溶浸开采深埋藏杂卤石可行性及溶浸动力学模拟

我国杂卤石矿资源丰富,由于其较难溶性和深埋藏的特点,至今仍未开发利用。根据杂卤石矿成矿条件分析,该矿具有良好的封闭围岩,具备溶浸开采的基本地质条件。溶浸开采杂卤石的技术关键在于其中有效成分的溶出。理论及实验基础研究表明CaCl2等无机盐溶液可改善杂卤石的溶解性能。溶浸开采可能成为深埋藏杂卤石的开发的有效途径。通过实验考查溶浸剂CaCl2浓度、矿石粒度、渗滤速度、渗滤路径等影响杂卤石溶解过程的技术因素,溶解过程动力学研究结果表明用氯化钙溶液渗滤浸出杂卤石的过程符合В.С.Голубев—Г.Н.Крuчев建立的金属浸出动力学模型即C=CH[1-e-γ(χ-vBt)U-vB]。浸出液中K+浓度同渗滤速度与渗滤路径长度之比呈指数关系。根据溶解实验数据求得钾浸出速率常数及钾充分浸出开始到进入液相所需的时间。当渗滤速度从0.159m/h提高到0.318m/h时,浸出速率常数分别为0.03132h-1和0.04383h-1,金属离子充分浸出开始到进入液相所需的时间由297.528h降为218.997h。地浸开采深埋藏杂卤石可以缓解我国钾盐资源紧缺矛盾。     

老挝万象盆地钾盐矿床微量元素地球化学特征及矿床的成因

老挝万象盆地钾镁盐矿主要富集在塔贡组下段膏盐中,主要由石盐岩、光卤石、钾石盐、含光卤石钾石盐及少量溢晶石等组成,属单层结构类型。钾镁盐矿中的微量元素Br、Rb和氯化物有直接的关系,是在万象盆地内找钾的直接标志,可在不同程度上反映原始盐溶液的浓缩发展过程。而Sr、B地球化学性质稳定,随卤水浓度的增高而富集在卤液中,可间接指示含钾的层位。证实了万象盆地的卤水来源于南部呵叻盆地,并有地表水体及深部卤水补给的可能性。研究万象盆地元素的地球化学特征,对丰富古代固体钾盐成矿理论、指导兰坪-思茅盆地蒸发岩研究及找钾工作具有重要的指示意义。     

熔融法六钛酸钾合成机理研究

本文合成了结晶二钛酸钾纤维．根据化学定量分析、Ｘ—ｒａｙ衍射分析、ＤＴＡ差示热分析等，得到了熔融法六钛酸钾纤维的合成机理．     

藏东卡贡地区早侏罗世似斑状钾长花岗岩LA-ICP-MS锆石U-Pb年龄及地球化学特征

用LA-ICP-MS技术测得卡贡地区似斑状钾长花岗岩锆石的206Pb/238U年龄为178±2 Ma(MSWD=3.7,n=20),属于早侏罗世的产物。岩石地球化学特征表明,岩石具富碱富钾(K2 O+Na2 O=8.02%~8.76%,K2 O/Na2 O=1.71~2.11)、低铝(Al2O 3=14.08%~14.73%,A/CNK=1.01~1.04),不含透辉石和刚玉分子较低的特征;岩石普遍富集Rb、Th、K、U等大离子亲石元素,明显亏损Ba、Nb、Sr、P、Ti等元素,高场强元素Zr、Nb、Ta含量极低,(Ga/Al)×10^4值为4.48~5.06,Rb/Sr值为1.84~2.29,均显示出岩浆分异程度较高的特征;岩石的形成与俯冲消减作用有关,其构造环境由挤压环境逐渐向相对伸展环境转变,伴随着地壳深部压力减小,幔源岩浆上涌,并与上覆地壳发生部分熔融作用而形成。     

