离子交换-比色法测定农业地质普查样品中的微量碘(Fe3十-CNS--NO-2)

本文采用离子交换-比色法测定农业地质样品中的微量碘,本方法检出限为0.5×10-6,精密度达到2.4%.方法准确、快速、简便、成本低,适合大批量样品的测定.     

原子吸收分光光度法测定锌精矿中锌

选择Ｚｎ的非灵敏线,采用原子吸收分光光度法测定锌精矿中高含量锌。共存离子互不干扰,平均回收率为９９．８２％,对于锌精矿测定５次,其ＲＳＤ〈０．５％,该法所测结果与国家标准分析方法测定的结果相符,且较标准分析方法简便,快速,实用性强。     

混合胶束对钛—溴邻苯三酚红显色体系的增敏作用

在５．０×１０－３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中,溴化十六烷基吡啶（ＣＰＢ）和ＯＰ存在下,Ｔｉ（Ⅳ）与溴邻苯三酚红（ＢＰＲ）形成红紫色络合物。该络合物的λｍａｘ＝６３８ｎｍ,ε为５．８１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,钛的质量浓度为０～０．３２ｍｇ／Ｌ时符合比尔定律。拟定的方法用于硅酸盐岩石中微量钛的测定,结果与原结果相符,ＲＳＤ（ｎ＝６）＜１．５０％。     

复合固体超强酸催化合成醋酸正丁酯的研究

研究了以复合型固体超强酸为催化剂率合成醋酸正丁酯,探讨了酯化反应条件和催化剂的制作工艺对酯产生率的影响,实验结果表明,复合型固体超强酸（ＳＯ＾２－４／ＺｒＯ２－Ａｌ２Ｏ３）具有较高的催化活性和选择性,在最佳工艺条件下醌产率可达９６％,产品质量符合国标要求,该工艺操作简便,条件易控制,对环境无污染。     

铬—邻菲啰啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵体系的极谱催化波

本文提出邻菲口罗啉—亚硝酸钠—溴化十六烷基三甲铵测定铬的新体系。在０．２４ｍｏｌ·Ｌ－１ＮａＮＯ２－１．２×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１Ｏ－Ｐｈｅｎ－４．８×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１ＣＴＭＡＢ（ｐＨ９．３）底液中,Ｃｒ（Ⅵ）于－１．４０Ｖ（Ｖｓ：ＳＣＥ）产生一灵敏、尖锐、稳定的极谱波。Ｃｒ（Ⅵ）浓度在０～６０μｇ·Ｌ－１范围内与峰电流呈良好的线性关系。用本法测定了水样及钢样中痕量铬,结果良好。本文还对极谱波的性质进行了初步探讨。     

带形蜈蚣藻多糖和可溶性蛋白含量测定及藻红蛋白分析鉴定

用沸水浴的方法提取了带形蜈蚣藻(Grateloupia turuturuYamada)中的多糖成分,并用“苯酚-硫酸法”测定了其含量。用此法得到的多糖标准曲线,相关系数r=0.998 4,结果显示带形蜈蚣藻多糖质量分数为44.91%;利用Bradford法,测得60℃恒温干燥的带形蜈蚣藻可溶性总蛋白质量分数为0.33%;用简单的羟基磷灰石柱层析的方法分离了藻红蛋白,光谱检测证明为R-藻红蛋白,其在带形蜈蚣藻中的质量分数为0.114 5%。本实验测定方法可靠且简便易行。     

氢氟酸溶矿硅钼蓝比色法测定磷矿中的二氧化硅

在pH=2.0~2.7左右的酸性介质中,硅酸根离子与钼酸铵生成黄色的硅钼酸络合物,然后加入抗坏血酸使其还原成稳定的硅钼蓝,借此测定硅的质量分数。     

A Kinetic Spectrophotometric Method for the Determination of Iron （Ⅲ） in Water Samples

A new kinetic spectrophotometric method has been developed for the determination of iron (Ⅲ). The method is based on the catalytic effect of iron (Ⅲ) on the oxidation of weak acid brilliant blue dye (RAWL) by KIO4 in acid medium. The advantages of the proposed method are that it is sensitive, accurate, rapid, inexpensive, can be operated under room temperature and has a large determination concentration range compared to other techniques. The obtained optimum conditions are pH 3.15, RAWL (200 mgL-1) 5.00mL, Potassium periodate solution (0.01 molL-1) 0.30mL, phenanthroline (0.02molL-1) 1.00mL, reaction temperature 25℃ and reaction time 7 miu. With this method iron could quantitively be determined in the range 0.00-0.02 mgL-1, the detection limit being 4.10×10-10mL-1. The relative standard deviations (RSD) in five replicate determinations for 3 μgL-1 and 5μgL-1 iron (Ⅲ) are 3.1% and 1.9%, respectively. The method has been applied to the determination of iron (Ⅲ) in tap water samples and seawater samples (from the South China Sea), the recovery rates being 98.0% and 100.5%, respectively.     

荧光分光光度法测定海洋贝类体总石油烃的方法研究

研究和建立了一种测定海洋贝类体中总石油烃的改进方法 ,即控温强碱直接皂化、乙醚萃取、正己烷溶解、荧光分光光度仪测定法。该方法的最低检测限为 0 .1 2 mg/kg(大港原油当量 ) ,变异系数( CV) 3 .2 %～ 4 .6% ,相对误差 ( RE) -4 .0 %～ 1 .8% ,具有简便、快速、准确、灵敏度高和费用低廉等特点。     

土壤—水悬浊液体系全量置入红外光度法测定土壤中的总石油烃

从考虑土壤本身复杂性而引起的基体效应出发,建立了土壤—水悬浊液体系以探求更合理可靠的土壤总石油烃测定的前处理过程.研究了土壤—水悬浊液体系中以CCl4为萃取剂全量置入提取土壤中总石油烃(TPH)红外光度法(IR)测定的可行性及其影响因素,阐明了应用该体系提取总石油烃的优化条件为:当水土比例(V/m)为12.5∶1、振荡...