云南富乐铅锌矿床中铜矿物的矿物学特征及地质意义

MVT型铅锌矿床中矿物组成一般较简单,铜矿物非常少见。云南富乐铅锌矿床是川滇黔MVT型铅锌成矿域中代表性 大型铅锌矿床,其赋矿层位为该区最新地层-中二叠统阳新组白云岩,矿体距上覆峨眉山玄武岩不到160 m。通过矿相、 扫描电镜及能谱等分析测试,本研究在该矿床中发现了大量铜矿物,主要包括以下四类,即黄铜矿、锌砷黝铜矿、黝铜矿 和孔雀石,这些铜的独立矿物常交代闪锌矿和黄铁矿等矿物,形状多为环带状、脉状及不规则状等,部分黄铜矿呈乳滴状 分布于闪锌矿颗粒内部或呈他形交代闪锌矿,可能与闪锌矿同时形成,锌砷黝铜矿和黝铜矿呈他形细脉状穿插于闪锌矿或 分布于闪锌矿边缘及孔洞中,暗示这些铜矿物形成略晚于铅锌成矿。上述铜矿物常见于中低温热液铅锌矿床,其中锌砷黝 铜矿是硫盐矿物中较罕见的矿物,黝铜矿和锌砷黝铜矿的出现指示相对氧化的成矿环境,而孔雀石是在铜矿物的氧化过程 中形成的次生矿物。研究表明,本矿床矿石矿物的生成顺序为：黄铁矿→闪锌矿（乳滴状黄铜矿） →方铅矿→黄铜矿→锌 砷黝铜矿→黝铜矿→孔雀石,结合矿床产出的地质地球化学特征,云南富乐铅锌矿床中铜可能有两个来源：早期的乳滴状 黄铜矿与铅锌矿同期且均来自基底地层--昆阳群;后生铜矿物（黄铜矿、黝铜矿和锌砷黝铜） 主要来源于上覆峨眉山玄 武岩,这与铅锌主要来源于昆阳群等基底地层有所差异,研究成果为认识川滇黔地区铅锌成矿作用与峨眉山玄武岩关系提 供了新的地球化学依据。     

电感耦合等离子体发射光谱法直接测定黄铜矿中多元素

应用电感耦合等离子体原子发射光谱法直接测定黄铜矿中Cu、Fe、Cd、Co、In、Mn、Ni、Pb和Zn9种元素。试样经HCl-HNO3溶解，不需要化学分离，用干扰系数校正法消除黄铜矿中主量元素Cu和Fe对其它微量元素的干扰，以国家一级标准物质GBW 07268检验方法的准确度，结果与标准值相符，相对误差除Ni元素外，其它均小于5．00％，精密度(RSD，n=8)为2．55％～7．62％。     

铜精矿样品的氧化条件及其机理探讨

考察了不同贮存和制备条件对铜精矿样品铜含量的影响,得出在包装密封不良时铜含量因氧化而产生的变化结果及其趋势;根据X射线衍射所作的矿相分析结果,利用X射线荧光光谱仪观察样品中铜、铁、硫化学态的变化,探讨了铜精矿氧化反应的机理。样品变质主要是低价硫、铜、铁离子与空气中的水和氧发生氧化反应所致,酸度增高会促使氧化反应加速进行。     

福建碧田铜金银矿床中的含银黄铜矿研究

福建碧田矿床是成因上与燕山晚期次火山岩有关的铜金银矿床。含银黄铜矿产于该矿床的金银矿石和银矿石中。含银黄铜矿呈粒度约０．００４－０．０７ｍｍ的他形粒状与银金矿，金银矿，自然银，辉银矿，黄铜矿，闪锌矿等共生，在空气中极易氧化。含银黄铜矿的银含量变化在１．０４５％－１４．２７３％之间，平均值为４．３７％。与黄铜矿比较，含银黄铜帮中硫含量变化不大，但铁与银有反消长关系。     

四川盐源西范坪斑岩铜矿富铜流体物理—化学特征和成因

西范坪斑岩铜矿成矿母岩为黑云母石英二长斑岩，其多相流体包裹体中普遍含有黄铜矿子矿物，成矿流体是一种富含铜的Ｈ２Ｏ－ＮａＣｌ体系，具有高温、高盐度和沸腾和特征，多相包裹体捕获的最小压力５１ＭＰａ左右，成矿流体水的氧同位素组成与典型岩浆水一致黄铁矿的Ｓ、Ｐｂ同位素表明成矿物质主要来自深源岩浆，所有些特点吻合于斑岩铜矿的正岩浆模式。多相流体包裹体发育的部位曾经是高盐度高矿质流体活动的地位，这种包裹体是一     

STDGL3, a Reference Material for Analysis of Sulfide Minerals by Laser Ablation ICP-MS: An Assessment of Matrix Effects and the Impact of Laser Wavelengths and Pulse Widths

A new reference material, STDGL3, for the calibration of in situ analyses of sulfide minerals by LA-ICP-MS has been developed and characterised. It represents a lithium-borate-based glass containing a mixture of Zn- and Fe-sulfide concentrates doped with several chalcophile elements as well as Zr, Gd, Hf and Ta required for assessing common interferences on Ag, Au and Pt. STDGL3 has a wider range of elements and a better homogeneity compared with existing reference materials for LA-ICP-MS analysis of sulfides. Compositional variations for most elements are below 3% RSD, below 5% RSD for Ag, Au and Pt, and below 7% RSD for Se, when performing spot analyses with a 50 μm beam size. Its preparation recipe is reproducible allowing for multiple batches to be made. Use of STDGL3 significantly improves accuracy of sulfide mineral analysis by LA-ICP-MS when compared with use of other available reference materials. Performance of STDGL3 was evaluated using several different laser systems. No significant change was observed between 193 nm ArF excimer lasers with 5 and 20 ns pulse widths, but use of 213 and 248 nm lasers displays more systematic differences, especially when analysing galena. Correction coefficients are needed for some elements (Zn and Cd in particular) when analysing sulfide minerals using STDGL3 as a calibration reference material.     

