SO4^2-改性铁铝复合层柱粘土的制备及其催化性能研究

由共聚法制得的铁铝复合交联剂交换钠基蒙脱石层间的水合钠离子,再经SO42-改性处理制备了铁铝复合层柱粘土固体超强酸催化剂.利用xRD、FT-IR和BET法对催化剂的结构进行了表征.以乙酸正丁酯的合成反应为探针反应对催化剂的活性进行了测试.通过正交实验确定了铁铝复合交联粘土SO42-改性最佳工艺条件.研究了催化剂对探针反应的选择性及重复使用情况.结果表明:在由实验确定的最佳改性工艺条件下,乙酸的转化率达92.2%,反应中无副产物产生,催化剂具有较好的重复使用性能.     

碱性玄武岩中的某些巨晶单斜辉石──Ⅱ:穆斯堡尔谱──兼论单斜辉石的异常穆斯堡尔谱和铁结构态的测定

本文对辽宁宽甸碱性玄武岩中巨晶单斜辉石进行穆斯堡尔谱研究。应用晶体结构研究结果较合理地解释了单斜辉石的异常穆斯堡尔谱。结合XRD讨论了单斜辉石中Fe结构态的测定以及穆斯堡尔谱的可应用性。巨晶应结晶于相当氧化的环境。     

米仓山矽卡岩型铁矿成矿地质特征与找矿前景

米仓山基底铁矿有4种类型,但以高温热液~接触交代(矽卡岩)型铁矿为主,并以其优良的选冶性能著称。该类型按控矿型式,产出特征,蚀变情况可大致分上、中、下三带,从而进行深部预测。     

湖南黄沙坪铅锌矿床内带铁闪锌矿铁占位机制的探讨

对黄沙坪铅锌矿床内带铁闪锌矿的研究表明,其形成温度为３００℃±压力大致为１０＾７Ｐａ,成矿溶液为中偏酸性,硫逸度较高,还原性较强,成矿溶液中Ｆｅ和Ｚｎ的主要配合物有：ＦｅＣｌ＾＋,ＦｅＯＨ＾＋,ＦｅＣｌ＾０,Ｚｎ（ＨＳ）＾０２,ＺｎＣｌ＾＋,ＺｎＣｌ＾０２,Ｆｅ＾２＋等,Ｆｅ＾２＋主要是铁闪锌矿结晶过程中进入八面体位置的,这是ＺｎＳ与ＦｅＳ之间构成有限固溶体的根本原因。     

小体积萃取-石墨炉原子吸收法测定高纯硝酸钡中纳克级重金属元素

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定高纯硝酸钡中超痕量重金属元素的分析技术。提出在大量钡基体存在时,采用小体积萃取体系APDC-MIBK同时萃取纳克级的Fe、Cu、Co和Ni。该法具有灵敏度高、无干扰、操作方便和减少沾污等特点。方法检出限为:Fe 7.2ng/g、Cu 12.8ng/g、Co 4.4ng/g和Ni 6.7ng/g。应用于红外光纤原料硝酸钡、硝酸铝中痕量重金属的测定,效果良好。     

煤矿酸性矿井水主动式生物修复中铁的行为与归宿

酸性条件下Fe(II)的生物氧化过程可以被有效应用于煤矿酸性矿井水修复中,但是Fe行为与归宿的不确定性增加了应用难度。本研究通过对某煤矿酸性矿井水场地发生的生物地球化学过程进行监测,富集培养场地沉积物嗜酸微生物群落,进行室内恒化生物反应器连续流实验,探究微生物作用下Fe及其他金属离子的行为与归宿。研究表明,Fe的形态转化是场地和反应器中最主要的生物地球化学过程。当pH<2.7时,反应更倾向于产生溶解性Fe(III);当2.7相似文献   

