ti2Si4O22,理想的结构化学式Ce2Ce2Fe2 Ti2Ti2Si4O22单斜晶系,α=1.34656(15)nm,b=0.57356(6)nm,c=1.10977(12)nm,β=100.636(2)°,V=0.84239(46)nm3,空间群P21/a(假C2/m),Z=2.作为硅钛铈矿(chevkinite)族矿物的新成员,它产于举世闻名的白云鄂博铁.稀土.铌矿床镁夕卡岩中,多数单晶体长0.2～1.0 cm,最大者长大于1.5 cm.共生矿物有透辉石、透闪石、钠透闪石、褐帘石-(Ce)、磁铁矿、尖晶石、烧绿石、氟金云母、氟磷灰石、石英和萤石等.矿物具有褐色条痕和半金属一金属光泽的黑色,其褐黑色碎片半透明.性脆、具有贝壳状断口、无解理和裂开.显微硬度(VHN25g)为606.0～717.4 kg/mm/12(相当于摩氏硬度约5.9).矿物实测密度4.83(7)g/cm3,计算密度值4.88(0)g/cm3.丁道衡矿-(ce)的反射色为带灰色的浅黄色,多色性为不同色调的灰色.平均反射率(λ=589nm)为11.4%～12.5%.矿物为二轴晶负光性.作过结构精测的丁道衡矿-(Ce)晶体的电子探针测值:SiO2:19.29,TiO2:18.26,A12O3:0.04,FeO:8.49,Fe2O3,:1.67,ThO2:0.16,MgO:1.32,CaO:2.17,Nb2O5:0.47,Ta2O5:0.00,La2O3:19.53,Ce2O3:28.08,Y2O3:0.00,Na1O:0.01,总量99.46%;其中Fe3 /Fe2 的比值依穆斯堡尔谱换算.根据结构精测每个单位分子式中O=22和C(1)位上Ti优先占位,计算的矿物晶体化学式为(Ce2.13,La1.49Ca0.48Th0 01)Σ4.11Fe2 (Tin0.88Fe2 0.47Mg0.41 Fe0.0)Σ2.03(Ti1.96Nb0 04)Σ2.00(Si2O7)2O3.分别用P21/a和C2/m对丁道衡矿-(Ce)的晶体结构作了精测.结果表明,丁道衡矿-(Ce)的真空间群是P20/a.换言之,它才是真正珀硅钛铈矿[perrierite-(Ce)]的同质多象体.显而易见,硅钛铈矿族矿物既可以有P21/a空间群,又可以有C2/m空间群.     

基于数字地质调查系统的矿产远景调查数据库建设——内蒙古达来庙矿产远景调查项目数据库的建设和体会

2007年5月由中国地质调查局主管部门建议．选定内蒙古达来庙地区的矿产远景调查项目作为矿产远景调查数据库系统应用的试点项目,全面开展了矿调数据库的建设。根据矿调工作的特点．项目利用数字地质调查系统完成了①地质填图野外数据PRB库;②实际材料图数据库;③地质矿产图空间数据库;④地球化学数据库;⑤地球物理数据库;⑥遥感数据库;⑦综合成果数据库和⑧大比例尺综合图数据库的建设,从而实现了将矿调工作原始资料、成果资料集于数字地质调查系统同一平台下的全部数字化。     

南图尔盖盆地储层成岩作用及孔隙演化

储层储集性能普遍良好是南图尔盖盆地油气资源丰富的主要原因.通过对该盆地储层的岩石学特征、成岩作用及孔隙类型演化分析研究发现,砂岩的成岩作用及孔隙演化对储层的储集性能有着重要影响.在对大量薄片和岩心进行分析的基础上,运用扫描电镜和X衍射粘土分析等手段,对南图尔盖盆地砂岩储层研究结果表明,该区机械压实和压溶作用、杂基充填作用、胶结作用和交代作用使砂岩孔隙度降低,不稳定矿物的溶蚀作用导致储层次生孔隙发育.根据有机质的演化及粘土矿物的变化序列,成岩作用和孔隙演化随埋深具有明显的阶段性:早成岩阶段,孔隙类型以原生孔隙粒间孔为主;中成岩阶段,孔隙类型以原生、次生混合型为主;晚成岩阶段,孔隙类型以次生型为主.综合评价南图尔盖盆地储层发现,阿雷斯库姆组、阿克萨布拉克组和库姆科尔组为Ⅰ类储层,可作为今后油气勘探的主要目的层.     

