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301.
302.
新疆伊吾县宝山铁矿地质特征、成矿模式与找矿方向 总被引:3,自引:0,他引:3
宝山铁矿位于新疆东准噶尔晚古生代岛弧岩浆-构造成矿带东部,位于琼河坝铁铜多金属矿集区.宝山铁矿为由热液交代成因夕卡岩型磁铁矿矿体和黄铜矿-磁铁矿矿体、贯入成因夕卡岩型磁铁矿矿体和热液充填型黄铜矿矿脉构成的铁矿床,目前开采的主要为磁铁矿型铁矿.矿区岩浆岩类型多样,主要有花岗岩、辉长岩和辉绿玢岩.从矿体被花岗岩穿插及贯入型磁铁矿中含Co高等特征推断,主成矿岩体可能为隐伏的辉长岩.矿区深部存在规模较大的含矿夕卡岩质成矿流体"生产车间",含矿夕卡岩质流体的形成与迁移是脉动的,成矿后期以铜的成矿为主.宝山铁矿下步的找矿重点应放在对露天采坑深部隐伏铁矿和矿区深部隐伏铜矿的预测与探查. 相似文献
303.
钙贝塔石发现于四川西昌的霓辉石-钠铁闪石脉中,与之共生的矿物是霓辉石,钠铁闪石,钠长石,铈磷灰石,硅钛铈矿,沥青铀矿,重晶石,方解石和彩钼铅矿等。钙贝塔石呈黑色,黑褐色,具八面体晶形,大小为2mm~8mm,条痕为黑色或黄褐色,油脂到沥青光泽,贝壳状断口。摩氏硬度为6.05~6.44(Hv=570.08kg/mm^2~689.06kg/mm^2);无解理,比重4.51(扭力天平法测定),反射率从406nm(13.53%)到659nm(11.87%)。经计算钙贝塔石的化学式为:(Ca,Na,U)2(Nb,Ti)2(0,OH),。钙贝塔石的强X射线:2.975(10.222),2.570(5.400),1.816(9.440),1.549(8.622),1.050(6.844),等轴晶系,α=1.029nm。 相似文献
304.
通过对新疆觉罗塔格地区进行地球物理特征及含铁(磷)杂岩体地质特征分析,证明古老地台区均有基性-碱性杂岩带存在,这些区带本身就是最有远景的成矿区带。成矿区主要位于地台边缘,受深大断裂控制。觉罗塔格地区与已知的内生铁(磷)矿对比,具有成矿构造条件相同、同时都有杂岩体分布、有磁异常等相同的特征,证明该区具有良好的铁(磷)矿找矿前景。 相似文献
305.
待定矿物化学式中阳离子数法是由电子探针分析值求矿物中Fe ̄(3+)、Fe ̄(2+)的新方法。在该方法中,矿物化学式中的阴离子数是唯一已知条件,阳离子数未知,通过本文给出的一系列步骤可以得出实际阳离子数的可能估计。进而求出Fe_2O_2、FeO。该法对Fe_2O_3、FeO的计算结果避免了出现负值,在总体上,该方法的计算结果较其它方法更接近其化学分析值。 相似文献
306.
对云南因民铁铜矿区深部辉长岩类中金红石、黑云母、碳酸盐和绿泥石的矿物地球化学特征进行研究,以探讨赋存于辉长岩类中的铁氧化物铜金型矿(化)体的成岩成矿环境。金红石由岩浆结晶和多期蚀变作用形成,其结晶温度为820~1 082 ℃,多期蚀变温度为444~730 ℃,金红石与黑云母密切共生;黑云母可划分为原生高钛镁质黑云母、热液蚀变镁质黑云母和铁质黑云母,形成温度分别为653~750 ℃、525~619 ℃和551~577 ℃,氧逸度均位于Ni NiO缓冲剂附近,表明黑云母形成于高温强氧化环境,有利于金红石化;铁白云石-菱铁矿化揭示了强还原环境,交代蚀变金红石;绿泥石多由铁镁矿物蚀变形成,形成于中低温(174~243 ℃)、低氧逸度(-4468~-5142)和高硫逸度(-1442~-1976)的强还原环境,有利于金属硫化物形成。本区岩浆结晶演化和黑云母-金红石化蚀变具有高温强氧化地球化学岩相学特征,有利于钛、铁矿化,后期叠加中低温强还原地球化学岩相,为IOCG矿床成矿的有利地球化学岩相学类型。 相似文献
307.
308.
在建立巯基棉富集-分光光度法联用系统的基础上,对螯合反应的pH、吸附酸度、显示剂用量、显色温度及体系稳定性等进行了优化选择,并将联用系统成功地应用于实际样品的富集分离分析。在盐酸介质中,α-呋喃二肟与钯得黄色络合物,于λmax=380nm处测定其吸光度,HSCT与铂反应生成2:1稳定络合物,于λmax=540nm处测定其吸光度,对Pt,Pd的检测限(3)分别为0.01μg/ml,0.005μg/ml,对国家一级标准物质进行验证,结果与标准值相符,加标回收率98.0%~102.5%,相对标准偏差为3.88%~8.97%。应用于实际样品的测定.结果满意。 相似文献
309.
Maurizio Gemelli Massimo D'Orazio Luigi Folco 《Geostandards and Geoanalytical Research》2015,39(1):55-69
We evaluate the performance of a hand‐held XRF (HHXRF) spectrometer for the bulk analysis of iron meteorites. Analytical precision and accuracy were tested on metal alloy certified reference materials and iron meteorites of known chemical composition. With minimal sample preparation (i.e., flat or roughly polished surfaces) HHXRF allowed the precise and accurate determination of most elements heavier than Mg, with concentrations > 0.01% m/m in metal alloy CRMs, and of major elements Fe and Ni and minor elements Co, P and S (generally ranging from 0.1 to 1% m/m) in iron meteorites. In addition, multiple HHXRF spot analyses could be used to determine the bulk chemical composition of iron meteorites, which are often characterised by sulfide and phosphide accessory minerals. In particular, it was possible to estimate the P and S bulk contents, which are of critical importance for the petrogenesis and evolution of Fe‐Ni‐rich liquids and iron meteorites. This study thus validates HHXRF as a valuable tool for use in meteoritics, allowing the rapid, non‐destructive (a) identification of the extraterrestrial origin of metallic objects (i.e., archaeological artefacts); (b) preliminary chemical classification of iron meteorites; (c) identification of mislabelled/unlabelled specimens in museums and private collections and (d) bulk analysis of iron meteorites. 相似文献
310.