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291.
氯化十六烷基吡啶-Triton X-100-对乙酰基偶氮氯膦光度法测定矿石中的微量钍 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在氯化十六烷基吡啶(CPC)和TritonX_100存在下,钍_对乙酰基偶氮氯膦(CPApA)显色体系。在12mol/LHCl介质中,CPC可增敏钍与CPApA的显色反应,且能在一定程度上掩蔽稀土和铀。该体系在680nm处的摩尔吸光系数为120×105L·mol-1·cm-1。钍量在0~06mg/L内符合比尔定律,大多数共存离子对测定无影响。方法已用于测定稀土和铀存在下的矿石管理样中的微量钍,结果与原结果相符。 相似文献
292.
293.
294.
Z-2000偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定地球化学样品中痕量金 总被引:5,自引:2,他引:3
用φ=50%的王水分解样品,聚氨酯泡沫塑料吸附富集金,10g/L硫脲为解脱剂,偏振塞曼石墨炉原子吸收分光光度计测定痕量金。对干燥、灰化、原子化、净化温度和时间,以及载气流量和灯电流强度进行了讨论;对影响金吸附效果的泡塑载体和王水浓度等因素进行了研究。通过实验得到了Z-2000偏振塞曼原子吸收分光光度计最佳石墨炉分析测试条件。方法检出限为0.3ng/g,回收率为95.0%~101.0%,精密度(RSD,n=12)低于8.0%,经国家一级标准物质(GBW07243~GBW07245)分析验证,结果与标准值相符。 相似文献
295.
混合增溶剂多元配合物体系光度法测定铌 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶混合增溶剂存在下,铌钼酸根与结晶紫形成的缔合物直接在水相中光度法测定Nb。该方法线性范围0~0.4μg/mlNb,ε_644为3.7×l0;大多数共存离子不干扰测定,在增溶体系下提高了Ta的允许量;有色体系稳定时间为2h,是目前测定Nb的灵敏度高、选择性较好、线性范围较宽的水相光度法之一。对于含N6量在10 ̄-4~10 ̄-3级的试样测定6次,其RSD在1.9%~3.2%;经标样分析验证,其结果与标准值相符。 相似文献
296.
邻硝基苯基萤光酮-溴化十六烷基三甲铵二阶导数光度法同时测定微量钨和钼 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了邻硝基苯基萤光酮(o-NPF)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)与W(Ⅵ)和Mo(Ⅵ)共同显色条件及其吸收光谱和导数光谱行为。选择二阶导数光谱用基线相交法同时测定W和Mo,对1:10或10:1的W和Mo互不干扰,回收完全。测定范围为4~160ng/ml的W,4~120ng/ml的Mo。对10 ̄(-6)水平的W和Mo测定的RSD(n=8)均小于10%,对国家一级地质标样测定结果符合要求。 相似文献
297.
钪-对氟偶氮氯膦-TritonX-100显色反应及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
当TritonX-100存在时,Sc与对氟偶氮氯膦(CPA-pF)在常温下反应形成p型络合物,表现摩尔吸光系数为6.I×I0 ̄4L·mol ̄-1·cm ̄-1,TritonX-100可提高络合物的稳定性使之至少稳定24h,Sc(Ⅲ)浓度在0.0~0.μg/ml符合比尔定律。方法可用于合金中痕量Sc的测定。 相似文献
298.
荧光催化动力分析法测定痕量钌 总被引:1,自引:0,他引:1
在碱性介质中,痕量Ru对邻羟基苯基荧光酮与H_2O_2的氧化还原反应有催化作用。据此,本文拟定了高灵敏测Ru的荧光催化动力学方法。实验操作简单,Ru的检出限为5×10~(-11)g/ml。 相似文献
299.
导数光谱法直接测定混合稀土中钕与铒 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了在Tfiton X-100存在下,某些稀土元素与1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5形成配合物的4f电子跃迁的光谱性质。拟定了三阶导数光谱直接测定混合稀土中Nd和Er的方法,用于合成样及稀土矿样分析,结果满意。 相似文献
300.
D. Vu
eli V. Markovi V. Vu
eli D. Spiridonovi B. Jovan
ievi D. Vitorovi 《Organic Geochemistry》1992,19(4-6)
The catalytic effect of indigenous minerals in the pyrolysis of Aleksinac (Yugoslavia) oil shale was studied in this paper. The substrates were prepared by gradual removal of the mineral constituents (carbonates, silicates, pyrite) and the free and bound bitumens. The substrates were analyzed by chemical methods, X-ray diffraction, porosimetry, thermal analysis, 13C NMR, and standard ASTM Micro Activity Test (MAT) designed for the investigation of cracking catalysts. The liquid pyrolysis products were analyzed by organic geochemical techniques as well. Based on the yields of gaseous and liquid products and the coke, conversion degrees, GC analyses (MAT parameters) and weight losses (TG parameter), the catalytic effect of indigenous mineral components in the pyrolysis of Aleksinac oil shale organic matter was found to be very low. The results suggested that principal organic matter changes should be attributed to thermal rather than to catalytic cracking. 相似文献