湖南茶陵邓阜仙花岗岩中“眼球”状析出物地球化学特征及成因

湖南茶陵邓阜仙岩体燕山期细粒二云母花岗岩(γⅡ)中分布大量"眼球"状析出物,单个"眼球"大小约1~3 cm,其分布呈单个的"眼球"独立产出,或由大量"眼球"连成条带,延伸可达几米至数十米。"眼球"状析出物具有明显的成分分带,核部"黑眼珠"富含黑云母(大部分蚀变为绿泥石),边部"白眼仁"富含石英;"眼球"与花岗岩围岩(γⅡ)界线清楚截然,具有流动构造,可能是岩浆液态分异的结果。南岭主要钨矿成矿花岗岩具有高分异演化特征,同时发生液态分异作用。对比邓阜仙"眼球"及附近二云母花岗岩∑REE为97.83×10-6~219.37×10-6,LREE/HREE为10.41~15.29,稀土元素配分曲线呈右倾的"V"字形,不具有四分组效应,δEu负异常不明显,指示其演化程度不高,由此认为南岭岩浆液态分异作用主要发生在高分异演化的碱长花岗岩阶段,但在岩浆演化至二云母花岗岩阶段就已经开始,甚至可能发生的更早。岩浆液态分异作用使"眼球"中挥发分元素Li、F含量升高,成矿元素Cu、Pb、Zn等富集,岩浆液态分异制约着元素的迁入迁出,促进了挥发分元素以及成矿元素的富集,对矿化的形成也有一定制约作用。     

过冷雨水低含量条件下冰雹形成和增长机制及其催化效果的数值模拟

利用中国科学院大气物理研究所开发的三维全弹性冰雹云模式,对美国对流降水协作试验（CCOPE）期间观测的1981年8月1日雹云进行模拟,讨论在过冷雨水低含量条件下冰雹形成和增长机制及其碘化银催化效果。结果表明:(1) 自然云的模拟与观测事实一致,如最大上升气流速度、云顶高度、流场结构以及雹胚组成等。(2) 雹胚以霰为主,霰主要来自冰雪晶与过冷小水滴的碰冻,其次来自雪的积聚转化;霰、冻滴和冰雹在形成后主要靠碰并过冷云水增长。(3)人工催化试验表明,碘化银主要以凝华核（包括凝结－冻结）的作用产生大量的人工冰晶,加速了过冷水向冰晶的转化,过冷云水因而大量减少;催化后霰和冻滴的数浓度增大,对过冷云水的竞争增强,其平均尺度减小导致转化成雹的数量减少;冰雹碰冻过冷云水的增长在催化后也被削弱,导致冰雹总质量进一步减少。此外,催化后降雨量也显著减少。     

垂直累积液态水含量应用拓展浅析

利用吉林省2003、2004年多普勒雷达资料，对层状云连续性降水和对流云降水整层垂直累积液态水含量(Vertically Integrated Liquid Water，简称VIL)及0℃层上、下层VIL的分布特点进行了分析，指出VIL可应用于人工增雨作业区域的选择、暴雨和强风暴的分析以及降水机制等研究。     

用TRMM卫星微波成像仪遥感云中液态水

应用热带降雨测量卫星微波成像仪(TRMM/TMI)的被动遥感资料,选用对云中液态水变化非常敏感的85.5 GHz垂直极化通道的亮温信息,通过离散纵坐标矢量辐射传输模式,采取逐步逼近的方法确定出地表的微波比辐射率,并运用迭代方法有效地反演出云中液态水含量及其分布.与对应的卫星红外云图对比结果表明,反演的云中液态水分布是合理和可信的.     

2006年12月24—27日大范围大雾过程数值模拟

利用美国国家大气研究中心(NCAR)和宾夕法尼亚州立大学(PSU)联合研制的第5代中尺度气象模式系统MM5对2006年12月24—27日江苏及其周边地区出现的一次罕见持续性大雾进行数值模拟和诊断分析, 同时对影响大雾过程的辐射条件进行敏感性试验。结果表明:形成持续性大雾的主要原因是大气层结稳定, 水汽充沛, 同时, 地面和大气的长波辐射冷却是雾形成和发展的最重要因素; 而日出后太阳短波辐射加热和热量湍流输送是辐射雾消散的主要原因。在大雾发展和维持期间, 雾区近地层基本上为弱的水汽辐合区; 在大雾减弱和消散期间, 雾区大部分为弱的水汽辐散区。大范围的下沉辐散运动有利于中低层大气增温, 与近地层的辐射降温相配合, 加上近地层弱冷平流作用, 使低层大气降温, 有助于逆温形成, 而深厚逆温层的存在, 对雾区的长时间维持起着决定性作用。     

高效液相色谱-质谱法测定不同产地不同部位烟叶中茄尼醇

对不同产地、不同品种和不同部位烟叶中茄尼醇的含量进行测定比较，以考察烟叶产地、品种及部位与茄尼醇含量的关系。烟叶样品进行皂化及超声提取处理后，采用反相高效液相色谱法（RP—HPLC）、大气压化学电离质谱法（APCI—MS）进行定性、定量测定。方法测定茄尼醇的线性范围为41．2～6180ng（相关系数为0．9999），0．412g／L的茄尼醇标准溶液5次重复测定的保留时间的精密度（RSD）为0．08％，峰面积的精密度为0．20％；方法回收率为83．1％～103．9％，波长211nm处的检测限为3．72ng。样品测定结果显示，不同部位烟叶的茄尼醇生产能力明显不同，同一烟叶自上而下各部位中茄尼醇含量逐渐降低，烟梗中茄尼醇含量极低。在以烟叶为原料生产茄尼醇时，应去除烟梗；并考虑选择烟叶中茄尼醇含量高的产区作为原料供应基地。     

