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151.
Kevin J. Collier 《新西兰海洋与淡水研究杂志》2013,47(2):349-351
Absorbance at 360 nm and dissolved organic carbon (DOC) concentration were measured on 47 filtered water samples collected from streams and rivers of the west coast of South Island, New Zealand. The regression equation (DOC (g m‐3) = 59.6 Abs1 cm + 1.9) calculated from the data, reliably predicted DOC concentration within the range 1.6–43.2 gm‐3. This relationship is similar to that found fsr some Venezuelan and south‐eastern United Stales waters indicating that it may have widespread utility for estimating DOC concentrations in soft waters where DOC is dominated by humic substances 相似文献
152.
153.
A new kinetic spectrophotometric method has been developed for the determination of vanadium (V). The method is based on the
catalytic effect of vanadium (V) on the oxidation of weak acid brilliant blue dye (RAWL) by KBrO3 using the citric acid as activation reagent. The obtained optimum conditions are: c (RAWL) = 1×10−4 molL−1, c (KBrO3) = 3×10−2 molL−1, c (citric acid) = 9×10−3 molL−1, pH = 2.50, the reaction time being 7.0 min and the temperature being 25.0°C. Under the optimum conditions, the proposed
method allows the determination of vanadium (V) in the range of 0–70.0 ng mL−1 and the detection limit is down to 0.407 ng mL−1. For standard vanadium (V) solution determination, the recovery efficiency is in the range of 98.5%–102% and the RSD ranges
from 0.76%–1.25%. Moreover, it is demonstrated that most cations and anions do not interfere with the determination of vanadium
(V) under the analytical condition. The new method was successfully applied in the determination of vanadium (V) in fresh
water and seawater samples with satisfactory results. Vanadium (V) in the seawater samples from Qingdao offshore was determined
using the method and the distribution of vanadium (V) was mapped. Compared with other instrumental analytical methods, the
proposed method shows good selectivity, sensitivity, simplicity, lower cost and rapidity. It can be employed on shipboard
easily. 相似文献
154.
氢化物发生-原子荧光光谱法直接测定多金属矿中的硒和碲 总被引:8,自引:4,他引:4
用硝酸-氢氟酸-高氯酸分解多金属矿物样品,在6 mol/L盐酸介质中,以Fe3+盐为减缓剂,直接在双道原子荧光光度计上同时测定多金属矿中硒和碲。该方法用同一混合酸一次分解样品,不经分离富集,同时测定硒和碲,过程简单快捷,适合于批量样品的检测。将样品与标准曲线同时分解至冒高氯酸白烟,从而准确地测定多金属矿物样品中硒和碲的含量。方法检出限为硒0.032μg/g,碲0.023μg/g;方法精密度(RSD,n=8)为硒<4.0%,碲<7.0%。经国家一级标准物质GBW 07283、GBW 07233、GBW 07234验证,硒和碲的测定值与标准值吻合。 相似文献
155.
痕量锡的催化还原褪色光度法测定 总被引:1,自引:1,他引:0
基于0.02mol/LH3PO4介质中痕量Sn对盐酸联氨还原酸性铬蓝K褪色反应的催化作用,建立了测定痕量锡的动力学光度分析法。方法检出限0.039μg/L,线性范围0 ̄4.0μg/L。结合磷酸三丁酯色谱分离,对水系沉积物国家标准物质进行分析,结果与标准值相符。精密度试验以ω(Sn)为10^-6水平的试样检测,其RSD≤7.2%。 相似文献
156.
钯—二安替比林对溴苯基甲烷—钒体系阻抑动力学光度法测定微量钯 总被引:6,自引:0,他引:6
在H3PO4介质中,微量Pd(Ⅱ)能阻抑二安替比林对溴苯基甲烷(DApBM)与V(Ⅴ)的显色反应,阻抑程度与Pd(Ⅱ)量呈线性相关。据此建立了测定微量Pd(Ⅱ)的新方法。方法检测限为56.0μg/L,测定范围为0.0~480.0μg/LPd(Ⅱ)。阻抑反应的表观活化能为86.72kJ/mol,表观速率常数为5.57×10-4/s,反应终止后至少稳定24h。试样的加标回收率为91.7%~101%(n=4)。该法用于w(Pd)在10-3水平的冶金产品和催化剂中钯的测定,结果与原子吸收法测定结果相符,RSD(n=6)在2.8%~3.3%。 相似文献
157.
本文采用天然磁黄铁矿矿物-六方磁黄铁矿和单斜磁黄铁矿分别作催化剂,引入电弧法生长纳米碳管,发现二者具有截然不同的催化效果。在此基础上,探讨了在合成纳米碳管实验中磁黄铁矿的催化作用及催化机理。 相似文献
158.
胶束增溶增敏分光光度法直接测定海水中的硼 总被引:4,自引:1,他引:3
首次以含量为15 % 的非离子型乳化剂OP100 胶束体系为介质进行硼的分光光度法测定研究,确定最佳实验条件( 最大吸收波长为555nm ,姜黄素用量为4mL,酸试剂用量为5mL,胶束用量为5mL,显色温度为50 ℃,显色时间为15min) ,改进了现有的姜黄法,此方法适用于海水中硼的水相直接分光光度测定。实验结果表明测定灵敏度显著增加(E= 1 .5 ×105) ,线性范围变宽(0 ~1.2μg/25mL) ,络合物稳定性好,稳定时间长达50h。 相似文献
159.
研究了在混合表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB)及乳化剂OP存在下,二溴羟基苯基荧光酮(DBHPF)与铜显色反应的条件。结果表明:在pH5.4的六次甲基四胺HCl缓冲介质中,DBHPF与铜生成紫色络合物,λmax=538nm,ε538=1.65×105L·mol-1·cm-1。铜量在0~360μg/L符合比尔定律。方法经实际试样验证,结果与原结果相符。对w(Cu)为0.044%~0.3%的样品进行测定,RSD(n=6)为1.71%~5.53%。 相似文献
160.
水和土壤中微量镍测定的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
本文研究了PAN-S与镍的显色反应条件。镍与PAN-S反应的最佳pH范围为3.8—9.0。配合物的最大吸收峰位于560nm波长处,表观摩尔吸光系数为3.30×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),25ml试液中镍量在0—1μg/ml范围内服从比尔定律,方法用于水和土壤样品中微量镍的测定,结果良好。 相似文献