华南深部找矿有关问题探讨

华南是我国目前最重要的有色金属矿业基地之一。该地区矿业发达但危机矿山也多,研究程度高但多数矿床的勘查工作在20年前就完成,成矿条件好、已发现矿产地点多面广但进一步找矿难度也大。因此,在华南开展深部找矿势在必行,而且受到了国家、地方政府和企业界的共同关注。中国地质调查局设立了湖南瑶岗仙、康家湾、玛瑙山,江西大吉山、荡坪、岿美山,广西佛子冲、铜坑、栗木、泗顶,广东瑶岭、石人嶂、大宝山等一批危机矿山项目,力争在这些矿山深部实现找矿突破。华南地区开展深部找矿需要研究成矿物质来源、矿床分类、成矿区带划分及其在一定深度（距离地表3000m）的变化情况,需要明确地表的战略性选区与点上的攻深找盲、探边摸底同样重要,需要加快中深钻（1000-3000m深度）钻探及相关测量技术的研究,需要通过对“物质不灭”、“能量守恒”和“时空无限但有序”三原则的把握来评价矿产资源的潜力。     

不同有机酸对矿物溶解的动力学实验研究

用石英、微斜长石和方解石混合颗粒模拟碎屑组分分别与不同有机酸水溶液进行溶蚀实验,以比较储集层内不同矿物在含低分子量有机酸地层水中溶解的速率,并试图探讨矿物溶蚀的微观机理。结果表明：①所有矿物颗粒都发生了不同程度的溶解,表现为颗粒失重,溶液中SiO2和金属阳离子含量增加,pH值上升。②优先溶解的是方解石,其次是硅酸盐矿物。③温度增加,硅酸盐矿物在水中的溶解度明显增加,而方解石的溶解度基本不变。④由于不同有机酸与二氧化硅和金属阳离子生成的络合物稳定性不同,因此,在不同有机酸水溶液中,矿物的溶蚀速率有较大差别。多官能团有机酸的水溶液中,不同矿物有更大的溶解;但在含有丰富Ca2＋的草酸水溶液中,由于矿物颗粒表面难溶草酸钙的沉淀,方解石的溶解变得更加困难。⑤多官能团有机酸与SiO2形成的多环螯合物由于完全取代了硅氧四面体的氧原子,在水中具有高度稳定性,可能有助于(铝)硅酸盐的溶蚀和硅元素的迁移     

红土型镍矿床找矿勘查与开发利用新进展

随着全球经济和社会的高速发展,镍的需求量一直保持高位增长趋势。统计数据表明,全球的镍储量约为16亿吨,其中硫化物型镍矿占全部储量的28%,红土型镍矿占72%。鉴于硫化物型镍矿床以品位较高、杂质较少和选冶容易等特点,因此,全球58%左右的镍产量来源于此类矿床。随着硫化物型镍矿床开采量的大量增加和储量快速减少以及后备开采基地的严重不足,因此,人们将开发的重点瞄准了红土型镍矿床。红土型镍矿资源具有以下几个特点：①世界各国已探明的红土型镍的金属量为115亿吨,资源丰富;②无论是找矿勘查,还是矿体的采矿和选矿,其投入成本均很低;③火法冶炼工艺已在工业生产中得到运用,湿法冶炼技术（高压酸浸和堆浸）也正日趋成熟;④红土型镍矿床大多数位于赤道附近,多数临海,便于外运。我国西南和海南岛地区超镁铁质火成岩及其相应的风化层分布广泛,个别岩体（或层）的顶部或旁侧产出有红土型镍矿床（点）,因此,我国有关部门应对红土型镍矿床的找矿勘查和开发利用给予高度重视。     

