锑的野外快速分析方法——锑-5-Br-PADAP光导比色法

详细考察了在野外实验条件下碘锑络合物与2[(5溴2吡啶)偶氮]5二乙氨基苯酚(5BrPADAP)形成蓝色三元络合物的各种影响因素,制定了适合野外使用的测定锑的快速光导比色法。样品经王水封闭溶解后,用尿素除去残余的HNO3,在H2SO4介质中使碘锑络合物与5BrPADAP形成三元络合物,用自行开发研制的光导分光光度计进行比色测定。方法检出限(3s)为0.26μg/g,加标回收率为96.4%~102.4%,11次测定的精密度(RSD)小于8.90%。方法经国家一级标准物质验证,分析结果与标准值吻合。     

β—Correction Spectrophotometric Determination of Cadmium with Cadion

Cadmium has been determined by β-correction spectrophotometry with cadion,p-nitrobenzenediazoaminoaz-obenzone,and a non-ionic surfactant,tuiton X-100.The real absorbance of a Cd-cadion chelate in the colored solution can be accurately determined and the complex-ratio of cadion with Cd(II) has been worked out to be 2.Beer‘s law is obeyed over the concentration range of 0-0.20mg/1 cadmium and the detec-tion limit for cadmium is only 0.003mg/1.Satisfactory experimental results are presented with respect to the determination of trace cadmium in wastewaters.     

分光光度最小二乘法同时测定金钯铊

在ｐＨ３．３的ＨＡＣ－ＮａＡＣ缓冲介质中，金、钯、铊分别与硫代米Ｃｈｉ酮（ＴＭＫ）形成有色配合物，在吐温－８０存在下，不但实现水相显色，而且提高了灵敏度。利用分光光度法多波长测定和反推最小二乘法，建立了金、钯、铊三组分同时测定的方法。检出限为：１０ｎｇＡｕ／ｍＬ；４ｎｇＰｄ／ｍＬ，３０ｎｇＴｌ／ｍＬ。     

原子吸收分光光度法测定矿石中高含量的银和锌

本文介绍了用转角和降低喷雾量,在强盐酸介质中,火焰原子吸收直接测定矿石中高含量的银和锌。本法测得的结果稳定,未发现干扰,灵敏度、精密度、准确度及工作曲线均满足于许多矿石中高含量银和锌的测定。     

双波长等吸收点光度法同时测定矿石中铂和钯

在SnCl_2存在的1mol/LHCI溶液中,用双硫腙-四氯化碳(H_2D_2-CCl_4)溶液同时萃取Pd和Pt。选择参比波长λ_1=776.6nm,测定波长λ_2=638.0nm,双波长等吸收点光度法测定Pd;再选择Pt的λ_(max)(720nm)单波长法测定Pt。方法可用于矿石中Pt和Pd的同时测定。     

差示光度法测定铁

本文用正交试验法选定了以邻菲罗啉为显色剂差示法测铁的显色条件是10%盐酸羟胺溶液1ml,0.5%邻菲罗啉溶液3ml和1mol/L的醋酸钠溶液5ml,实验确定了最佳参比液50ml.浓度为10μg/ml,在此基础上拟定了铁的差示光度测定方法。该法用于铁矿及硅酸盐中高含量、常量铁的测定,结果令人满意。     

催化光度法测定矿石中痕量金

本法研究了金(Ⅲ)在1.2mol·L~(-1)硫酸中对铈(Ⅳ)-汞(Ⅰ)体系的催化作用。选择和确定了试剂最佳浓度、催化时间、加热温度,观察了共存离子等的影响。检出限为2.0gAu。金浓度在2.5—250ng/10ml范围内呈线性关系,适用于测定矿石中小于0.2g/t的金。     

铌—酒石酸—偶氮氯膦—MN络合物极谱催化波的研究

在HNO_3介质中的Nb(V)-酒石酸-偶氮氯膦-mN络合物有一灵敏的催化波,峰电位为-0.81V(vs·SCE),Nb_2O_5浓度在0.002～0.16μg/ml范围与峰电流成线性关系。用有关电化学方法探讨了催化波的性质,表明该波为络合吸附催化波,拟定了一个不经分离,在样品分解后直接测定试液中痕量Nb的方法。     

红外光谱差示因子定量法

作者从理论上证明差示因子f,代表两个同组分不同浓度的样品,在相同吸收谱带处光密度之比(浓度之比)为f=E_1(v)/E_2(v)=C_1/C_2。配制一个至一套(数个)标样即可进行差示因子法定量,差示因子由计算机处理图谱获得,因此,本方法快速、简便,省去了配制大量参比样的繁琐,也比工作曲线法方便。     

基性岩超基性岩中痕量铂的催化极谱测定

本文针对基性岩超基性岩中ＳｉＯ＿２，Ａｌ＿２Ｏ＿３，Ｆｅ＿２Ｏ＿３，ＭｇＯ，ＣａＯ等含量高的特点，确定了１ｍｏｌ／Ｌ盐酸—０．１ｇ／Ｌ硫酸肼—３×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ甲醛底液测定痕量铂的体系，通过控制温度与改进熔矿方法，增强了体系稳定性，消除了ＳｉＯ＿２等的干扰。用于铜镍矿、铬铁矿和硅酸盐管理样的测定，结果符合要求。