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101.
中国陆地生态系统脆弱带遥感模型 总被引:4,自引:0,他引:4
本研究通过对我国陆地生态系统8个典型样地的植被指数取样实验和图像计算结果发现,这8个样地植被指数随着水、热因子的季节变化,在时间和空间上具有一定的“绿波推移”和“景观更替”规律。在中国东部湿润的季风区(样地1-3),随着纬度的增高,其月平均植被指数与月平均气温有较大的相关。发现降水相对丰沛的地带,热量和光照条件的变化成为植被生长和变化的自然限制因子;而在中国北方森林-森林草原-典型昌原-荒漠草原-荒漠地带上,随着从东部(湿润地区)到西部(干旱地区)干湿条件的更替,月平均植被指数与降水多寡有较大的正相关关系。在8个样地上都呈现出共同的规律,即定向风的分布与植被指数的分布在时间和空间上具有逆相分布的“套合关系”。尤其在时间上有相逆套合关系,这正是中国北方沙尘暴和沙漠化加剧的自然原因。本研究定量地给出了我国陆地不同经纬度带生态系统脆弱季节和累积时间的分布。 相似文献
102.
砂岩型铀矿主要产在层间氧化带的尖灭地段 ,在地表无露头 ,因此有必要对层间氧化带尖灭地段的确定方法进行研究。为了能较为客观地反映铀矿的成矿环境 ,更准确地确定铀矿层间氧化带尖灭地段的位置 ,利用水岩体系Eh pH法在新疆伊犁 5 12砂岩型铀矿床中进行了研究。结果表明 ,Eh值在氧化带为高正值 ,在过渡带与还原带为低负值 ;pH值在氧化 还原过渡带接近中性 ;结合水 铀平衡区间图解 ,以水岩体系Eh值作为主要的分带指标 ,可以划分出层间氧化带的 4个分带的Eh值范围 ,从而可以精确地确定层间氧化带尖灭地段即铀矿石带的位置。该方法在国内砂岩型铀矿床中首次得到应用。 相似文献
103.
吐哈盆地水文地质条件研究 总被引:5,自引:1,他引:5
铀成矿层间氧化带的形成,发育与地下水的形成演化密切相关,本文采用古水文地质的分析方法,对吐哈盆地地下水的演化史进行了研究,定量确定了地静压力系统和水静压力系统对沉积水的改造作用,计算了压挤水和渗入水的水交替强度,指出了铀成矿层间氧化带发育的有利地区。 相似文献
104.
碳硅泥岩型铀矿成矿特征,形成机理及找矿前景的讨论 总被引:2,自引:0,他引:2
伊勒门盆地是典型的中新生代山间盆地。文中分析了盆地盖层下白垩统巴彦花组的沉积体系特征及砂岩型铀矿找矿远景。认为辫状河、三解洲砾岩、砂砾央及砂岩层是寻找潜水层间氧化带砂岩型铀矿的有利层位,初步确定达来隆起带北西侧、查干台格布其狭长凹陷带及包林布其南部地区3片潜水层间氧化带砂岩型铀矿远景区。 相似文献
105.
提出了利用地面重力异常数据计算地面扰动位径向二阶梯度时,远距离带区影响的误差公式,结果以级数形式给出,以其数学模型为基础,利用全球重力位模型GPM98,计算确定了不同平均异常网格大小情况下截断半径取一系列值时的远区影响,在将卫星重力梯度和航空重力梯度观测数据与地面重力数据进行联合处理时,文中提出了远区影响的数量关系,对于确定合理的截断半径大小具有一定的参考价值。 相似文献
106.
107.
320矿区当冲组"硅化带"的特征及成因初探 总被引:1,自引:0,他引:1
分析研究了320矿区当冲组“硅化带”的形态、成分、结构、构造特征,应用构造地球化学原理,阐述了“硅化带”及其铀化矿的形成的过程。并表现出岩控、层控、构控、时控及“沉积-构造热液再造”等特点。当冲组富铀岩层不仅成为矿提供了物质基础,而且是矿床产生的直接围岩。 相似文献
108.
东营凹陷下第三系深部碎屑岩储层次生孔隙垂向分布及成因分析 总被引:26,自引:1,他引:26
东营凹陷下第三系埋深大于 30 0 0 m的深部碎屑岩储层普遍发育 2~ 4个次生孔隙带 ,Φ=10 %~ 30 % ,K=0 .1× 10 - 3μm2~ 30× 10 - 3μm2 ,为中孔低渗低孔低渗油气储层。综合有机质热演化过程、成岩作用和构造断裂等分析 ,认为东营凹陷埋深大于 30 0 0m碎屑岩地层中 ,第一、二个次生孔隙带埋深在 30 0 0 m~ 390 0 m之间 ,其形成主要与有机质成熟过程释放有机酸对长石等颗粒的溶解有密切关系 ,在深大断裂附近储层同时受到大气淡水的影响 ,而深陷带包裹于暗色泥岩中的浊积砂岩的次生孔隙发育情况还与泥质岩异常压力带有关 ;第三个次生孔隙带埋深一般为 390 0 m~ 430 0 m,主要成因于粘土矿物转化造成的还原环境 ,同时受到硫酸盐热化学氧化还原反应的影响。这三个次生孔隙发育带对储集油气有效。第四个孔隙发育带埋深在 470 0 m以下 ,主要是构造成因的微裂缝 ,较难成为有效的油气储层。 相似文献
109.
本文以层间氧化带砂岩型铀矿矿物晕的一般特征为依托,介绍几种层间氧化带砂岩型铀矿矿物晕的非常规探测方法。 相似文献
110.
ZHI Xiachen CHEN Peng LIN Chengzhong CHEN Shuqing ZHANG Guilan LI Yuzhi LIN Lei 《《地质学报》英文版》2001,75(1):51-58
The Mössbauer spectra of natural megacrystal clinopyroxene are usually fitted by 4 sets of symmetric doublets, A‐A', B‐B', C‐C' and D‐D', respectively, in terms of increasing Qs value in literature. But the assignments of those doublets are quite different, except the D‐D' doublet assigned to Fe3+at the lattice site M***1 in previous papers. Particularly, the assignment and interpretation of the C‐C' doublet are diverse. The oxidation experiments of natural megacrystal clinopyroxene collected from the Hannuoba basalt, North China, were performed under controlled conditions of temperature at 1000°C and oxygen fugacity of FMQ buffer in 1, 2, ***3 and 5 days respectively. The oxidized samples were then measured by X‐ray diffraction spectrometry and Mössbauer spectrometry. The oxidation of clinopyroxene is characterized by Fe2+ → Fe3+at M1 under the subsolidus conditions, which is consistent with the increase of the area of the D‐D' doublet when the heating time increases. Accordingly, the area of the A‐A' and B‐B' doublets decreases with the increasing heating time. However, the area of C‐C' keeps almost constant. Therefore, the 4 sets of doublets can be assigned correctly as follows: A‐A' doublet to Fe+2at M1, B‐B' Fe2+at M1, C‐C' Fe2+at M2, and D‐D' Fe3+at M1. The M1 site splitting is due to the NNN (Next Nearest Neighbour) effect of the M2 site. The amount of Fe3+at the tetrohedral site of megacrystal clinopyroxene is negligible according to this study. 相似文献