微生物-矿物接触作用对金属硫化物溶解的影响——氧化亚铁硫杆菌参与黄铜矿溶解的初步研究

在表生条件下,氧化亚铁硫杆菌的参与能够有效促进黄铜矿的氧化分解,前人研究认为微生物对黄铜矿的溶解有直接和间接作用,但相对贡献仍存在争议。利用透析膜将细菌和黄铜矿隔离,模拟对比了黄铜矿与氧化亚铁硫杆菌不接触和直接接触时的溶解行为。利用等离子光谱(ICP-AES)测定两种实验条件下溶液中Cu2+离子的浓度变化,并利用扫描电子显微镜(SEM)观察了两种条件下黄铜矿表面特征的变化和次生产物特征。实验发现在两种模式下,氧化亚铁硫杆菌均不同程度提高了黄铜矿的溶解速率;直接接触模式比非接触模式对黄铜矿氧化分解的促进作用更显著。     

A Potential New Chalcopyrite Reference Material for Secondary Ion Mass Spectrometry Sulfur Isotope Ratio Analysis

Chalcopyrite is an important sulfide mineral in many types of ore deposits, but matrix‐matched chalcopyrite reference materials for microanalysis are lacking. A new natural chalcopyrite‐bearing specimen (HTS4‐6) was analysed in this study to investigate its potential as a reference material for microbeam sulfur isotope ratio measurement. Detailed textural examination and major element determination showed that the HTS4‐6 chalcopyrite grains have no growth rim or zoning. A total of 607 sulfur isotope ratio spot measurements with secondary ion mass spectrometry (SIMS) conducted on the cruciform sections, and over 120 randomly selected grains yielded highly consistent sulfur isotope ratio. The intermediate measurement precision for four measurement sessions of the ³⁴S/³²S measurement results was better than 0.39‰ (2s). Randomly selected chalcopyrite grains of HTS4‐6 were further analysed by LA‐MC‐ICP‐MS, which gave a mean δ³⁴S value of +0.58 ± 0.38‰ (2s, n = 95). The maximum variance (expressed as intermediate precision from SIMS and LA‐MC‐ICP‐MS measurements) is not worse than 0.39‰ (the SIMS value), indicating that HTS4‐6 chalcopyrite is a potential reference material for in situ microbeam sulfur isotope measurements. The mean δ³⁴S value determined by gas source isotope ratio mass spectrometry (GS‐IRMS) is +0.63 ± 0.16‰ (2s, n = 23), consistent with that derived by LA‐MC‐ICP‐MS, and can represent the recommended value for this potential reference material.     

闪锌矿交代黄铜矿形成的"黄铜矿病毒"结构

闪锌矿和黄铜矿交生形成的“黄铜矿病毒”结构通常被解释为由富铜热液交代闪锌矿形成。本文通过显微结构研究、电镜观察和电子探针微束分析,都证明了建德铜矿的“黄铜矿病毒”结构系闪锌矿交代黄铜矿形成。闪锌矿中“黄铜矿病毒”群仍保留着原始黄铜矿的轮廓,高倍电镜下具明显的交代残蚀结构,电子探针点、线、面成分分析都表明,无论闪锌矿中“黄铜矿病毒”含量多少,Ｆｅ：Ｃｕ原子比始终在１附近,与后期热液交代说不相符。总成分在相图上的投点还否定了固溶体成因的可能。     

电感耦合等离子体光谱法测定黄铁矿和黄铜矿中的铁铜硫

样品用王水水浴和HCl-HNO3-HF-HClO4敞开酸溶两种溶矿方式分解,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定黄铜矿和黄铁矿中铁、铜、硫。应用称重法配制标准溶液,明显地降低了在标准溶液在逐级稀释过程中由于体积读数等原因产生的误差。样品用王水水浴分解,消解时间短,试剂加入量少,分析步骤简单;由于硫化矿石中Fe的一部分可能与Si结合,王水无法将其全部溶解,对于Fe的测定采用混合酸敞开酸溶。王水水浴溶矿方式选择浓王水作为溶剂,在混合酸敞开溶矿方式的溶解盐类阶段选择浓HCl作为溶剂。确定了ICP-AES法测定高含量(x%～xx%)的铁、铜、硫适用的光谱谱线,稀释倍数为1000。两种样品处理方法操作简便,准确度好,精密度高。经国家一级标准物质GBW 07267(黄铁矿)、GBW 07268(黄铜矿)验证,经混合酸敞开酸溶处理后硫的测定结果偏低,准确度分别为-9.48%和-18%,铁和铜的精密度(RSD,n=5)均小于2%。GBW 07268(黄铁矿)、GBW 07267(黄铜矿)用王水水浴法处理,连续测定10次的短期稳定性,精密度(RSD)小于2%。