941B型超低频测振仪的研究

本文介绍了941B型超低频测振仪的原理和技术性能.将无源电路补偿技术应用于优化设计的往复式小质量摆上,实现了测量量程和低频特性的扩展,克服了回转摆式低频测振仪簧片易损、需要调零、频带较窄的缺点.该仪器不仅可用来测量地面和工程结构的超低频振动的加速度、速度和位移,而且可用于爆破、冲击等较高频的振动测量.     

高阶单步法控制MR智能隔震系统的试验研究

高阶单步法已成功地应用于结构非线性分析及考虑时滞的主动控制等，显示了它的稳定、精度高和计算迅速等特点。磁流变阻尼器是一种性能优良的智能阻尼器，它具有阻尼力可调范围宽、响应迅速且所需能量很少的特点。本文将磁流变（MR）阻尼器与普通橡胶隔震支座相结合，采用高阶单步算法和两种控制策略对结构进行振动控制。数值模拟分析与振动台试验结果表明：由MR阻尼器提供可调阻尼力的智能隔震控制系统能有效克服被动隔震最优控制频带窄的缺点，对较宽频域范围不同大小的地震激励均能提供最优控制。同时也表明该控制算法是一种能用于结构实际控制的变阻尼有效算法。     

瞬态振动法瑞雷面波采集质量的探讨与分析

结合实例,对瞬态振动法瑞雷面波资料采集技术进行深入研究,分析了影响瞬态瑞雷面波勘探的各种因素以及应采取的数据采集技术,从而达到提高资料采集质量的目的。     

建筑物抗震安全性评估专家系统

本文从振动测量角度识别建筑物的模态参数，利用模态参数结合抗震规范对现存莪抗震安全进行评估。用ＬＩＰＳ语言完成专家系统的实现，据此可进行多类建筑物的抗震安全性评估，最后用一个房屋结构的数值模拟例子说明评估过程。     

古全球变化与非等时韵律沉积及前寒武纪条带状铁矿建造形成的终止

前寒武纪各种地质记录表明了太古代—元古代早期古全球环境具有显著的陆少洋多和大气富ＣＯ２、贫Ｏ２的特征。ＢＩＦｓ大气－海洋系统中Ｆｅ２＋的氧化是导致铁质发生沉淀的一个重要过程，在前寒武纪早期缺Ｏ２的环境，生物－无氧氧化和日光－紫外线为主的宇宙射线光致氧化作用产生的直接非生物－无氧氧化过程，在前寒武纪早期缺Ｏ２环境对Ｆｅ２＋的氧化可能起着重要的和主导的作用。ＢＩＦｓ条带状矿石的宏、微观ＳｉＯ２或Ｆｅ２Ｏ３／Ｆｅ３Ｏ４单层厚度非等厚性表征了硅、铁供给非等量性与交替淀积非等时性的韵律堆积。文章提出了一种与地球自转速率有关的日长年际变化（古ＥＬＮｉｎｏ事件）－硅铁临界饱和浓度模式，从统一的地球动力学条件和不同类型ＢＩＦｓ的成因联系解析了这种韵律堆积的机制。元古代早—中期大气－海洋系统发生了Ｏ２增多和ＣＯ２减少的古全球变化，导致了２．２～１．８Ｇａ之间大气圈平流层古臭氧层的形成。古臭氧层大幅度消减日光－紫外线对地球表面的强烈辐射，不仅使全球性由日光－紫外线光致氧化作用直接产生的Ｆｅ２＋非生物－缺氧氧化过程消失，而且也保证了生命演化的延续和生物进入多样性繁衍。与其伴随的全球性巨厚碳酸盐建造，导致了上壳岩下伏的地球早期富铁?     

干振——水冲法碎石桩施工工艺及其应用

分析了干振法与振冲法碎石桩施工工艺的优势，提出一种新的碎石桩施工工艺－－干振水冲洗，并从理论上进行了论证，结合施工实例进行了验证。     

打桩振害机理与监测防治

本文分析了打桩振动的危害性、打桩振动的应力波、能量传递规律和打桩振动导致振害的各种制约因素及打桩振害的机理,同时提出了打桩振动的监测方法、评定标准和减振隔振措施,并结合两个工地的实测资料分析了打桩振动的防治措施。     

试论钻杆柱的随机振动

鉴于目前钻杆柱振动理论有较大的局限性,本文引用新近发展起来的随机振动理论研究钻杆柱的振动。笔者认为钻杆柱的振动属随机振动。在大量试验数据基础上,随机振动的统计分析特性具有较大的实用价值。     

关于振动锤设计理论中几个问题的探讨

在工程地质勘察用的多功能钻机的振动锤的设计中,基本参数的确定是一个关键问题,本文通过对振动锤力学模型和振动方程的分析,探讨了在保证振动锤有一定寿命、有最佳工作效果、受外界因素影响最小的最佳工况时,基本参数(i、ε、λ、R)的组合规律。从振体处于一定位置时弹簧压缩量考虑,探讨了振动锤弹簧设计中,上、下弹簧刚度的分配问题。     

Laboratory Study of O(1S) Formation Process in the Photolysis of O3 and its Atmospheric Implications

A high-sensitive technique to detect O(¹S) atoms using vacuum ultraviolet laser-induced fluorescence (VUV-LIF) spectroscopy has been applied to study the O(¹S) production process from the UV photodissociation of O₃, N₂O, and H₂O₂. The quantum yields for O(¹S) formation from O₃ photolysis at 215 and 220 nm are determined to be (1.4 ± 0.4) × 10⁻⁴ and (5 ± 3) × 10⁻⁵, respectively. Based on thermochemical considerations, the O(¹S) formation from O₃ photolysis at 215 and 220 nm is attributed to a spin-forbidden process of O(¹S)+O₂(X³Σ_g ⁻). Analysis of the Doppler profile of O(¹S) produced from O₃ photolysis at 193 nm also indicates that the O(¹S) atoms are produced from the spin-forbidden process. In the photolysis of N₂O and H₂O₂ at 193 nm, no discernible signal of O(¹S) atoms has been detected. The upper limit values of the quantum yields for O(¹S) production from N₂O and H₂O₂ photolysis at 193 nm are estimated to be 8 × 10⁻⁵ and 3 × 10⁻⁵, respectively. Using the experimental results, the impact of the O(¹S) formation from O₃ photolysis on the atmospheric OH radical formation through the reaction of O(¹S)+H₂O has been estimated. The calculated results show that the contribution of the O(¹S)+H₂O reaction to the OH production rate is ∼2% of that of the O(¹D)+H₂O reaction at 30 km altitude in mid-latitude. Implications of the present laboratory experimental results for the terrestrial airglow of O(¹S) at 557.7 nm have also been discussed.