地下水有机污染的水文地球化学标志物探讨——以河南油田为例

经过野外现场调查和取样分析及室内研究得知南阳油田地下水已遭受不同程度的有机物污染，且污染范围可能进一步向油田南部扩散。根据近似地下水流线方向上地下水中总油质量浓度和Fe,Mn等无机组分的变化势态，结合含水介质化学分析结果，发现硫酸盐、Fe和Mn可作为地下水有机污染和地球化学标志物。在含水介质中Fe和Mn质量浓度较高的地方，地下水有机污染物降解速度快，含水介质中Fe和Mn的氧化物和氢氧化物的还原作用导致了含水层介质中Fe和Mn的缺乏和地下水中溶解Fe和Mn的积聚；在含水介质中Fe和Mn质量浓度低的地方，地下水中的有机物质量浓度并没有降低，相应地地下水中溶解Fe和Mn的质量浓度也很低。同时，由于有机污染物的存在使地下水中硫酸盐被还原，导致城下水中硫酸盐质量浓度偏低，且地下水中Fe对有机物污染的敏感性比Mn强。     

柱层累托石材料对有机废水的处理及效果评价

就使用柱层累托石材料对有机废水处理的实验研究进行讨论。采用累托石材料，在用量为15kg/t时，加入用量为4kg/t的还原剂FE，废水中COD去除率达70%；如果再用累托石进行二次吸附，其COD去除率达92%；处理水COD值降为96mg/L，达到GB8978-1996一级排放标准，同时实验了累托石的再生利用效果。     

天然锰钾矿吸附水溶液中Hg^2＋的实验研究

利用粉碎分级的天然锰钾矿去除水溶液中Hg^2 的实验研究表明：反应平衡时间约为20小时；pH值对其吸附率影响很大，在中性（氯化物在偏碱性）条件下吸附率较高；溶液中阳离子的存在会产生竞争吸附而降低对Hg^2 的吸附量，2价金属离子较1价金属离子对Hg^2 竞争干扰明显；溶液中Cl^-的存在能明显降低对Hg^2 的吸附量。对等温吸附曲线的回归分析得出在浓度为5～350mg/L段能很好地符合Langmuir单吸附位吸附曲线，并计算出在该实验条件下其最大理论吸附量为27.6mg/g。解吸实验结果表明，在无其他电解质参与的条件下解吸量较少，受多种电解质干扰时其解吸率不超过20%。     

羟基磷灰石吸附剂去除铬黄工业废水中铅离子的研究

羟基磷灰石吸附剂对铬黄废水中Pb^2 吸附的间歇实验结果表明：当每吨废水中吸附剂用量为200～400g时，常温搅拌60min后，在弱酸性或中性废水中，铅离子质量浓度由2.74mg/L降至0.5mg/L以下，完全符合GB8978-1996工业废水排放标准1.0mg/L。     

山西沁水煤层气田采收率预测

采用地质类比、等温吸附曲线及储层数值模拟 3种方法对山西沁水煤层气田主力气层———二叠系山西组 3# 煤层、石炭系太原组 15 # 煤层的煤层气采收率进行了预测 ,结果 3# 煤层的煤层气采收率为 6 2 % ,15 # 煤层的采收率为 5 5 % ,总平均采收率为 5 9%。分析对比了这 3种方法的运用条件及优缺点 ,指出煤层气采收率的预测必须采用多种方法 ,并结合具体的煤层气地质特点进行综合分析 ,才能得出合理的结论。     

太平洋中部微生物与多金属结核的生成关系

作者采用洋底水-岩-微生物相互作用系统的观点首次对太平洋中部洋底多金属结核开展了微生物成矿作用的研究。通过洋底各介质中微生物活动与多金属结核生成机制、成矿物质转化的微生物作用及化学作用对比模拟实验研究、观察和测定系统中成矿物质浓度及环境参数的变化,揭示了成矿组分由微生物活动引起的反应速度和演变方向;从微生物地球化学作用的观点,论证了多金属结核微生物成矿机制和成矿模式;提出了多金属结核微生物成矿阶段和成矿理论。     

Surface complexation at hydrous fluorapatite

The adsorption of H⁺, OH^– and ARS (Alizarin Red S) onto hydrous fluorapatite surfaces and Ca²⁺—ARS complexation in solution were studied by means of combined potentiometric and spectrophotometric titrations, as well as zeta potential and FT-IR measurements. Corresponding equilibrium constants of surface and solution reactions are determined. The application in flotation processes is discussed.     

Nutrients adsorption from seawater by new porous carrier made from zeolitized fly ash and slag

This study investigated the adsorption and precipitation of phosphate by blast furnace slag (BFS) separately.

In order to evaluate the adsorption capacity of BFS, BFS was treated before its use by acid. The authors aim to develop a new porous carrier to adsorb simultaneously ammonium and phosphate from seawater under eutrophic conditions. The current paper deals with a promising new approach to improve the utilization of some industrial solid wastes such as BFS and zeolite synthesized from fly ash [ZFA(Fe)] by their solidification to cylindrical porous carriers using a hydrothermal hot-pressing (HHP) method.

Attempts to produce porous carriers using an arranged HHP method with different porosities (24%, 40% and 52% (v/v)) were carried out. Physical properties of carriers such as porosity, compressive strength and height have been investigated. Laboratory studies showed strong evidence that the porous carrier was very selective towards phosphate and ammonium. The results demonstrated the role of porosity in enhancing phosphate and ammonium adsorption by the increase of the surface area per weight. The estimates of the parameters and the correlation coefficients according to the Freundlich equations revealed that adsorption was related to the porosity of carriers and phosphate and ammonium were adsorbed well on the carriers having large porosity.

The results suggested that developing carrier with high porosity was a promising way to enhance nutrients adsorption.     

重金属离子在胡敏酸-高岭石复合体上的吸附

本文研究了胡敏酸存在下高岭石对重金属离子的吸附行为。实验结果表明:①胡敏酸和Cu2 溶液按先后顺序或同时加入高岭石中反应,在Cu2 平衡浓度<10mg/L时,3种加入顺序对Cu2 的吸附量基本相同,当Cu2 平衡浓度>10mg/L时,(K Cu) HA和(K Cu HA)两种加入顺序对Cu2 的吸附量比(K HA) Cu的略大。②在pH=5时,胡敏酸-高岭石复合体对Cu2 的吸附量明显大于纯高岭石。这是由于胡敏酸含有大量的羧基和酚羟基等活性基团,吸附在高岭石上的胡敏酸增加了其表面吸附位,在复合体表面形成了S—HA—Cu三元配合物,且Cu2 的吸附量与复合体中胡敏酸的含量在一定范围内成正相关;③溶液pH值在4～7之间变化可调控复合体对Cu2 的吸附机制。④在Cu2 和Cd2 共存时,随着金属离子初始浓度的增大,Cu2 的吸附量呈直线上升,而Cd2 的吸附量增加缓慢,表明复合体对Cu2 的吸附能力比对Cd2 强。