化学反应优化(CRO)图像分割的研究与分析

应用化学反应优化技术(chemical reaction optimization,CRO)作了图像分割的尝试。介绍了CRO图像分割的原理与方法,同时对新分割方法的特点作了具体的分析和说明,并说明了新分割方法的具体作业过程。通过对3幅航空影像的分割实验,验证了对新方法特点分析的正确性,得到了一些有益的结论。     

Improved Longitudinal Displacement Profiles for Convergence Confinement Analysis of Deep Tunnels

Summary  Convergence-confinement analysis for tunneling is a standard approach for preliminary analysis of anticipated wall deformation and support design in squeezing ground. Whether this analysis is performed using analytical (closed form) solutions or with plane strain numerical models, a longitudinal displacement profile (LDP) is required to relate tunnel wall deformations at successive stages in the analysis to the actual physical location along the tunnel axis. This paper presents a new and robust formulation for the LDP calculation that takes into account the significant influence of ultimate (maximum) plastic radius. Even after all parameters are appropriately normalized, the LDP function varies with the size of the ultimate plastic zone. Larger yield zones take a relatively longer normalized distance to develop, requiring an appropriately calculated LDP. Failure to use the appropriate LDP can result in significant errors in the specification of appropriate installation distance (from the face) for tunnel support systems. Such errors are likely to result in failure of the temporary support. The equations presented here are readily incorporated into analytical solutions and a graphical template is provided for use with numerical modeling. Correspondence: M. S. Diederichs, Associate Professor, Queen’s University, Ontario, Canada     

简单体系水溶液包裹体pH和Eh的计算

流体包裹体pH和Eh参数的计算一直处于探索阶段。已经发表的计算公式,由于缺少高压(＞1bar)环境下化学组分反应平衡常数,常常利用常压(1大气压)下化学组分反应平衡常数代替而推导出的,对于大多数自然界捕获的包裹体,不可避免地产生较大计算误差。根据水溶液包裹体中离子反应热力学特征,结合前人推导的计算公式,我们分别建立简单体系水溶液包裹体pH和Eh计算公式。由于利用较高压(＞1bar)化学反应平衡常数,基本上解决不同条件下、特别在较高温度、压力下捕获的水溶液包裹体pH和Eh的计算难题。4种简单体系水溶液包裹体pH计算公式:① H2O包裹体:pH=pKw② CO2-H2O包裹体: 3－(mCO2Ka,1+KW)· －2mCO2Ka,1Ka,2=0③ NaCl-H2O包裹体: 2= ④ CO2-H2O-NaCl包裹体: 3+ 2－(mCO2·Ka,1+Kw)· －2mCO2·Ka,1·Ka,2－ =0计算数值精度分析表明:CO2-H2O和NaCl-H2O包裹体的pH值按照公式计算,相同或接近于实际测定的天然酸雨、海水pH数值范围。CO2-H2O-NaCl包裹体与Crerar(1978)公式计算误差不超过10%。4种简单体系水溶液包裹体Eh的计算,引用Ryzhenko and Bryzgalin (1984)年推导的Eh公式。文中列举了3个实例,详细叙述不同类型包裹体捕获温度、压力下pH和Eh计算过程。自然界中水溶液包裹体成分十分复杂,本文涉及的只是自然界几种简单体系水溶液包裹体,给出的pH和Eh公式只对特定组分组合反应平衡条件有效,它不适合另外一种组分组合平衡条件下的关系,因此使用时务必注意平衡的组分组合条件。     

雄黄与光反应的研究进展

矿物晶体收藏近年来成为一大热点,雄黄晶体艳丽,是地质类博物馆和矿物收藏家收藏的矿物种类之一,然而光照下雄黄不稳定,雄黄与光的反应倍受关注.因硫砷化合物的光化学灵敏度,硫砷化合物是一种重要的光学材料,国外开展了雄黄与光作用的反应产物和机理研究工作,雄黄与光的反应产物有副雄黄、砷华和x-物相,在光照下雄黄通过As4S5分子间接地转变为副雄黄.作为药用矿物,As2O3是药用雄黄的组成部分,又是毒性成分,As2O3的来源与受到的高热和光照等有关,国内中医药界加强了对雄黄的物质成分的研究,还需加强光照对药用雄黄成分影响的研究.     

