Neutron Activation Analysis, Atomic Absorption and X-Ray Fluorescence Spectrometry Review for 2004–2005

These technologically mature techniques occupied a stable to modestly increasing sector of the spectrum of analytical methods in Earth and environmental sciences in 2004–5. Despite this, several notable advances were reported in this two year period. In the field of X-ray fluorescence spectrometry, these included the development of portable synchrotron and total reflection instruments, the use of pyroelectric crystals as X-ray generators, introduction of high-purity Ge detector arrays, and the development of an XRF imaging spectrometer with the capability of mapping analytes and X-ray intensity ratio. Atomic absorption s spectrometry saw major work published on high-resolution continuum source AAS (HR-CS AAS) involving the development of a xenon short-arc lamp. Other advances included the use of laser wave mixing in a graphite furnace tube (with a claimed detection limit of 10–¹⁶ g g-¹), solid sampling and ultrasound in sample preparation. Neutron activation analysis saw two innovations that may herald future growth in this technique, namely a neutron source free of a nuclear reactor and a detector operating at room temperature.     

微晶萘共沉淀富集－石墨炉原子吸收法测定痕量银金钯

基于贵金属同２－巯基苯并噻唑（ＭＢＴ）定量反应时的温度差异，在常温下采用ＭＢＴ为Ａｇ、Ａｕ和Ｐｄ的沉淀剂并藉微晶素共沉淀法富集痕量Ａｇ、Ａｕ和Ｐｄ，使之与Ｐｔ、Ｒｈ及贱金属分离。固相富集物溶解于Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺后，直接用原子吸收法测定。试验了定量共沉淀的最佳条件，方法用标样分析验证，结果吻合较好。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中痕量金检出限的不确定度分析

根据石墨炉原子吸收光谱法对土壤中痕量金进行测定,选取金系列标准浓度测量质量—吸光度工作曲线,连续测定多次空白溶液的吸光度值,计算检出限。通过对其检出限的不确定度的分析,确定了检出限不确定度的因素,计算出其扩展不确定度。能比较直观地了解选择的测试条件、建立的分析方法是否达到现行的相关标准及其灵敏度的要求。     

几种吸附剂吸附亚砷酸根离子过程中pH值的动态变化

观察了三种吸附剂吸附亚砷酸根离子过程中溶液pH值随时间的变化。氢氧化铁在吸附过程中的pH值变化大致可分为三个阶段，0～6分钟为第一阶段，体系的pH值快速上升，指示亚砷酸根置换了固相中的氢氧根；7～40分钟为第二阶段，pH值变化不大，指示Fe(OH)3凝胶对亚砷酸根离子的吸附达到动态平衡；40分钟后为第三阶段，溶液的pH值呈单边下降趋势，这一阶段吸附剂与被吸附的阴离子之间发生了缩合反应，并释放出H＋。Mg-Al-LDO在吸附亚砷酸根的反应过程中pH值持续上升，它具有从水溶液中获取阴离子以恢复其前驱体结构的能力，这一反应中有氢氧根生成；Mg-Fe-LDO兼有前两者的吸附机理，吸附反应过程pH值的变化趋势此介于二者之间。氢氧化铁在加热前后吸附容量变化不大，25C和90C时分别为69.7mg/g和73.7mg/g，而Mg-Al-LDO和Mg-Fe-LDO的吸附容量在25C时分别为62.4mg/g和82.5mg/g，在90C时分别增加到114.9 mg/g和199.0 mg/g。Mg-Al-LDO和Mg-Fe-LDO在90C条件下吸附容量的大幅增加，可能和溶解CO2的干扰被抑制有关。     

石墨炉原子吸收法测定生物样品中微量钒

生物样品用灼烧法,除去有机物,在浓度为5％的盐酸介质中,加入EDTA和铵盐作为基本改进剂,清除石墨炉原子吸收法测定钒时铜、铁离子的干扰,可直接测定钒．采用标准加入法回收率为96．4-106．8％,相对标准偏差3．95％。     

舟山岛东北部沿海实测台风浪特性

为了解影响舟山岛的台风浪特性,基于舟山岛东北部沿海水域深、浅水两个测站同步测量的6个台风过程波浪资料,统计分析了两测站的波参数变化和谱变化特性,探讨了波浪变化的原因。研究显示:①灿鸿过程的深、浅水站最大波高均大于其他5个台风浪过程;②多数台风浪过程深水站波向主要为东及东南东向,而浅水站主要为东、东北东及东北向,水下地形对波向变化起主要作用;③不同路径台风对两测站谱型有明显影响,灿鸿、巴蓬、黄蜂和天鹅过程的波浪在两站以双峰谱为主,苏迪罗和杜鹃过程深水站波浪以单峰谱居多,浅水站则多峰谱多于单峰谱。研究成果对沿海建筑物的设计以及防灾减灾有重要参考价值。     

高氯酸-盐酸体系-火焰原子吸收光谱法测定铅精粉中的银

采用X射线衍射技术(XRD)对水镁石原矿和不同工艺条件生产的出口镁砂产品进行了物相组成分析,水镁石原矿粉中主相Mg(OH)2含量达到85.9%,杂质主要是Mg3Si2(OH)4O5、CaCO3和CaMg(CO3)2;轻烧镁砂中的Mg(OH)2大部分已经分解为MgO,但还有12.3%的Mg(OH)2未分解,并在低温煅烧的情况下生成了微量的新相Mg2SiO4;重烧镁砂中的Mg(OH)2已经完全分解为MgO,杂质主要存在形式是Mg2SiO4和CaCO3,占总量的18.5%。实验结果将成为提高水镁石矿煅烧生产的镁砂品质而改进提纯工艺的参考依据。     

湘西沃溪金锑钨矿床黄铁矿矿物学研究

本结合矿床地质背景，从时间空间分布，晶体形态，化学成分（包括主成分，微量元素，元素对比值，元素组合等）晶胞参数，热电性，反射光谱等方面对黄铁矿进行比较详细的研究，确定了本矿床黄铁矿在上述诸方面的标型特征，为指导找矿勘探提供了重要的理论依据。     

湖南锡矿山土壤重金属污染评价

在前人工作的基础上,运用地质累积指数等环境地球化学研究的方法,对锡矿山土壤及其农作物中重金属污染进行了分析与评价.结果表明: (1)土壤中以Sb、Hg、Cd污染最为严重,其污染程度达强度以上;Zn、Cu、As、Pb次之,Cr未受到污染. (2)萝卜中元素的生物吸收系数顺序为Zn＞Cd＞Pb=As＞Cu＞Sb＞Hg＞Cr,其吸收程度与土壤污染程度并不一致,除与土壤中元素的浓度有关外,且受元素的生物吸收能力的控制.     

成像光谱数据的光谱信息特点及最佳波段选择--以北京顺义区为例

波段宽度为纳米级的成像光谱数据,具有几十乃至几百个光谱通道,它们各有不同的特点。如何根据具体的应用目的,在这众多的波段中选择出最佳波段,对于有效地进行成像光谱数据的处理、分析及信息提取是至关重要的。本文以北京顺义区成像光谱数据为例,首先根据所有通道的相关性,将其分为若干组,然后通过全面分析成像光谱数据的光谱信息特征,在综合考虑各波段的信息含量、波段间的相关性、波段的可分性以及地物光谱的吸收特性等因