岩浆不混溶作用模拟

基于硅酸盐熔体不混溶相平衡实验资料,采用氧化物规则溶液的活度模型,建立了预测岩浆不混溶作用的热力学方法,研究了氧化物组分在不混溶两液相之间的分配系数与温度、压力和岩浆成分之间的关系．由此,可以预测天然岩浆不混溶作用,计算不混溶的起始温度、共轭两液相的成分及含量．计算的不混溶两液相中ＳｉＯ２,Ａｌ２Ｏ３,ＦｅＯ的摩尔分数平均残差为３．０％～４．０％,其他氧化物平均残差小于１．０％,不混溶两液相的摩尔分数平均残差约为１．０％．对阳原岩体的模拟计算表明,磁铁矿－磷灰石矿床的形成与球粒状黑云辉石正长岩岩浆在１１５０～１２５０℃下的不混溶作用有关;计算的共轭两液相的相对含量与岩相学证据吻合．     

单裂隙中LNAPL残留特点及残留体对水流运动的影响

轻非水相液体(LNAPL)在变隙宽裂隙中的迁移和残留机理复杂,在"裂隙-水-LNAPL"三相系统中,LNAPL和水流运动之间相互作用和影响,同时两者又共同受到裂隙表面和隙宽的影响和控制。采用27.4 cm×20.0 cm(长×宽)的透明仿真裂隙开展甲苯(地下水中常见的LNAPL污染物之一)迁移试验,监测并获取变隙宽裂隙中LNAPL的迁移过程与残留分布的图像,通过数学统计和数值模拟的方法,分别揭示LNAPL 残留分布规律以及"裂隙-水-LNAPL"系统内的相互影响机制。研究结果表明:自由相的LNAPL主要沿着裂隙中的狭长通道迁移到内部,在隙宽较小的区域有少量孤立的LNAPL液滴残留。LNAPL在变隙宽裂隙中的迁移、残留与裂隙隙宽的分布密切相关,LNAPL残留的隙宽符合正态分布规律。甲苯残留的隙宽分布范围为0.01~1.40 mm,残留最多的隙宽分布在0.20~0.30 mm。LNAPL的残留增大了裂隙内水流运动的阻力,使得裂隙两端的压力差增加。LNAPL残留使裂隙内水流流速重新分布,同时也改变了裂隙原有的沟槽流分布和数量。     

Spectrophotometric Determination of Gold (III) after Liquid–Liquid Extraction and Selective Pre‐concentration with a Novel Dibenzo‐18‐Crown‐6 Derivative

A selective and sensitive method for the extraction and spectrophotometric determination of gold with N,N′‐6,7,9,10,17,18,20,21‐octahydrodibenzo[b,k][1,4,7,10,13,16] hexaoxacyclo‐octadecine‐2,13–diylbis(2‐chloroacetamide) (ODBOCA) is described. The ODBOCA–Au(III) complex was extracted from a slightly acidic aqueous solution (pH 5) into a chloroform layer and then the absorbance of the extract was measured using a UV–Vis spectrophotometer with 1.0 cm quartz cells at 540 nm. An enrichment factor of 200 was achieved. In the chloroform medium at 540 nm, the molar absorptivity and Sandell’s sensitivity were 4.12 × 10³ l mol^?1 cm^?1 and 0.048 μg cm^?2, respectively. Beer’s law was obeyed in the range of 0.5–15 μg ml^?1 in the measured solution. The relative standard deviation for ten replicate samples at the 1.0 μg ml^?1 level was 3.0%. The limit of detection, based on 3s, was 0.5 μg l^?1 in the original sample. The effects of pH, ligand concentration and shaking time were studied. The ratio of the metal ion to ligand molecules in the complex was found to be 1:2 according to the Job Method. The effects of interference by a number of metal ions were investigated. The method was verified with certified reference materials and spiked tests, and quantitative recovery values were obtained. The method was fast, accurate, selective and precise, and was applied to the determination of gold in water and ore with good results.     

北京市再生水灌区地下水中典型全氟化合物的分布现状及生态风险

全氟化合物(PFCs)是一种新型持久性有机污染物,因具有持久性、生物蓄积性和高毒性而受到广泛关注。目前关于河流、污水、湖泊等地表水体中PFCs污染状况的研究较多,而地下水PFCs的相关研究相对较少。本文以北京市再生水灌区为例,探讨了典型PFCs化合物在地下水中的含量、分布及其生态风险,并重点关注了灌区内某垃圾填埋场周边地下水PFCs的影响。使用固相萃取-高效液相色谱-串联质谱法分析了2020年5～6月采集自北京市再生水灌区的52个地下水样品,结果表明灌区地下水中不同程度地检出包括全氟羧酸(PFCAs)和全氟磺酸(PFSAs)在内的10种目标PFCs化合物,浓度范围为1.07～24.19ng/L,其中以全氟正丁酸(PFBA)、全氟正辛酸(PFOA)和全氟丁烷磺酸(PFBS)三类单体的检出浓度最高,平均浓度分别为2.94±2.42ng/L、2.88±3.45ng/L和1.15±2.05ng/L。与来自氟化学工业园的地下水相比,本研究区地下水中∑PFCs浓度明显偏低,这与本研究区观测井多处于农田区域有关。PFCs在浅井(<50m)与深井(>50m)中的浓度随着井深的增加有明显下降...