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71.
本文利用褐铁矿中针铁矿经热脱水相变获得以纳米晶赤铁矿为主要物相的纳米-微米多级孔结构材料,并用于模拟净化富Mn~(2+)地下水。同时考察了热处理温度、初始pH值、初始Mn~(2+)浓度、吸附反应时间等对材料去除溶液中Mn~(2+)的影响。XRD、TEM、BET表征结果表明,300℃热处理产物中赤铁矿孔径最小为2.7 nm,比表面积最大达到107.4 m~2/g。吸附实验结果表明,在pH值5~10的范围内,p H值对煅烧褐铁矿颗粒对Mn~(2+)去除效果影响较小;材料在贫氧条件下对水中低浓度Mn~(2+)的最大吸附量为6.45 mg/g;吸附动力学符合准二级动力学模型;褐铁矿热处理形成的纳米晶赤铁矿对Mn~(2+)具有吸附和催化氧化作用,其中的杂质锰氧化物对Mn~(2+)的吸附和催化氧化具有增强作用。 相似文献
72.
8—氨基喹啉—5—偶氮—对苯甲酸的合成及应用—光度法测定痕量金 总被引:3,自引:1,他引:3
报道了新试剂8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯甲酸(AQBA)的合成及分析应用。在阳离子表面活性剂CTMAB存在下,Au(Ⅲ)与AQBA在碱性介质中反应形成蓝绿色配合物,其最大吸收波长在608nm处,表观摩尔吸光系数为9.11×10~4L·mol~(-1)·cm(-1),Au量在0~1.8μg/ml范围内遵守比尔定律。所建立的新分析方法已应用于测定矿石及阳极泥中的痕量Au,结果满意。 相似文献
73.
74.
在建立巯基棉富集-分光光度法联用系统的基础上,对螯合反应的pH、吸附酸度、显示剂用量、显色温度及体系稳定性等进行了优化选择,并将联用系统成功地应用于实际样品的富集分离分析。在盐酸介质中,α-呋喃二肟与钯得黄色络合物,于λmax=380nm处测定其吸光度,HSCT与铂反应生成2:1稳定络合物,于λmax=540nm处测定其吸光度,对Pt,Pd的检测限(3)分别为0.01μg/ml,0.005μg/ml,对国家一级标准物质进行验证,结果与标准值相符,加标回收率98.0%~102.5%,相对标准偏差为3.88%~8.97%。应用于实际样品的测定.结果满意。 相似文献
75.
采用微波消解-硼酸络合-火焰原子吸收光谱法测定石英砂中的氧化钙和氧化镁。样品在MK-Ⅲ型实验室微波炉上消解,消解压力为2.0 MPa、消解时间为5 m in,以硼酸络合消除氢氟酸的影响。方法已用于实际样品的测定,7次测定的相对标准偏差(RSD)小于5%,加标回收率为95.0%~104.2%。 相似文献
76.
在高氯酸—酒石酸—硫脲介质中原子吸收法测定多种矿石中的银 总被引:4,自引:1,他引:4
介绍了在HClO4-酒石酸-硫脲混合介质中原子吸收测定Ag的方法,避免了Cu、Sb、W等常见元素对Ag的干扰,方法经MGI系统金银地质标准参考样分析检验,结果与标准值相符,应用于含Ag在10^-3~10^-6级的不同矿石中Ag的测定,结果与王水介质中测Ag的结果相符,对含Ag10^-6水平的试样9次测定的RSD〈5%。 相似文献
77.
78.
TritonX-100-5-Br-PADAP光度法测定铜和镍 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了非离子型表面活性剂Triton X- 100 存在下,用5 - Br - PADAP 光度法测定铜、镍的方法。结果表明:在pH9 .0 的硼砂缓冲介质中,5 - Br - PADAP 与铜和镍生成紫红色络合物,λCum ax = 575 nm ,εCu = 1 .04 ×105 L·mol- 1·cm - 1 ;λNim ax = 575 nm ,εNi = 1 .14 ×105 L·mol- 1·cm - 1 。铜和镍的质量浓度分别在0 ~560 μg/ L和0 ~440 μg/ L符合比尔定律。加入六偏磷酸钠后,由于偏磷酸镍的形成,镍不再与5 - Br - PADAP 显色,可通过铜及铜镍总量的测定,计算出镍的含量。用该方法实测了钢样中铜和镍的含量,结果与推荐值相符,对铜和镍5 次测定的RSD均小于5 % 。 相似文献
79.
氯胺T-四碱催化分光光度法测定河南省黄淮平原农业地质调查样品中痕量碘 总被引:3,自引:1,他引:3
对氯胺T-四碱催化分光光度法测定碘的条件作了部分改进及进一步的优化。标准物质和样品以碳酸钠一氧化锌混合试剂分解,用醋酸中和溶液时生成的醋酸钠缓冲体系控制溶液酸度,以蓝色络合物的最大吸收峰计算结果。在选定条件下,方法选择性好,操作手续简便;检出限为0.15μg/g;经过近3万件样品、几百件国家标样考验,分析的准确度和精密度均能满足要求。 相似文献
80.