EDTA络合滴定法快速测定含钡铅矿石中的铅

对于含钡铅矿石中铅的测定,采用EDTA容量法由于在分析流程中生成硫酸铅钡复盐使铅的分析结果偏低;采用钡铬酸铅容量法可以消除钡的干扰,但分析方法流程繁杂,耗时长。本文对现有的EDTA容量法进行改进,建立了一种快速测定含钡铅矿石样品中铅含量的分析方法。样品在盐酸体系中溶解,用硫酸沉淀分离可溶性钡离子,再用硫酸沉淀铅,所得的硫酸铅沉淀用pH=5.7的乙酸-乙酸钠缓冲溶液溶解,EDTA络合滴定法测定铅的含量。分析结果表明,盐酸用量为40 mL,50%硫酸用量为2滴时可以消除钡对铅测定的干扰,样品分解后硫酸铅沉淀20 min即可分离测定。本法的测定值与国家标准方法的测定值基本一致,方法精密度为0.1%~0.8%。方法中沉淀放置时间只有20 min,与国家标准方法和其他方法的沉淀放置时间(4 h或过夜)相比较,缩短了样品处理流程,满足了矿山企业选冶生产现场样品的快速检测要求。     

EDTA滴定法测定镍矿石中氧化钙

建立了利用EDTA滴定法测定镍矿石中氧化钙的方法.考察了镍、碱度、沉淀剂、干扰元素、钙试剂对滴定的影响.确定了最佳的实验条件：温度50~60℃,陈化时间1 h,饱和草酸铵用量20 mL.方法检出限为1%,相对标准偏差1.1%~2.1%,回收率98.98%~102.6%.本方法灵敏度高,适合于镍矿石中氧化钙的快速测定.     

石膏岩中粘土矿物提取的一种新方法及在古气候重建中的应用

目前通用的前处理方法难以从石膏岩中有效提取足量粘土矿物进行测试分析,针对这一技术问题,本研究改进了原有的粘土矿物分析前处理方法,采用新的试剂乙二胺四乙酸二钠（以下简称EDTA）溶解石膏岩,释放其中所含的粘土矿物,有效提高石膏岩中粘土矿物的提取能力。本文以位于青藏高原东北缘西宁盆地塔山剖面（36.5°N,101.8°E） 始新世祁家川组、洪沟组和马哈拉沟组的9个石膏岩样品为研究对象,通过详细对比试验确定了EDTA的溶解条件,明确了采用EDTA提取石膏岩中粘土矿物的实验流程和方法,并探讨了溶解过程对粘土矿物的影响。实验结果表明,EDTA对石膏岩的最佳溶解条件为：温度=100℃、pH=10~12、浓度=0.32mol/L,改进后的前处理方法提取粘土矿物质量是原来的1~25倍,且不破坏粘土矿物的晶型结构。使用EDTA溶解法提取9个样品中的粘土矿物经X射线衍射分析结果表明,西宁盆地始新世石膏岩样品中粘土矿物含量以伊利石为主（62%~90%）,含少量绿泥石（3%~17%）,蒙脱石（含伊蒙混层矿物）含量变化较大（0~35 %）。粘土矿物组合特征反应该区域始新世以干旱气候为主,盆地内石膏岩地层形成时期的气候环境可能存在一定程度的干湿波动现象。     

铝片还原-重铬酸钾滴定法测定硫铁矿中铁的改进

针对氯化亚锡-氯化汞-重铬酸钾法测定铁的含量时,汞对环境有污染问题,文章采用隔绝空气的方法用铝还原三价铁,在盐酸介质中用重铬酸钾标准滴定溶液滴定二价铁。方法精密度(RSD,n=5)低于1%,用于硫铁矿中铁的测定,结果可靠。     

微波溶样-自动电位滴定法测定铬矿石中三氧化二铬

样品经硫酸-磷酸-氟硼酸分解,在30～60 kPa条件下进行微波溶样,用自动电位滴定仪测定铬矿石中三氧化二铬的含量。对两个不同三氧化二铬含量的铬矿石国家一级标准物质测定20次,测定的平均值与标准值的相对误差为0.015%～0.021%,相对标准偏差为0.09%～0.10%。选取主要进口国的不同含量的铬矿石进行主含量的测定,与经典法对比,分析结果均在合理允差范围之内。方法具有简便、快速、低耗、污染小等优点,可应用于大批铬矿石样品的分析及检测。     

基于自适应模糊神经网络预测金属——EDTA配合物稳定常数

采用自适应模糊神经网络的方法,以金属离子外层主量子数(n)、电荷(Z)、半径(r)、适配价轨道数因子(w)及价电子结构因子(S)等为参数,关联金属—EDTA配合物稳定常数。利用减法聚类算法确定模糊神经网络的结构,并结合模糊推理系统进行该网络参数的调整,网络仿真的结果是满意的。在此基础上,预测了13种金属—EDTA配合物稳定常数。     

微波溶样-自动电位滴定法测定铁矿石中全铁量

将微波消解溶样技术与自动电位滴定相结合，用于铁矿石中全铁量的测定，检测结果与ISO9507方法的结果相符。对微波溶样的时间和压力进行了选择。方法对4个不同全铁浓度段的铁矿石国家一级标准物质中的全铁量测定12次，结果的平均值与标准值的相对误差为0．18％-0．29％，相对标准偏差为0．10％-0．18％。方法减少了操作人员的劳动强度，缩短了分析时间。     

非水滴定法测定地质样品中的总碳

提出了在乙醇-乙醇胺溶液中，用非水滴定法简便快速测定地质样品中的总碳的方法。经对国家一级标准物质分析，结果准确可靠，相对标准偏差（RSD，n=12）ω小于3．8％，方法检出限为0.011％。     

Photochemical Degradation of Hydrophilic Xenobiotics in the UV/H2O2-process. Influence of Humic Matter on the Degradation Rate of 2-Amino-1-naphthalenesulfonate and Ethylenediaminetetraacetate

Photochemical oxidation methods are able to eliminate hydrophilic xenobiotics with a high efficiency. In waters with high DOC values caused by humic substances (HS) which are able to absorb UV light, problems can result. The degradation rates of the micropollutants using irradiation wavelengths in the range between λ = 200 nm to λ = 260 nm are significantly influenced by HS. This is mainly caused by the high absorption of the HS at shorter wavelength. In the presence of HS, the photolytic degradation of EDTA and FeEDTA was slowed down by an inner filter effect. A similar tendency could be seen for the photolytic degradation of 2-amino-1-naphthalenesulfonate where additional effects to the inner filter effect were also operating. In the UV/H₂O₂-process, the decrease of the degradation rate could be assigned to the ability of the HS to scavenge HO radicals.     

Distinguishing between cellular and Fe-oxide-associated trace elements in phytoplankton

In cultures and in nature, ferric (oxyhydro-)oxides (FeO_x) precipitate and become associated with phytoplankton surfaces. Other trace elements adsorb on FeO_x and it is thus difficult to differentiate between cellular- and oxide-associated concentrations of both iron and these elements. Existing techniques to selectively dissolve the FeO_x associated with phytoplankton surfaces often contaminate the sample or necessitate elaborate pre-cleaning procedures and/or proceed by unknown and thus uncontrolled mechanisms.