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31.
本文研究了以磷酸三丁酯为固定相,大孔聚乙烯苯(X-5型)为担体的浸渍树脂、垂直型反相色谱柱,对铀分离富集的基本性能,以及铀(Ⅳ)-间硝基苯基萤光酮(m-NPF)一氨三乙酸(NTA)-吐温-80显色体系的反应条件,提出了TBP(X-5)分离,m-NPF-NTA-吐温-80光度法测定铀,经标准样品验证,结果满意。  相似文献   
32.
介绍了新水溶性显色剂 2 - ( 2 ,3,5 -三氮唑偶氮 ) - 1 ,8-二羟基 - 3,6-萘二磺酸与钴的显色反应及应用 ,建立了测定钴的新方法。在 pH 9.9的Na2 B4O7 NaOH缓冲液中该试剂与钴形成 1∶1蓝色稳定络合物 ,λmax为 5 88.8nm ,Co的质量浓度在 0~ 1 .0mg/L内符合比尔定律 ,表观摩尔吸光系数为 3.46× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 。所拟方法用于环境水样及维生素B1 2 注射液中的微量钴测定 ,结果与原子吸收法相符 ,5次测定的RSD <1 %。  相似文献   
33.
痕量铜的催化动力学光度分析进展   总被引:1,自引:1,他引:1  
综述了1996-2000年测定痕量铜的催化动力学光度法,包括催化显色光度法、催化褪色光度法、阻抑动力学光度法、催化荧光光度法、催化化学发光光度法。  相似文献   
34.
反相流动注射催化光度法测定废水中的亚硝酸根   总被引:3,自引:0,他引:3  
訾言勤  孟国防 《岩矿测试》2001,20(2):108-110
采用反相流动注射技术与催化光度法相结合,用微机化流动注射分析仪准确控制反应时间,优化了实验条件,克服了催化光度法反应时间难以控制引起的方法精密度、准确度不高的弱点,拟定了测定痕量亚硝酸根的流动注射催化光度方法。分析速度第小时20次,NO2^- 质量浓度在0.00-2.00mg/L,回归方程斜率为0.155。方法直接测定电厂测水中NO2^-的结果与Griess法相符合,RSD<5.0%(n=5)。  相似文献   
35.
不同石墨炉技术对钒原子化信号的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
程志臣 《岩矿测试》2001,20(4):312-314
研究了钒元素在不同石墨炉技术、不同类型石墨管中的原子吸收曲线,探讨了产生这些差异的根本原因。  相似文献   
36.
作者对激光热透镜光谱法测定微量钼进行了研究.试验表明,在丙酮介质中,Mo6+能被还原成Mo5+并形成钼蓝同多酸,最大吸收彼长在670um处,利用He-Ne激光器输出的632.8um的激光作光源,进行微量钼的热透镜法分析测定.两酮的存在能增强热透镜信号强度。钼含量在0.01—2.0μg/mL范围内与激光热透镜信号强度呈良好的线性关系,方法检出限为0.005μg/mL钼,已用于地质样品中微量钼的高灵敏度测定.结果满意.  相似文献   
37.
本文研究了zn(Ⅱ)与PAN和PVA在NH_4Cl-NH_4OH缓冲介质中的显色反应,提出在520nm处用β修正新光度法测定微量锌。该法可准确消除剩余显色剂的干扰,分析精密度、灵敏度和线性范围均比单波长高,修正吸光度(A_s)与Zn(Ⅱ)浓度在0-1.4μg/ml符合比耳定律,检出限0.02μg/ml,样品加标回收率/%93-96,方法适合环境水样中锌的测定。  相似文献   
38.
39.
流动注射-光度法测定地质样品中痕量碘   总被引:2,自引:2,他引:2  
利用I~-对4,4′-四甲基二氨基二苯甲烷(4,4′-TMB-DPM)与氯胺T反应的催化作用,建立了流动注射-分光光度测定地质样品中痕量碘的方法。采用不等流速合并带法,分析速度快、节省试剂、灵敏度高。与高温水解法释放I~-相结合,使样品处理简单、干扰离子少。对于含I~-10μg/L的水样,其RSD(n=19)为1.1%,检出限为0.3ng/ml。用于水系沉积物、土壤分析时,含碘1.6×10~(-6)的样品RSD(n=10)为6.1%,检出限为0.08×10~(-6)。测量速度50N/h。  相似文献   
40.
过量酸性铬蓝K隐色光度法测定铜的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄典文 《岩矿测试》1993,12(2):93-95
在pH 4.0的微酸性介质中,酸性铬蓝K同Cu~(2+)形成稳定的红色络合物,用H_2O_2为隐色剂可以隐去过量显色剂的颜色,消除高色度背景的影响。络合物的最大吸收波长为540nm,摩尔吸光系数为1.6×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),Cu量在0~1.4μg/ml范围服从比尔定律。方法已应用于测定矿样中的Cu。  相似文献   
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