Experimental Investigation of the Upper Thermal Stability of Mg-rich Actinolite; Implications for Kiruna-Type Iron Deposits

The occurrence of actinolite in magnetite deposits of possiblemagmatic origin has prompted an experimental investigation ofthe upper thermal stability of Mg-rich actinolite to determinehow the stability of actinolite changes with increasing Fe content.Experiments were carried out primarily on the compositionalre-equilibration of natural tremolite [molar Fe/(Fe + Mg) =Fe-number = 0·014] in the presence of synthetic clinopyroxene(Ca_0·80Fe_0·67Mg_0·54Si_2·00O₆), syntheticpigeonite/orthopyroxene (Ca_0·08Fe_1·19Mg_0·70Si_2·02O₆),quartz, and water to a more Fe-rich actinolite over the rangeof 600–880°C, 1 and 4 kbar, at the Ni–NiO oxygenbuffer, for durations of 1–2 weeks. The bulk compositionof the mineral mixture is close to actinolite with Fe-number= 0·5. These experiments constitute a half-reversal ofthe amphibole composition, which, when approached from a Mg-richstarting composition, provides information on the minimum Fecontent of actinolite at a given temperature. Compositionalchanges were monitored by electron microprobe analysis of amphibolerim compositions and/or overgrowths on the original tremolite.At 4 kbar and 880–800°C, tremolite shows strong re-equilibrationwith overgrowths of an Fe-rich but low-Ca (1·7 > Ca> 1·4) actinolite; Fe-rich cummingtonite (Ca <0·7)begins to nucleate at 860°C. At 800–700°C, tremoliteshows weak compositional re-equilibration but strong nucleationof Fe-rich cummingtonite. Similar results were observed at 1kbar, with tremolite showing strong re-equilibration to low-Caactinolite at 790–600°C with cummingtonite nucleationat 800°C and below. The wide variation in Ca contents ofthe re-equilibrated amphiboles was unexpected. Additional univariantreversal experiments were carried out on the thermal decompositionof a natural actinolite (Fe-number = 0·22) from PleitoMelón, Chile, indicating the breakdown of actinoliteto clinopyroxene, orthopyroxene, quartz, and water at 780°Cand 1 kbar, and 850°C and 4 kbar. Considering only amphiboleswith Ca >1·7 a.p.f.u., the thermal stability of actinoliteis observed to decrease in a linear manner over the P–Trange investigated with a dT/dFe-number slope of –372°C/Fe-numberat 1 kbar and –546°C/Fe-number at 4 kbar. The highthermal stabilities (750–900°C) of actinolites withFe-numbers in the range of 0–0·4 overlap with therange of water-saturated melting for a typical andesite or tonalite.These conditions also overlap the field of experimental Fe–P-richmelt formation, suggesting that actinolite may have an igneousorigin in Kiruna-type ore deposits. KEY WORDS: actinolite; mineral stability; Kiruna deposits, thermodynamic values; cummingonite     

Effect of Mineral Dusts on the Growth of Silicate Bacteria S35

In order to compare the chemical compositions and physical properities of dusts on silicate bacteria S35, the chemical compositions of six kinds of mineral dusts have been analyzed and the changes of pH value, glucose （GLU）, electrolyte and Mn, Si, Fe before and after the dusts reacted with silicate bacteria S35 have been measured. The SEM analysis has been used to study the bacterial form and interface action status in the course of reaction between dusts and bacteria. The results show that these mineral dusts have different effects on experiment bacteria. Therefore, it is concluded that the effect of mineral dusts on silicate bacteria has correlation with the chemical compositions and physical properities of dusts.