峨眉山大火成岩省的风化碳汇效应：玄武岩粉末水-岩反应实验研究

在实现“双碳”目标背景下,有效的碳封存技术成为近年来学界关注的焦点。在众多碳封存技术中,基于玄武岩粉末的增强风化碳汇技术具有较强的成本优势,同时也对促进作物生长、改善粮食产量具有积极作用。流域研究揭示玄武岩风化具有非常高的速率,但与玄武岩粉末增强风化碳汇技术在时间尺度和反应条件上存在较大差异。中国西南地区广泛分布有峨眉山玄武岩,其在喷发之后的快速化学风化被认为是晚二叠世冰川活动的驱动机制,有可能成为增强风化碳汇技术的基础原料。为深入理解峨眉山玄武岩的风化碳汇效应,增进对玄武岩增强风化碳汇技术的认识,本文利用不同粒径玄武岩粉末和天然雨水及河水开展了水岩反应实验研究。结果显示,雨水与玄武岩粉末经历720 h常温条件的封闭反应后,其pH值接近河水的pH值,且Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Mg²⁺等离子浓度显著升高,其活动性和溶出速率受所在岩石结构、矿物组成、元素赋存状态、溶液饱和状态等因素共同影响与控制。玄武岩粉末与雨水的反应实验中Si元素的溶出速率最快,为4.36×10^-12 mol/m...     

铌与溴邻苯三酚红和丁基罗丹明B协同显色及其应用

研究了在溴化十六烷基吡啶存在下,铌与溴邻苯三酚红及丁基罗明Ｂ的协同显色反应。在优化条件下,体系所形成的多元配合物最大吸收波长位于６３５ｎｍ处,表观摩尔吸光系数为１．４３＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１,铌的质量浓度在０－１．００ｍｇ／Ｌ符合比尔定律。考察了３０多种共存离子的影响。结果表明干扰较少,钽的允许量可以达到铌的２０倍。方法用于水系沉积,煤渣,合金钢中铌的测定,结果与标准值相符。加标回     

煤岩有机质成油、成气热模拟动力学模型及其标定

借助热解实验技术和PY-GC分析技术分别建立了有机质成油和成气的动力学模型,并在数学优化求解上作了比较深入的工作。所得模型的理论计算值与实验结果在不同条件下均有良好的吻合关系,初步显示了该模型的可行性及其应用前景。     

南口污水处理厂强夯处理地基瑞雷波检测

瑞雷波相速度V_R可以反映一定深度范围内岩土体的物理力学性质.与常规检测方法相比,瑞雷波检测具有分辨率高、受场地影响小、检测设备简单、检测速度快等优点,能够胜任大面积地基处理效果的检测.本文主要介绍瑞雷波检测在南口镇污水处理厂场地地基强夯处理效果检测中的应用.比较对应测点处持力层深度范围内的瑞雷波速与原位载荷试验数据,得出了准基床系数K与瑞雷波波速V_R的统计关系,据此将强夯地基持力层深度上的V_R分布转换为K值的分布,进而得出了场区地基处理土体在设计荷载作用下的沉降量分布.根据上述测试结果对场区地基强夯处理效果进行了评价.     

热活化胶状黄铁矿去除酸性溶液中的Cd(Ⅱ)

利用XRD和SEM测试方法表征了热活化胶状黄铁矿结构和微观形貌,考察了溶液pH、溶解氧和热活化温度对热活 化胶状黄铁矿去除水中Cd（Ⅱ）的影响,并探讨了除Cd（Ⅱ）反应动力学和作用机理。胶状黄铁矿在N2氛围下650℃热活化 5 min可完全分解生成多孔结构化单斜磁黄铁矿（PMPyr）。在pH 2~6的无氧水溶液中PMPyr除Cd（Ⅱ）效率均达到88%以 上,除Cd（Ⅱ）效率受pH影响较小;PMPyr表面氧化会抑制其与Cd（Ⅱ）的反应。PMPyr除Cd（Ⅱ）动力学可用准二级动力学模型拟合（R2> 0.9992）,结合溶液pH变化趋势、Fe（Ⅱ）和SO42-浓度变化推测,PMPyr除Cd（Ⅱ）机理主要是Fe1-xS和CdS溶度积差异推动了PMPyr与Cd（Ⅱ）交换反应,表面络合属于次要作用。     

1-（4-甲基-6-羟基嘧啶）-3-（偶氮苯基）-三氮烯的合成及其与铜的显色反应

合成了显色剂1-(4-甲基-6-羟基嘧啶)-3-(偶氮苯基)-三氮烯(MHPPAT),并研究了它与铜的显色反应。在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲溶液中,Triton X-100表面活性剂存在下,试剂与铜生成2∶1的紫红色配合物,其最大吸收峰位于540nm处,表观摩尔吸光系数为2.02×105L·mol-1·cm-1,Cu2+的质量浓度在0~480μg/L符合比尔定律。用拟定方法测定铝合金中微量铜,6次测定的相对标准偏差小于3%,结果满意。