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101.
在地表等量氮输入条件下,包气带中硝酸盐含量分布是其抗污染能力的直接表征。阐明不同包气带中硝酸盐分布的差异并分析其成因对于评价下覆含水层的硝酸盐污染脆弱性、保护地下水资源免遭硝酸盐污染,具有重要意义。本文基于太行山山前冲洪积扇上栾城和正定两个16m深包气带硝酸盐含量数据,指出两个剖面上包气带中硝酸盐分布特征的差异性。分析研究区的施肥历史、大气降水的入渗补给强度及土壤有机质含量,认为包气带水分运移速度和反硝化能力是导致包气带硝酸盐分布差异的两个关键因素。在分析N同位素测试技术进步的基础上,指出利用同位素技术对包气带中的反硝化能力的定量化研究有望取得新进展。 相似文献
102.
用原子荧光法测量地质样品中痕量汞,对两种不同的预处理方案进行了试验。通过国家一级地球化学标准物质中汞的测定,试验证实预处理时加入高锰酸钾的样品测量值更接近于标准值。 相似文献
103.
104.
纳米铁还原脱氮动力学及其影响因素 总被引:3,自引:1,他引:2
饮用水中硝酸盐(NO3-)对人体健康有危害。为了去除水溶液中NO3-,在实验室制得纳米铁颗粒。它的粒径为20~40 nm,比表面积(BET)为49.16 m2/g。本研究通过批实验考察了纳米铁对NO3-还原脱氮动力学性质和影响NO3-脱氮快慢的主要因素,如反应pH、纳米铁投加量和NO3-起始浓度。实验结果表明,pH越低越有利于NO 3-还原。在一定范围内,NO 3-还原速率随纳米铁投加量增加而增大,而随NO 3-起始浓度升高而降低,反应遵循准一级反应动力学方程,表面吸附和氧化还原反应是纳米铁对NO3-脱氮的主要去除机理。纳米铁对NO3-还原过程中可能反应的途径进行了讨论,NO3-还原产物取决于反应条件。在本研究条件下,纳米铁对NO3-脱氮的最终产物主要为NH4+-N而不是N2,必须进行更多的研究来解决这一问题。 相似文献
105.
电感耦合等离子体发射光谱法和火焰原子吸收光谱法连续测定化探样品中12个元素 总被引:3,自引:3,他引:0
建立了地质化探样品中不同含量和检出限要求的12个元素的连续测定方法。样品经一次取样,用盐酸-氢氟酸-硝酸-高氯酸溶样,电感耦合等离子体发射光谱法测定铜、铅、锌、钴、镍、镉、锶、钡、钒、锰后,加碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取分离,火焰原子吸收光谱法测定银、镉。银、镉的相对标准偏差(RSD,n=12)分别为6.5%、4.7%。与现行分析方法相比,建立的方法灵敏度和精密度高、准确度好,降低了生产成本,缩短了检测时间,尤其适合大量化探样品的测定。 相似文献
106.
考察软阳离子钾改性蒙脱石在K+存在的条件下对硝基苯的强化吸附行为,详细分析比较了Henry和Fre-undlich方程对硝基苯吸附等温线的拟合结果,同时还进行了吸附热力学研究。实验结果表明,软阳离子钾对蒙脱石吸附硝基苯具有强化作用;硝基苯在蒙脱石上的吸附符合Freundlich和Henry方程,两模型方程线性拟合结果的相关系数均在0.96以上。热力学分析结果表明,硝基苯在蒙脱石上的吸附过程是一个自发的放热过程,说明蒙脱石对硝基苯的吸附主要由分配与EDA作用机制所控制。钾离子存在可为硝基苯吸附营造有利场所,不仅改善准入条件,同时增加某些吸附点位,从而促进并强化蒙脱石对硝基苯的吸附。 相似文献
107.
108.
鲁西北平原夏玉米产量与土壤硝态氮淋失 总被引:7,自引:0,他引:7
供水量和氮肥施用量是影响农田硝态氮淋失的主要因素。本文通过田间小区试验,研究了水分和氮肥用量对夏玉米产量和土壤硝态氮的影响。试验表明,高水处理(0~50cm平均含水量控制在85%FC,FC为田间持水量032)和低水处理(0~50cm平均含水量控制在70%FC)间产量差异不显著,施肥量(0、100、200、和300kgNha-1)则具有显著影响,并且在200kgNha-1左右时达到最高产量;高水条件下土壤水分硝态氮下渗强,运移深度大,所有施肥处理在200cm处的土壤水硝态氮浓度都要高于国家饮用地下水标准10mgNL-1;低水条件下水分下渗弱,运移深度小于高水处理,但是在200cm处,200、300kgNha-1处理的土壤溶液硝态氮浓度依然高于10mgNL-1。 相似文献
109.
110.
When potassium (K+) fertilizers are applied to soil, K+ is subject to displacement through the soil profile. More generally, the application of K+ fertilizers to sandy soils with low clay content and small buffer capacity, in which K+ does not interact strongly with the soil matrix, results in localized increases in K+ concentration in the soil solution. Losses of K+ depend on the concentration of calcium (Ca2+) as a competing ion in the leaching water and the amount of water that passes through the soil. In this study, we examined the adsorption and movement of applied K+ in columns of sandy soil. Glass tubes, 4.8 cm in diameter and 40 cm in length, were packed with either native soil or Ca2+-saturated soil. The resulting 10-cm-long column of soil had a bulk density of 1.65 g cm−3. Native soil was leached with distilled water and CaCl2 solutions of various concentrations. In the Ca2+-saturated soil, a pulse of K+ was leached with CaCl2 solutions of various concentrations or distilled water. Increasing the CaCl2 concentration from 3 to 15 mm resulted in earlier breakthrough, a higher peak concentration of K+, and greater amounts of leached K+. The breakthrough curve for K+, when leached with distilled water, showed very low concentrations and was more delayed than the other treatments. In Ca2+-saturated soil, the amount of K+ leached increased as Ca2+ concentration increased, with up to 54% of the added pulse K+ being removed from 10 pore volumes (Pv) (387 mm) of 15 mm CaCl2. The presence of Ca2+ in irrigation water and soil minerals able to release Ca2+ is important in determining the amount of K+ leached from soils. Large amounts of K+ are leached from soils in areas where crops are irrigated with water that contains significant concentrations of Ca2+ and other cations. 相似文献