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91.
The Removal of Dissolved Metals by Hydroxysulphate Precipitates during Oxidation and Neutralization of Acid Mine Waters, Iberian Pyrite Belt 总被引:4,自引:0,他引:4
J. Sánchez España E. López Pamo E. Santofimia Pastor J. Reyes Andrés J. A. Martín Rubí 《Aquatic Geochemistry》2006,12(3):269-298
This study examines the removal of dissolved metals during the oxidation and neutralization of five acid mine drainage (AMD)
waters from La Zarza, Lomero, Esperanza, Corta Atalaya and Poderosa mines (Iberian Pyrite Belt, Huelva, Spain). These waters
were selected to cover the spectrum of pH (2.2–3.5) and chemical composition (e.g., 319–2,103 mg/L Fe; 2.85–33.3 g/L SO4=) of the IPB mine waters. The experiments were conducted in the laboratory to simulate the geochemical evolution previously
recognized in the field. This evolution includes two stages: (1) oxidation of dissolved Fe(II) followed by hydrolysis and
precipitation of Fe(III), and (2) progressive pH increase during mixing with fresh waters. Fe(III) precipitates at pH < 3.5
(stages 1 and 2) in the form of schwertmannite, whereas Al precipitates during stage 2 at pH 5.0 in the form of several hydroxysulphates
of variable composition (hydrobasaluminite, basaluminite, aluminite). During these stages, trace elements are totally or partially
sorbed and/or coprecipitated at different rates depending basically on pH, as well as on the activity of the SO4=
anion (which determines the speciation of metals). The general trend for the metals which are chiefly present as aqueous
free cations (Pb2+, Zn2+, Cu2+, Cd2+, Mn2+, Co2+, Ni2+) is a progressive sorption at increasing pH. On the other hand, As and V (mainly present as anionic species) are completely
scavenged during the oxidation stage at pH < 3.5. In waters with high activities (> 10−1) of the SO 4= ion, some elements like Al, Zn, Cd, Pb and U can also form anionic bisulphate complexes and be significantly sorbed at pH
< 5. The removal rates at pH 7.0 range from around 100% for As, V, Cu and U, and 60–80% for Pb, to less than 20% for Zn, Co,
Ni and Mn. These processes of metal removal represent a significant mechanism of natural attenuation in the IPB. 相似文献
92.
PDC钻头在寺河煤矿瓦斯预抽放钻井中的应用 总被引:2,自引:1,他引:2
在寺河矿区一期瓦斯地面预抽放钻井施工中,使用传统的镶齿三牙轮钻头钻进,钻进速度低,仅为2.0m/h,且井斜不易控制、钻头寿命短、成本较高。通过对寺河煤矿地层特征的分析,在二期工程施工中,9#煤以上地层优选六翼内凹式PDC钻头钻进,采取一定技术措施并合理调整钻压、转速及泵量等钻进参数,钻速可达7.0m/h,井斜也得到有效控制,降低了钻井成本。 相似文献
93.
郑作环 《华东地质学院学报》2006,29(1):7-11
概述了国内外深部找矿的研究成果,指出深部找矿是当今发展的趋势。国内外重大矿产的成功发掘,其深度均在千米以上,铀矿化垂向分布深度可达4 km以上。综合介绍了国内外勘查深大矿床的特点和条件,认为岩石-构造条件是深部矿化定位的重要因素,复式岩体、成矿系统的垂向变化、构造地球物理-地球化学异常模型是深部找矿的关键依据。综述了中国南方湘南—桂北地区深部找铀的有利地质构造条件和潜力,成矿流体是该区铀矿化的根源,白垩—第三纪重大地质事件是该区深部铀成矿的重要前提,重大地质事件引发的NE-NNE,NW向深大断裂及断陷盆地是铀矿化赋存的重要场所和勘查靶区。在已知铀矿田、成矿带勘查范围基础上,在该区进行深部探索将会获得重大突破。探讨了湘南—桂北地区深部找铀的勘查思路和方法。 相似文献
94.
华北平原东部淡水资源短缺,旱涝碱成灾害限制了农业生产的可持续发展。海河的治理,解决了排洪排涝排咸出路。春季开发利用地下水包括微咸水和半咸水抗旱灌溉。夏季利用伏雨洗盐排咸,增大降雨入渗,减少径流流失,防治渍涝灾害,把降雨转化为地下水资源。秋冬引蓄河水,回灌地下水补源。以土壤与潜水的地层空间作为调节大气降水、土壤水、地下水、地表水的地下水库,以调控地下水埋深在临界动态为指标,最大限度地把时空分布不均的天然降雨转化为可持续利用的水资源。地表水地下水联合运用,促使水资源采补平衡,降雨灌溉淋洗脱盐强于干旱蒸发积盐过程,地下水淡化强于矿化过程。实现旱涝碱咸综合治理,水土资源可持续利用,经济社会可持续发展,生态环境良性循环。 相似文献
95.
本文在调查、分析了漳河上游入河排污口分布、度污水入河量及污染物入河量的基础上,提出了对入河排污口的治理措施及管理办法. 相似文献
96.
97.
现阶段地表油气化探技术难题与发展对策 总被引:2,自引:1,他引:2
虽然地表油气化探方法技术已取得显著的应用效果, 但是由于成功率计算标准不同及方法技术本身的缺陷, 导致人们对方法的认同度较低。当前, 地表油气化探技术的发展, 一方面要以可靠的实验依据、严谨的数理推导及理论模型应对来自方法技术本身的挑战, 另一方面也要利用其快速、廉价和直接的优势, 加强与地质、遥感、非震物探等方法综合应用。 相似文献
98.
99.
中国西北内陆盆地中的地下水系统,对维系其浅表水分、热量、盐分均衡以及地表的生态平衡、土壤的资源属性和局部地域气候相对稳定性具有不可或缺的调节作用,这种调节作用是通过饱和带水、包气带水(土壤水)、近地表大汽水和植物体内水("四水")之间的垂直循环来实现的.目前的相关研究主要侧重于地下水与地表植被类型间对应关系的统计分析,较少涉及水分运移的机制;而以水分垂直循环的动力学机制为研究对象的SPAC系统(土壤-植物-大气连续体),则对地下水的重视程度不够,且存在着尺度转换的困难,更为完整的应该是GSPAC系统(地下水-土壤-植物-大气连续体).干旱区内陆盆地地下水生态效应的研究需要开展以下的工作:"四水"垂直循环的动力学过程与机制研究,尤其是饱水带-包气带界面水、汽、热转化过程的研究;人类活动影响下地下水系统演化特征的研究,它不仅是实现水分垂直循环研究的最终目的——水资源合理开发利用的中间环节,更是将"四水"垂直循环这一微观水文循环过程与区域水文循环过程相结合,实现尺度转化的关键所在. 相似文献
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