常顶瓦斯油吸附法脱除微量氯的实验研究

炼油厂将常压塔顶油和减一线油作为重整原料,但由于氯含量过高(30×10-6)无法利用,传统方法是将其中的有机氯转化为无机氯化氢后脱除,但其对加氢催化剂有毒害,采用常顶瓦斯油吸附法可直接脱除微量氯。     

南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl~-和SO_4~(2-)浓度异常特征及其对天然气水合物的指示意义

报道了中国南海北部海区海底沉积物中孔隙水的Cl-和SO42-质量浓度的变化特征, 圈定了孔隙水中Cl-质量浓度的高值异常区。由于水合物形成过程中的排盐效应, 会使其上覆浅表层沉积物中孔隙水的盐度增高, 因此这些氯离子的高值异常区值得进一步的勘查。对孔隙水中SO42-的质量浓度分析表明, 研究区的一些站位表现出随深度增加SO42-的质量浓度梯度发生明显的变化, 计算的硫酸盐甲烷交接带SMI界面深度均在 10m左右, 与ODP164航次和ODP204航次有天然气水合物的钻孔的SMI界面深度基本吻合, 说明这些站位深部有天然气水合物存在的可能性。     

二氧化氯对煤储层物性改变的机理研究

二氧化氯在作为煤储层压裂破胶剂的同时,兼具降低煤的亲甲烷能力和化学增透作用。查明二氧化氯对煤储层物性改变的内在机理,对深部煤储层改造摒弃传统活性水改用高粘压裂液有重要意义。通过对二氧化氯改性前后的不同变质程度煤样的压汞和Raman光谱测试,对比分析了煤样改性前后的孔隙结构和化学结构的变化特征。测试结果表明:煤样改性后孔隙度和孔容不同程度增加,比表面积降低;改性后煤的脂肪链的支链化程度和芳香环的缩合程度均降低,煤结构单元缺陷增加,芳碳总量相对减少。可见,煤储层物性改变的机理在于煤孔隙结构及其大分子结构发生了相应变化。      

流体的氯含量及其演化：来自岩石含氯矿物的记录

含氯流体是地质作用中重要的流体形式之一。通过含羟基矿物的氯含量来反演流体的组分及其演化是流体研究的一个重要方面。角闪石、黑云母、方柱石和磷灰石是主要的含氯矿物,可以揭示含氯流体与岩石的相互作用。这些矿物的氯含量受平衡流体的成分、温压条件以及自身的晶体化学结构等复杂因素制约。一方面,结合实验确定的热力学数据可以通过矿物氯含量在一定范围内定量计算流体的氯组分;另一方面,也可以根据矿物的氯含量变化特征来反演流体 岩石相互作用过程中流体成分的变化特征,这样的流体成分演化可能反映了特定的地质过程。     

水温和余氯对泥蚶胚胎发育的毒性效应

为了研究三门湾海域温排水污染对水生动物发育的影响,本实验通过室内模拟三门湾核电站温排水的余氯残留和温升效应,研究了不同温度和不同游离余氯质量浓度耦合下对泥蚶(Tegillarca granosa)胚胎发育的影响.实验水温为29℃、32℃和35℃,游离余氯质量浓度为0.025、0.050、0.100、0.200、0.40...     

海水的氯同位素组成特征

本研究采用基于Cs2 Cl+离子的正热电离质谱法测定了海水中的氯同位素组成。结果表明海水的3 7　Cl 3 5Cl值基本上是均一的 ,平均值为 0 .3190 93,变化范围为 0 .318782～ 0 .3192 2 1。相对于某一标准海水的表面海水的δ3 7Cl值与包括海水温度、盐度、经纬度在内的所有因素基本无关。但不同深度的海水的δ3 7Cl值随深度而降低 ;δ3 7Cl值也显然与大陆注入水和区域有关。     

Experimental Petrology of the 1991-1995 Unzen Dacite, Japan. Part II: Cl/OH Partitioning between Hornblende and Melt and its Implications for the Origin of Oscillatory Zoning of Hornblende Phenocrysts

High-temperature–pressure experiments were carried outto determine the chlorine–hydroxyl exchange partitioncoefficient between hornblende and melt in the 1992 Unzen dacite.Cl in hornblende and melt was analyzed by electron microprobe,whereas OH in hornblende and melt was calculated assuming anionstoichiometry of hornblende and utilizing the dissociation reactionconstant for H₂O + O = 2(OH) in water-saturated melt, respectively.The partition coefficient strongly depends on the Mg/(Mg + Fe)ratio of hornblende, and is expressed as ln K₁ = (Cl/OH)_hb/(Cl/OH)_melt= 2·37 – 4·6[Mg/(Mg + Fe)]_hb at 2–3kbar and 800–850°C. The twofold variation in Cl contentin the oscillatory zoned cores of hornblende phenocrysts inthe 1991–1995 dacite cannot be explained by the dependenceof the Cl/OH partition coefficient on the Mg/(Mg + Fe)_hb ratio,and requires c. 80% variation of the Cl/OH ratio of the coexistingmelt. Available experimental data at 200 MPa on Cl/OH fractionationbetween fluid and melt suggest that c. 1·2–1·8wt % degassing of water from the magma can explain the required80% variation in the Cl/OH ratio of the melt. The negative correlationbetween Al content and Mg/(Mg + Fe) ratio in the oscillatoryzoned cores of the hornblende phenocrysts is consistent withrepeated influx and convective degassing of the fluid phasein the magma chamber. KEY WORDS: chlorine; element partitioning; hornblende; oscillatory zoning; Unzen volcano     

The Influence of Chlorine on the Determination of Combined Water: An Investigation of a Correction Procedure

Differential thermal analysis, pH determination and ion chromatography were used to investigate the interference of chlorine in the determination of combined water (H₂O⁺) by the Penfield tube gravimetric method. The magnitude of the chlorine interference was quantified and a correction method was proposed to obtain accurate results for H₂O⁺. The method was applied to the determination of H₂O⁺ in deep sea sediments containing chlorine and certified reference materials of oceanic polymetallic nodules.     

库伦滴定法测定岩矿试样中氯

本文提出用电生Ag~ 库伦滴定岩矿样品中痕量氯的方法。经对电解液组成、不同电解电流下的电流效率、干扰元素的分离等进行了实验研究,确定了最佳分析条件。实验结果表明:当测定氯量≥100μg时,回收率达99.5～99.9％,相对标准偏差0.33～0.03％;测定氯量≥10μg,回收率为98.6～98.9％;相对标准偏差2.5～0.58%;方法准确,重现性好,操作简便。用岩石和土壤一级标准物质检验及参加建材一级标准物质协作定值,结果满意。