豫西偃龙地区本溪组铝土矿成矿物质来源分析

豫西偃(师)龙(门)地区本溪组铝土矿是华北陆块南部铝土矿成矿区的重要组成部分,与世界其他地区的岩溶型铝土矿一样,其成矿物质来源争议较大。本文选取偃龙地区本溪组铝土矿中具有代表性的豆鲕(碎屑)状铝土矿和铝土质泥岩两种岩性进行LA-ICP-MS碎屑锆石U-Pb测年,并辅以Hf同位素测定,分析了偃龙地区铝土矿的物质来源及其性质。结果表明,偃龙地区本溪组铝土矿碎屑锆石年龄可分为两组,第一组378~544Ma,峰值为443Ma,除378Ma一颗锆石为泥盆纪外,其余为早古生代,对应加里东期的年龄,占73%;第二组629~3116Ma,为前寒武纪年龄,占27%,具有三个较明显的年龄峰值,992Ma、1817Ma和2500Ma,分别对应四堡期—晋宁期、吕梁期和五台期的年龄。加里东期和四堡期—晋宁期碎屑锆石具有明显的岩浆锆石特征,吕梁期和五台期的碎屑锆石主要为岩浆锆石的变质增生锆石。加里东期和四堡期—晋宁期碎屑锆石(占85.3%)来源于北秦岭造山带,少量的(占6.4%)吕梁期和五台期的碎屑锆石可能来源于下伏马家沟组灰岩的岩溶不溶物。     

桂西某些铝土矿床稀土元素地球化学研究

桂西铝土矿有原生沉积型和堆积型两种矿床类型，它们关系密切。对铝土矿及其围岩系统取样。进行稀土元素分析。结果表明，原生铝土矿的成矿母岩主要为下二叠统茅口灰岩，其次有少量古陆风化物的加入；原生铝土矿形成于海相的沉积环境，堆积型铝土矿由原生沉积型铝土矿风化淋滤而成。     

黔北正安红光坝铝土矿床概略技术经济评价

正安红光坝铝土矿经近年来地质详查工作证实,是黔北务正道铝土矿中的一个品质中等具中型规模的铝土矿床。经概略技术经济论证,开发该矿床投资效果良好,投资偿还期为3.9年,投资收益率为25.64%,表明未来矿山、氧化铝厂受益非浅。因此,本文可作为红光坝铝土矿床由地质详查转入地质勘探的决策依据。其概略技术经济评价的方法或模式可供地质同行在评价类似铝土矿时参考。     

华北南缘石炭纪仁村大型喀斯特型铝土矿物质来源与成矿过程研究

华北克拉通在中奥陶世至晚石炭世经历了强烈的风化和喀斯特化作用, 并在晚石炭世形成大规模喀斯特型铝土矿, 但是其物质来源及成矿过程目前仍存争议。本文选取华北南缘仁村大型喀斯特型铝土矿床, 在矿床地质剖析基础上, 对两个钻孔岩心进行矿物学、地球化学、碳-氧同位素分析, 剖析了成矿物质来源和成矿环境条件, 总结了铝土矿形成过程。仁村铝土矿含矿岩系赋存于奥陶系灰岩风化面之上的石炭系本溪组中, 含矿岩系自下而上包括铁质粘土岩、铝土矿和粘土岩。X衍射和扫描电镜-能谱分析显示铁质粘土岩主要矿物为菱铁矿和伊利石, 铝土矿主要矿物为硬水铝石、黄铁矿、菱铁矿、锐钛矿、伊利石和高岭石, 而粘土岩主要矿物为高岭石和勃姆石。铁质粘土岩元素组成以SiO₂、FeO、Al₂O₃为主, 铝土矿以Al₂O₃、SiO₂、FeO、TiO₂为主, 而粘土岩主要为SiO₂。微量元素Zr、Hf、Nb、Ta、Th和U等在含矿岩系呈现整体富集, 稀土元素主要在铝土矿层底部富集。硬水铝石-黄铁矿-菱铁矿矿物集合体、铝土矿层中Ce异常、La/Y和(La/Yb)_N比值以及菱铁矿C-O同位素组成(δ¹³C: -11.35‰~-7.63‰; δ¹⁸O: -9.26‰~-5.93‰)揭示铝土矿主要形成于地表碱性-还原的喀斯特洼地环境, 微生物广泛参与成矿过程。微量-稀土元素组成及稳定元素比率显示含矿岩系成矿物源存在明显垂向变化。其中, 底部铁质粘土岩主体为底板碳酸盐岩原地风化形成, 而顶部铝土矿和粘土岩为异地来源。综合前人研究成果, 提出了华北南缘石炭系本溪组铝粘土矿三阶段形成过程: 早期风化阶段(450~320Ma)形成铁质粘土岩或铁质风化壳; 物源输送阶段(320~310Ma)堆积大规模成矿物质; 成矿及后生改造阶段(< 310Ma)形成大规模铝粘土矿。

     

济宁地区北部岩溶地下水资源计算与潜力评价

济宁地区北部赋存有较丰富的岩溶地下水,目前已纳入当地开发利用规划。为防止过量开采引发不良环境地质问题,对该岩溶系统的资源潜力进行了科学评价。在查明济宁地区北部水文地质条件的基础上,利用水量均衡法与数值模拟法对该区岩溶地下水资源量进行了计算,通过分析地下水资源潜力模数,该区岩溶地下水资源潜力较大。     

