海水中234Th的超低水平液闪谱仪测定

本文提出了利用超低水平液闪谱仪测定海水中234Th的方法.海水经氢氧化铁吸附共沉淀富集后,接着用阴离子交换和TBP/煤油萃取进行Th同位素的分离与纯化.对一系列测定条件进行了详细的研究,提出了测定海水中234Th的适宜程序,即在含有234Th和产额示踪剂230Th的纯化后的5mol/dm3HNO3溶液中加入TBP/煤油进行萃取,然后用0.1mol/dm3HNO3反萃取,后者是先用契伦柯夫计数法测量234Th(通过234mPa),后加入闪烁液Hisafe 3用α/β模式测量α放射体230Th.对于α和β放射体液闪谱仪的计数效率分别为100%和55.7%±2.7%.234Th的化学回收率和总探测效率分别为70%～80%和30%～45%.该法测定海水中的234Th快速、简便和高效.     

Freely floating-body simulation by a 2D fully nonlinear numerical wave tank

Nonlinear interactions between large waves and freely floating bodies are investigated by a 2D fully nonlinear numerical wave tank (NWT). The fully nonlinear 2D NWT is developed based on the potential theory, MEL/material-node time-marching approach, and boundary element method (BEM). A robust and stable 4th-order Runge–Kutta fully updated time-integration scheme is used with regriding (every time step) and smoothing (every five steps). A special φ_n-η type numerical beach on the free surface is developed to minimize wave reflection from end-wall and wave maker. The acceleration-potential formulation and direct mode-decomposition method are used for calculating the time derivative of velocity potential. The indirect mode-decomposition method is also independently developed for cross-checking. The present fully nonlinear simulations for a 2D freely floating barge are compared with the corresponding linear results, Nojiri and Murayama’s (Trans. West-Jpn. Soc. Nav. Archit. 51 (1975)) experimental results, and Tanizawa and Minami’s (Abstract for the 6th Symposium on Nonlinear and Free-surface Flow, 1998) fully nonlinear simulation results. It is shown that the fully nonlinear results converge to the corresponding linear results as incident wave heights decrease. A noticeable discrepancy between linear and fully nonlinear simulations is observed near the resonance area, where the second and third harmonic sway forces are even bigger than the first harmonic component causing highly nonlinear features in sway time series. The surprisingly large second harmonic heave forces in short waves are also successfully reproduced. The fully updated time-marching scheme is found to be much more robust than the frozen-coefficient method in fully nonlinear simulations with floating bodies. To compare the role of free-surface and body-surface nonlinearities, the body-nonlinear-only case with linearized free-surface condition was separately developed and simulated.     

南海南部粉红色 Globigerinoides ruber 冰期旋回及影响因素

对南海南部ODP1143站氧同位素11-5e期大约2ka分辨率的粉红色Globigerinoides ruber进行分析,发现其冰期／间冰期旋回与代表全球冰量的底栖有孔虫氧同位素(δ^18O)的变化相反,即在间冰期时含量低,而冰期时高,与其他海区的记录相反。海水表层温度和温跃层深度转换函数结果以及碎壳率的变化显示,在一定的温度背景下,温跃层深度的变化可能是控制粉红色G．ruber冰期旋回的主要因素,而这段时期南海南部溶解作用的影响则不明显。     

固定化鲅鱼乙酰胆碱酯酶的制备及部分性质测定

酶的固定化是酶传感器制备过程中重要的1个环节.研究采用直接共价法固定鲅鱼乙酰胆碱酯酶（AChE）.制备方法为：0.1g CNBr活化的Sepharose 4B凝胶用1mmol/L的HCl充分溶胀后,与活力为10U的AChE溶液混合,于4℃下150r/min振荡8h.所制备的固定化酶活力回收率较高（96%）,对pH值和温度变化的适应能力均优于非固定化酶;在3个月保存期内,前者的活力损失13%,而后者的活力则下降89%.这说明固定过程能够大大提高AChE的抗逆性和保持酶活力的稳定,有利于酶传感器的制备.     

鱼类生长激素的体内代谢、分泌调控和作用机制研究的进展

主要对１９８３－１９９６年间关于鱼类生长激素的体内代谢、分泌调控和作用机制的研究进展予以综合评述。通过鱼类划性放射免疫测定法的建立和体风代谢动力学研究，证实，外源生长激素在鱼体内不会产生积累。鱼类生长激素的分泌调控受下丘脑分泌的生长激素释放因子（ＧＨＲＦ）和释放抑制因子（ＳＲＩＦ）的双重；促性腺激素释放激素（ＧｎＲＨ）、雌二醇（Ｅ２）、促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）和神经肽（ＮＹＰ）对鱼类生长激素的     

顶空气相色谱法测定海水二甲基硫和浮游植物细胞二甲基硫丙酸的研究

建立了顶空ＧＣ／ＦＰＤ测定海水中二甲基硫（ＤＭＳ）和浮游植物细胞中二甲基硫丙酸（ＤＭＳＰ）的方法，并研究盐度、温度、气液相比ＤＭＳ诸因素对ＤＭＳ顶空灵敏度的影响。该法对ＤＭＳ测定的相对标准偏差均小于６％，平均回收率为１０６％，最低检出限为２０ｎｇ／Ｌ。细胞ＤＭＳＰ先经碱作用转化为ＤＭＳ，在５０℃下作用时间不少于６ｈ，峰高与浓度的双对数线性相关系数大于０．９９。对１９９４年冬、１９９５年夏采自胶州湾     

三倍体合浦珠母贝不育性研究

对三倍体合浦珠母贝Ｐｉｎｃｔａｄａｍａｒｔｅｎｓｉｉ（Ｄ．）春、秋两繁殖盛期的生殖腺进行了组织学观察，并对其配子形成及受精、发育进行了研究。结果表明：合浦珠母贝三倍体的生殖腺发育差，生殖细胞数量少，极少个体能见到成熟卵母细胞和精子；三倍体的配子能完成受精作用，能发育至直线铰合期。配子多为非整倍体，其染色体数目多为１４—２８，胚胎染色体数目主要为２８—４２，故胚胎不能正常发育。因此，三倍体合浦珠母贝是不育的．     

气溶胶的光学厚度与反射率比的处理方法

气溶胶光学厚度与气溶胶反射率比都是大气校正所需的重要大气参数，同时也是海洋水色卫星主要的数据产品，它们的测量精度将直接到卫星数据产品正演的精度和卫星数据产品的应用。文章在简述气溶胶光学厚度与气溶胶反射率比的基本测量原理和处理方法的基础上，结合多次试验数据结果进行简要的评价。     

对虾养殖生态系中有机碳的初步研究本研究由

对于围隔养殖对虾生态系中有机碳的变动进行了研究 ,结果表明 :溶解有机碳 (DOC)含量波动在 5 .2 99～ 13.39mg/ L之间 ,平均为 8.5 3mg/ L± 2 .2 5 mg/ L;颗粒有机碳 (POC)含量波动在0 .6 5～ 6 .6 3mg/ L之间 ,平均为 3.2 5 mg/ L± 1.76 mg/ L;总有机碳 (TOC)含量波动在 6 .92～ 2 0 .0 2mg/ L之间 ,平均为 11.78mg/ L± 3.82 mg/ L ;其中 DOC∶ POC∶ TOC为 0 .72∶ 0 .2 8∶ 1。各种有机碳组分的含量明显高于自然海水中各种有机碳的含量 ;各种有机碳组分的含量在养殖期间总体上呈上升的趋势 ;其变化与 DCOD的变化呈显著线性正相关的关系。