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101.
102.
尽管某些研究者认为黄铁矿中确实存在有晶格金,但以前的研究都没有取得直接而充分的证据。为此,作者做了晶格金的萃取实验,使黄铁矿中的晶格金(离子金)形成[AuCl_4]-络合物,然后利用紫外—可见光谱证实了[AuCl_4]-的存在,从而取得了晶格金存在较为直接而充分的证据。作者认为,象黄铁矿中Fe~(2+)与Au~(+)的取代关系的理论解释不应局限于类质同象的传统理论上,而应用现代的配位场理论解释之。计算表明,只要温度足够高,Au~(+)是可以取代Fe~(2+)形成晶格金的。本文还通过穆斯鲍尔谱的研究,探讨了晶格金的形成机理。 相似文献
103.
利用电子显微镜(EM)及能谱仪(EDS),分析研究了变生热液形成的载金石英的化学成分、离子扩散作用以及金在石英中的赋存状态等问题,探讨了它们的形成和变化机理。研究结果表明:Al~(3+)、Ti~(3+)、TFe、Na~(+)、K~(+)、Ca~(2+)等在石英中为类质同像混入物;石英和黄铁矿之间的离子相互扩散作用,表现为石英中Al离子的带出和Fe离子的带入,黄铁矿中Fe离子的带出和Al离子的带入;石英中呈分散状态分布的金主要为离子金,它们充填在石英结构中,起平衡电价的作用。 相似文献
104.
简要介绍了MAPGIS和AutoCAD的基本特点,详细分析了两者数据特点和数据转换过程中要注意的问题,重点阐述了AutoCAD的DXF和DWG两种数据格式与MAPGIS的MPJ数据格式之间转换的实现过程与方法,最后总结了对AutoCAD数据和其他GIS软件间的数据转换的参考意义,从而达到数据资源的共享。 相似文献
105.
Ar和H在矿物中的扩散补偿关系及其对扩散系数的预测 总被引:2,自引:0,他引:2
对现有实验扩散数据的检查发现 ,Ar和H两种元素在不同矿物中分别存在着扩散补偿关系。孔隙度作为矿物内部离子堆积密度的一种量度 ,它与Ar和H的扩散活化能之间存在负的线性相关性 ,因而可以用于预测元素在矿物中的扩散系数。文中采用离子孔隙度法预测了Ar和H在不同矿物中的扩散系数 ,得到的结果与已有的实验数据在实验误差范围内是一致的。由于扩散补偿效应 ,同一物质在不同矿物中的扩散速率在特定温度下趋于汇聚 ,Ar扩散的转折温度为 (86 0± 10 0 )℃ ,H扩散的转折温度为 (330± 50 )℃。这为地质过程中Ar和H扩散的封闭温度提供了一种借鉴 ,因此伴随Ar扩散的地质时钟在低于 86 0℃时才开始启动 ,共存矿物间的氢同位素地质温度计仅当温度低于 330℃时才是有效的。 相似文献
106.
热液体系氢、氧同位素分馏机制及其地质意义 总被引:9,自引:0,他引:9
探讨了热液体系氢、氧同位素地球化学行为及其与水/岩交换同位素分馏的内在关系。有效W/R值是除温度条件外,另一控制蚀变岩石和热液水氢、氧同位素组成变化的因素。此外还根据数个矿区成矿热液水和蚀变岩石氢、氧同位素组成及变化特征对水/岩交换和W/R值的应用及地质意义展开讨论。最后提出热液体系中大气降水和岩浆热液水氢、氧同位素组成演化模式简图。 相似文献
107.
研究表明,在H3PO4介质中,丁基罗丹明B可从乙酸异戊酯有机相中的[T1Br4]^--结晶紫缔合物中置换结晶紫而形成新的离子缔合三元荧光络合物。详细考察了该络合物形成的最佳条件、荧光特征及萃取溶剂等,制定了地球化学样品中痕量T1的荧光光度测定新方法,其检出限0.005μg/ml.T1量在0-0.5μg/ml范围与荧光强度呈正比。测定了含T1量0.61-1.9μg/g的8个一级地球化学标样,结果相符 相似文献
108.
743阳离子交换快速分离——ICPS-PGS2单道扫描直读光谱仪测定地质样品中15个微量稀土元素 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用过氧化钠(Na_2O_2)熔样,743阳离子交换树脂快速分离,0.4mol/L柠檬酸25ml洗脱稀土,无需浓缩,即可用lCPS-PGS2单道扫描直读光谱仪直接测定15个微量稀土元素。在选择的最佳测量条件下,本法测定下限为0.005~g/ml(Eu)-0.50μg/ml(Ce),标准加入回收在88%—110%之间,样品分析精度为3.3%—17%,样品分析结果与参考值相符。本法适用于一般地质样品中微量稀土元素的例行分析。 相似文献
109.
110.
Among numerous methods for cation exchange capacity (CEC) determination for soils and sediments, the cobaltihexamine chloride method is frequently used due to its ability to measure CEC at soil pH. After exchange with Co(NH3)63+ ions, CEC is estimated via the measurement of the Co remaining in solution. The modified method proposed allows a more rapid determination of CEC based on the measurement of the absorbance at 472 nm of the cobaltihexamine chloride solution before and after exchange. This method has been applied to various soil's horizons from four sites, selected to cover a wide range of CEC and pH values. The model obtained allows one to calculate CEC from absorbance at 472 nm with 95% confidence intervals. As CEC is of relevant meaning in agronomical and environmental purposes, and more recently in ecotoxicological studies, this modified method can be proposed as a rapid test for CEC evaluation. 相似文献