Origin and geochemical evolution from ferrallitized clays to karst bauxite: An example from the Lower Cretaceous of NE Spain

Four outcrops of Lower Cretaceous (Barremian) karst bauxites located in Teruel (NE Spain) were analysed. The deposits show a heterogeneous-chaotic lithostructure consisting of pisolitic bauxite blocks embedded in lateritic red clays filling karst cavities. The research has focused on the geochemical study of major, minor, and trace elements (including some critical to industry) of both the bauxites and clays. The objective was to investigate the bauxite precursor material and to characterize the system’s geochemical evolution. Geochemical analyses were carried out by inductively-coupled plasma optical emission and mass spectroscopy. An absolute weathering index has been calculated to estimate element mobility, assuming Ti as an immobile element and the Upper Continental Crust (UCC) as parent material. Further, selected samples were observed by field emission scanning electron microscopy. The data indicate that both the bauxites and red clays originated by intense chemical weathering from more mafic argillaceous sediments than the UCC. Ongoing weathering caused the bauxitization of the upper parts of the original profile, preventing the lower parts from being bauxitized, thus producing the ferrallitized clays underlying the pisolitic bauxites. Subsequent karst reactivation gave rise to the current lithostructure. Ferrallitization is related to Fe, Sc, and V enrichment. On the other hand, although bauxites are relatively enriched in some elements compared to clays, the more intense chemical weathering associated with bauxitization led to chemical homogenization and widespread element depletion. During the bauxitization, Al, Ti, Zr, Cr, and probably Hf and the critical element Nb behaved as more immobile elements in the system. Bauxitization also enhanced homogenization and depletion of the REE, which is more pronounced for the LREE. HREE trends seem to be partly related to the concentration of Ti oxides in the bauxites, whereas P-bearing phases, more frequent in the clays, control the LREE. Subsequent to bauxitization, partial kaolinization of the bauxite took place related to the circulation of acid solutions that also caused the karst reactivation. These late processes caused some Al depletion in the bauxites and enhanced Fe loss together with V and, to a lesser extent, Ge.     

贵州道真县还打岩地区铝土矿床地球化学特征

贵州道真县还打岩——陈家榜铝土矿研究区为中国地质调查局铝土矿远景调查项目的新发现矿产地之一,该铝土矿产于石炭系黄龙组（C：h）灰岩侵蚀面上的二叠系大竹园组（P2d）;地球化学研究显示,矿床中Al2O3与TiO2含量成正相关关系,与SiO2含量成负相关关系;不同岩矿石的稀土总量（EREE）含量变化大,LREE／HREE均大于1,轻稀土较富集,重稀土存在不同程度的亏损;铝土矿中Al2O3含量和稀土总量（EREE）呈负相关关系;矿床成因属古风化壳沉积型铝土矿。     

黔北—渝南地区中二叠世早期梁山组的岩相古地理特征和铝土矿成矿效应

研究区位于扬子陆块上扬子区,中二叠世早期地层梁山组产有丰富的沉积矿产,其中铝土矿具有良好的勘探开发前景。为了揭示区内中二叠世早期铝土矿的形成、分布与岩相古地理的关系,对区内梁山组的沉积特征、展布规律和含矿性进行了研究,编制了中二叠世早期梁山组岩相古地理图,提出了区内铝土矿障壁后泻湖成矿的模式。结果表明,区内古地理格局具有北高南低、南海北陆的特点,鲁甸—威宁—贵阳—都匀一线为障壁沉积体系,北部为障壁后泻湖沉积体系,南部为正常浅海沉积体系,大致可划分为隆起、滨湖、浅湖、半深湖—深湖、障壁砂坝、内陆棚和外陆棚7个沉积亚相,铝土矿矿床全部分布于北部泻湖半深湖—深湖相区内,岩相古地理控矿作用明显。     

河南省三门峡铝土矿地质特征及控矿条件研究

河南省三门峡境内铝土矿床是产于奥陶系灰岩之上的一水硬铝石型沉积型铝土矿床，铝土矿矿体形态与古岩溶侵蚀面有着密切的关系，呈层状-似层状、透镜状（扁豆状）、溶斗状等，矿体的形态严格受古地形的控制.矿石类型主要为砾屑状、砂（粒）状、蜂窝状、豆鲡状及致密状铝土矿，以及它们之间的复合类型.矿床的形成主要受本溪组地层、构造、古地理等多种条件控制.     

华北铝土矿的物质来源及成矿模式探讨

华北石炭纪岩溶型铝土矿的主要物质来源为下伏的晚寒武世—中奥陶世碳酸盐岩。在长期的风化过程中，碳酸盐岩中活泼元素被带走，而残余的Ａｌ、Ｔｉ、Ｆｅ等惰性元素得到富集，其依据为下伏基岩具有与铝土矿相近的Ａｌ／Ｔｉ值；两者的痕量元素分布和富集系数基本一致；重砂矿物的种类、标型特征具有明显的继承性；现代碳酸盐岩岩溶洼地上正在形成的铝土矿矿床可提供例证。华北铝土矿的成矿模式可概括为：在早古生代碳酸盐岩风化壳的物质基础上，由于中石炭世湿热气候对粘土物质的铝土化作用，生成三水型铝土矿，并在附近的泻湖和海湾环境中沉积，经多次再沉积和成岩、后生阶段形成现代的铝土矿矿床。