低聚合羟基铁离子-蒙脱石复合体吸附砷的实验研究

将提纯的钙蒙脱石与羟基铁离子溶液作用，制备了低聚合羟基铁－蒙脱石复合体，用化学分析，电子探针分析，粉晶X射线衍射分析，差热分析和穆斯堡尔谱分析等手段。对蒙脱石原样，低聚合羟基铁－蒙脱石复合体和相同条件下制备的铁的含水氧化物进行了表征。在实际土壤的酸度（pH=4-7)和温度（18－40℃）条件下，进行了低聚合羟基铁－蒙脱石复合体吸附有害元素砷的实验，探讨了复合体的砷吸附能力与pH值，温度，吸附时间，砷初始浓度，离子强度间的关系，并与蒙脱石和铁的含水氧化物的砷吸附行为进行了对比，研究表明，在实验条件下，低聚合羟基铁－蒙脱石复合体对砷具有明显的亲合力，低聚合羟基铁－蒙脱石复合体吸附砷的过程有可能是地表岩石和土壤中重要的地球化学过程，是影响砷地地表，特别是土壤中迁移，富集的重要因素。     

The Removal of Dissolved Metals by Hydroxysulphate Precipitates during Oxidation and Neutralization of Acid Mine Waters, Iberian Pyrite Belt

This study examines the removal of dissolved metals during the oxidation and neutralization of five acid mine drainage (AMD) waters from La Zarza, Lomero, Esperanza, Corta Atalaya and Poderosa mines (Iberian Pyrite Belt, Huelva, Spain). These waters were selected to cover the spectrum of pH (2.2–3.5) and chemical composition (e.g., 319–2,103 mg/L Fe; 2.85–33.3 g/L SO₄⁼) of the IPB mine waters. The experiments were conducted in the laboratory to simulate the geochemical evolution previously recognized in the field. This evolution includes two stages: (1) oxidation of dissolved Fe(II) followed by hydrolysis and precipitation of Fe(III), and (2) progressive pH increase during mixing with fresh waters. Fe(III) precipitates at pH < 3.5 (stages 1 and 2) in the form of schwertmannite, whereas Al precipitates during stage 2 at pH 5.0 in the form of several hydroxysulphates of variable composition (hydrobasaluminite, basaluminite, aluminite). During these stages, trace elements are totally or partially sorbed and/or coprecipitated at different rates depending basically on pH, as well as on the activity of the SO₄⁼ anion (which determines the speciation of metals). The general trend for the metals which are chiefly present as aqueous free cations (Pb²⁺, Zn²⁺, Cu²⁺, Cd²⁺, Mn²⁺, Co²⁺, Ni²⁺) is a progressive sorption at increasing pH. On the other hand, As and V (mainly present as anionic species) are completely scavenged during the oxidation stage at pH < 3.5. In waters with high activities (> 10⁻¹) of the SO ₄⁼ ion, some elements like Al, Zn, Cd, Pb and U can also form anionic bisulphate complexes and be significantly sorbed at pH < 5. The removal rates at pH 7.0 range from around 100% for As, V, Cu and U, and 60–80% for Pb, to less than 20% for Zn, Co, Ni and Mn. These processes of metal removal represent a significant mechanism of natural attenuation in the IPB.     

黑龙江双鸭山地区白钨矿勘查开发的思考

双鸭山铁矿早已被开发利用,而钨矿却被忽略。文章通过对该成矿区典型矿床的地质特征,矿物学特征研究认为,铁矿、钨矿往往处于同一成矿区段,相伴产出,因此在该地区应加强钨矿的勘查力度。在矿床开发方面应统一布局,合理开发利用,达到资源利用最大化。     

中条山西南段与变基性岩有关的铜矿地质特征及成因浅析

与变基性岩有关的铜矿 ,是在中条山西南段新发现的一种新的铜矿类型 ,其形成是在原始基性岩浆侵入或喷发作用形成的矿源岩或矿化体基础上 ,经过区域变质和印支 -燕山期构造 -岩浆热液的改造加富而成 ,其成因应属与变基性岩有关的变质 -热液改造型铜 (镍、铁 )矿床。