杂卤石溶解性能的测定

通过测定25℃，50℃，75℃时液相K^ ，Ca^2 ，Mg^2 ，SO4^2-等组成浓度随时间的变化，考察杂卤石在水中的溶解行为，测试得25℃，50℃，75℃条件下杂卤石中K^ 在水中的平衡浓度分别为19．13，21．29，36．77(mg／m1)。K^ 溶解平衡浓度随着温度的升高而增大。实验研究25℃条件下杂卤石在CaCl2溶液中的溶解行为。在5％和10％CaCl2溶液中K^ 的平衡浓度分别为25．65，35．24(mg／m1)。明显大于在水中的平衡浓度。表明CaCl2对杂卤石具有明显的增溶作用，可作为杂卤石的良好溶浸剂。实验结果对不溶性或难溶性的钾矿资源的开发利用具有理论参考和实际应用价值。     

生产玻璃,陶瓷的原料—钾长石《长石粉》

介绍了钾长石在工业、农业、化工等方面的用途及含钾岩石的开发利用情况。     

HNO3-KClO3-NH4Cl分解I2-CCl4萃取光度法测定矿石中的铜

利用HNO3－KClO3饱和液溶解矿样后，加NH4Cl蒸干破坏氮的氧化物，用六偏磷酸钠作掩蔽剂，采用I2－CCl4萃取光度法测定矿石中的铜，取得了较为满意的结果。     

阳极泥及碲回收物料中高含量碲的测定

采用重铬酸钾容量法，测定铜铅阳极泥及碲回收物料中高含量碲。针对阳极泥样品成分复杂的特征，确定了最佳溶样介质；探讨了Cu^2 ,Cd^2 ,Bi^3 ,Ag^ ,Sb(Ⅲ）,As（Ⅲ），Pb^2 ,Se（Ⅳ），Sn（Ⅳ），Au(Ⅲ）等共存元素的影响及其消除方法；改善了滴定条件。方法适用于w(Te)＞1％碲的测定，样品分析结果与原子吸收法测定结果一致，RSD（n＝5）为0.4％－4.1％。     

碘酸钾标准物质的研制

本文介绍了碘酸钾标准物质的研制程序，其中包括溶液的配制、均匀性和稳定性检验、分析方法和数据统计处理方法等。并选择了具有高准确度的精密库仑法和自动电位滴定法分析定值，对制备浓度为０．０１ｍｏｌ／ｄｍ３碘酸钾标准物质，其定值的相对不确定度可达０．１％，稳定期在一年以上     

Potassium and Residue Management Options to Enhance Productivity and Soil Quality in Zero Till Maize–Wheat Rotation

Crop residue burning and imbalanced use of chemical fertilizers in intensive cereal–cereal rotations are present ecological threats in any agro‐ecosystem of the world. Therefore, identification of best suitable agricultural practices can be a feasible option. The present experiment was initiated in 2013 and consisted of four residue levels (0, 2, 4, and 6 Mg ha^?1) and five potassium (K) levels (0, 50, 100, 150% recommended dose of K and 50%RDK+K solubilizing bacteria, KSB). Crop residue (CR) and K management significantly improve crop and soil quality associated parameters. Among the treatments, maximum increase in crop growth, physiological parameters, grain yield, quality aspects, and water productivity are recorded with the application of 4–6 Mg ha^?1 CR. Application of 50%RDK+KSB also significantly increases crop and soil related parameters. Soil quality indicators (bulk density, pH, electrical conductivity, and available micronutrients) do not vary significantly with CR and K management. Change in soil organic carbon status, soil enzymes, and potassium‐solubilizing bacterial count are significantly increased with 4–6 Mg ha^?1 CR and application of 50%RDK+KSB, and this is in accordance with correlation study carried out. Therefore, it is concluded that CR retention (4–6 Mg ha^?1) and reduction of inorganic K fertilizer by 50% and inoculation of KSB enhance the soil quality indicators and thereby improve crop growth, physiological parameters, grain yield, and quality aspects along with water productivity under zero till maize–wheat rotation.