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501.
502.
503.
A technique was developed to measure stable carbon isotope ratios (13C/12C) of light volatile organic compounds (VOCs) such as isoprene, methacrolein (MACR) and methyl vinyl ketone (MVK) using gas
chromatography combustion isotope ratio mass spectrometry (GCC-IRMS). An automated sampling and cryofocussing system allowed
for the extraction of VOCs from air samples of up to 140 L of air collected over 3 h, and the subsequent 13C/12C analysis of the VOCs by GCC-IRMS. Chromatography using selective transfer between two columns was used to improve the separation
for selected compounds, increasing peak resolution and attaining less noisy baselines. Still, some target compounds could
not be completely separated from co-eluting peaks. To reduce the bias of isotope ratio determinations, which can result from
incomplete peak resolution, a peak-fitting procedure has been developed. In cases of overlapping peaks or substantial baseline
drift, this peak fitting allows more accurate determination of isotope ratios than conventional integration schemes. Comparisons
between off-line IRMS measurements and a peak-evaluation procedure using a prepared VOC gas-phase standard show that isotope
ratios derived from large (>1 ng of carbon per peak) and well-resolved peaks have a reproducibility of ±0.3‰. With smaller
masses in the range of 0.1–1 ng of carbon, reproducibility decreased to ±(0.5–0.8)‰. For a 140 L sample of air, such small
masses of carbon correspond to mixing ratios in the low pptV range. The developed measurement technique was applied to a small
set of ambient air samples taken during hot, sunny periods from late May to early August, 2005, at Forschungszentrum Jülich,
Germany, a semi-rural area. The range of δ13C values determined for isoprene, benzene, and toluene are consistent with those reported in the literature. GCC-IRMS results
of δ13C for ambient samples of isoprene, MACR, and MVK, measured at mixing ratios of 15–280 pptV, are presented and discussed. 相似文献
504.
层序地层研究表明,位于扬子地块西南缘的黔西南地区在中三叠世末期(相当于Ladinian-Carnian期)出现了一次与全球同步的大规模海侵,形成了一个向上变深的碳酸盐岩台地淹没沉积层序。垄头组顶部和竹竿坡组分别是海进体系域(TST)的下、上部分。碳、氧同位素研究表明,垄头组顶部自下而上δ(^18O)持续增大,而δ(^13 C)先逐渐增大,后在顶部界面附近快速下降,反映了垄头组顶部在暴露环境下氧化作用的结果。竹竿坡组δ(^13 C)自下而上逐渐增大,δ(^13 C)总体呈现逐渐减小趋势,反映了海平面变化特征。研究认为,海进体系域的δ(^13 C)和δ(^18 O)演化不但反映了海平面和沉积环境变化,同时对密集段(CS)、层序界面和古暴露面等也有很好的识别作用,在层序地层研究中具有重要的意义。 相似文献
505.
506.
507.
从甘肃斑岩铜矿的时空分布、地质特征和成矿远景浅析3个方面,讨论了甘肃区域构造演化和区域岩浆演化与斑岩铜矿成矿作用的关系,并提出了找矿建议。为解决铜矿资源缺乏问题,甘肃省应锁定斑岩铜矿为主攻类型。找矿的战略靶区选定北山和西秦岭北带。 相似文献
508.
Isotope Method for Confined Groundwater Recharge of the Lower Reaches of the Heihe River, Inner Mongolia, China
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CHEN Jiansheng ZHAO Xia FAN Zhechao WANG Jiyang 《《地质学报》英文版》2007,81(4):668-673
Environmental isotopes have been applied to analyze confined groundwater recharge in the lower reaches of the Heihe River,Inner Mongolia.CFC is regarded as a tracer that determines the date of groundwater,the date being less than 45 a.The confined groundwater within the Gurinai area and Ejin Basin other than the surface water of Heihe River might have originated from precipitation from Qilian Mountain or/and the Tibetan Plateau.The deep confined groundwater overflows into an upper aquifer and emerges into the ground,forming springs and lakes within the low-lying area.The recharge volume is estimated to be around 400 million-cubic meters. 相似文献
509.
氮氧同位素在河流硝酸盐研究中的应用 总被引:9,自引:0,他引:9
多年来,世界各地河流普遍存在硝酸盐污染问题。为控制河流的硝酸盐污染,确定河水中硝酸盐的来源以及研究氮的循环过程就显得尤为重要。由于在不同成因下,硝酸盐的δ15N和δ18O存在着较大差异,因此利用氮、氧同位素方法研究河流硝酸盐问题正日益受到国内外研究人员的重视。综述了用硝酸盐中氮、氧同位素来研究河流硝酸盐的不同来源(大气沉降、化肥、牲畜粪、土壤硝酸盐等)和示踪其地球化学循环过程,特别是反硝化过程,这两方面的研究进展,并对我国河流硝酸盐研究现状进行了讨论及提出今后的研究方向。 相似文献
510.