荧光催化动力分析法测定痕量钌

在碱性介质中,痕量Ru对邻羟基苯基荧光酮与H_2O_2的氧化还原反应有催化作用。据此,本文拟定了高灵敏测Ru的荧光催化动力学方法。实验操作简单,Ru的检出限为5×10~(-11)g/ml。     

二溴羟基苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用

在ｐＨ为６．５的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中,ＣＰＢ存在且经６０～７０℃加热,Ａｌ￣３＋与二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）４ｍｉｎ即完成显色反应,形成１：２紫红色络合物,吸光度至少稳定２４ｈ,最大吸收峰位于５６８ｎｍ处,摩尔吸光系数为１．１８×１０￣５,Ａｌ量在０～０．２μｇ／ｍｌ范围内符合比不定律。方法已应用于岩矿中微量Ａｌ的直接测定,其结果与标准值吻合较好,ＲＳＤ（ｎ＝５）均＜３％。     

二安替比林基—（3,4—二甲氧基）苯基甲烷光度法测定微量铬

合成和鉴定了二安替比林基－（３,４－二甲氧基）苯基甲烷,并研究了其与Ｃｒ的显色条件。在Ｍｎ存在下,试剂与Ｃｒ反应生成橙黄色产物,λｍａｘ＝４６５ｎｍ,ε＝８．４５×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,Ｃｒ量在８－５６ｎｇ／ｍｌ范围内符合比尔定律。该体系稳定时间在３ｈ以上,重现性好,用于电镀废液及球铁中Ｃｒ的测定,结果满意。     

混合增溶剂多元配合物体系光度法测定铌

研究了在聚乙烯醇和阿拉伯胶混合增溶剂存在下,铌钼酸根与结晶紫形成的缔合物直接在水相中光度法测定Ｎｂ。该方法线性范围０～０．４μｇ／ｍｌＮｂ,ε＿６４４为３．７×ｌ０;大多数共存离子不干扰测定,在增溶体系下提高了Ｔａ的允许量;有色体系稳定时间为２ｈ,是目前测定Ｎｂ的灵敏度高、选择性较好、线性范围较宽的水相光度法之一。对于含Ｎ６量在１０￣－４～１０￣－３级的试样测定６次,其ＲＳＤ在１．９％～３．２％;经标样分析验证,其结果与标准值相符。     

钪－对氟偶氮氯膦－TritonX－100显色反应及其应用

当ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在时,Ｓｃ与对氟偶氮氯膦（ＣＰＡ－ｐＦ）在常温下反应形成ｐ型络合物,表现摩尔吸光系数为６．Ｉ×Ｉ０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１,ＴｒｉｔｏｎＸ－１００可提高络合物的稳定性使之至少稳定２４ｈ,Ｓｃ（Ⅲ）浓度在０．０～０．μｇ／ｍｌ符合比尔定律。方法可用于合金中痕量Ｓｃ的测定。     

分光光度法测定铝的进展

分光光度法以仪器价廉、操作简单、快速等优点而具有广泛的实用价值，成为测定铝常用的分析方法。除原有显色体系的应用扩展外，新显色剂及新的铝光度分析体系的建立，以及各种新型分析测试技术的发展促进了铝的光度分析技术灵敏度提高、选择性增强。文章综述了国内近年来（2000-2004年）普通分光光度法、动力学分光光度法、固相及析相富集分光光度法、导数分光光度法用于测定铝的研究进展。引用文献32篇。     

2-(2-咪唑偶氮)-5-二乙氨基酚与钒的显色反应及其应用

研究了新试剂 2 - (2 -咪唑偶氮 ) - 5-二乙氨基酚 (IZAPN)与V(Ⅴ )的显色反应 ,在pH 5的HAc NaAc介质中 ,V(Ⅴ )与IZAPN形成稳定的紫红色络合物 ,其组成比为nV∶nR=1∶2 ,最大吸收波长位于 575nm ,表观摩尔吸光系数为 2 96× 1 0 4 L·mol- 1 ·cm- 1 ,V(Ⅴ )在 0～ 0 8mg/L内服从比尔定律。在NaF和硫脲联合掩蔽下 ,方法可用于铝合金和合成废水中V(Ⅴ )的测定 ,加标回收率 1 0 0 0 %～ 1 0 0 5% ,RSD(n =6)≤ 2 0 %。     

1，5－二（2－羟基－5－磺基苯基）－3－氰基甲■分光光度法测定煤矸石中微量镓

常温下在ｐＨ４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中，Ｇａ与１，５－二（２－羟基－５－磺基苯基）－３－氰基甲　（ＤＳＰＣＦ）形成稳定的蓝色配合物。该配合物在波长６３０ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为３．８×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣－１·ｃｍ￣－１，配合比为ｎ（Ｇａ）：ｎ（ＤＳＰＣＦ）＝１：２，显色反应在２０ｍｉｎ内完成，稳定时间至少２４ｈ，Ｇａ量在０～１．８ｍｇ／Ｌ时遵守比尔定律。采用ＴＢＰ萃淋树脂分离干扰元素后可实现煤矸石中Ｇａ的测定。     

异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度评定

采用不确定度连续传递模型,对异烟酸-吡唑啉酮分光光度法测定地下水中氰化物的不确定度进行评定。分析了不确定度的重要来源,包括样品制备、标准溶液配制、标准曲线拟合和仪器测量过程等引入的不确定度分量。采用x、y双误差回归方式对标准曲线进行拟合,通过分析得知,样品中氰化物浓度越低,其相对不确定度越大。     

Determination of Dominant Pathways in Chemical Reaction Systems: An Algorithm and Its Application to Stratospheric Chemistry

The analysis of complex chemical reaction systems is frequently complicatedbecause of the coexistence of fast cyclic reaction sequences and slower pathways that yield a net production or destruction of a certain species of interest.An algorithm for the determination of both these types of reaction sequences (in a given reaction system) is presented. Under the assumption that reaction rates are known, it finds the mostimportant pathways by solving a linear optimization problem for each of them.This algorithm may be used as a tool for the interpretation of chemical model runs.For illustration, it is applied to examples in stratospheric chemistry, including the determination of catalytic ozone destruction cycles.