酸碱滴定法测定天然石膏中碳酸盐的不确定度评定

对酸碱滴定法测定天然石膏中碳酸盐的结果进行不确定度评定。测量过程中的不确定度主要来源于样品制备过程引入的不确定度、滴定导致的不确定度、标定NaOH标准滴定溶液和HCl标准溶液引起的不确定度及重复性实验引起的不确定度等。合成各不确定度分量,并乘以扩展因子2得到扩展不确定度。对于CO₂平均含量为8.66%（质量分数）的天然石膏样品,其扩展不确定度为0.17%。     

硫酸肼还原-钒酸铵滴定法测定尾矿中钼

矿样经酸分解后,用硫酸肼还原,将Mo（Ⅵ）还原为Mo（Ⅴ）,用8-羟基喹啉除去过量的硫酸肼,然后以钒试剂为指示剂,用钒酸铵滴定Mo（Ⅴ）。方法应用于尾矿样品中钼的测定,加标回收率为99.0％～102.0％,对钼含量3．54％（质量分数）的样品重复测定5次,精密度（RSD）为0．51％;适用于1％以上钼的测定。     

排铅奶粉在吸收和排出人体铅中的作用

提出排铅奶粉是由海藻提取物经科学降解、处理,再配以低脂奶粉、糖、维生素等高营养物质加工而成。它可通过肝肠循环与血液循环将体内的铅排出体外。它能明显增加铅冶炼工人粪铅含量(在7天内粪铅由1.15μg/g增到2.52μg/g),在二十天内也能有效降低住院疗养受害者的尿铅含量(从0.85μg/g降到0.54μg/g)及—ALA含量(从108.3μmol/L降到31.00μmol/L),同时,将粪卟啉含量超标的14人治愈13人。     

INVESTIGATION OF COPPER(Ⅱ)-ETHYLENEDIAMINETETRAACETATE COMPLEXATION BY WINDOW FACTOR ANALYSIS OF ULTRAVIOLET SPECTRA

Window factor analysis(WFA)is a self-modeling chemometric technique for obtaining the concentrationprofiles of components from evolutionary processes such as chromotography,titrations and reactionkinetics.By specifying the‘window’,i.e.the region along the evolutionary axis indigenous to acomponent,the concentration profile of the component can be obtained without recourse to anyinformation concerning the other components.Mathematical expressions required to perform suchcomputations are derived.The method is applied to the investigation of copper(Ⅱ)complexation withethylenediaminetetraacetate(EDTA)by recording and factor analyzing the ultraviolet spectra of aqueoussolutions containing a fixed amount of the disodium salt of EDTA and varying amounts of CuCl_2.Evidence for four different species of EDTA is obtained.Clues concerning the stoichiometry of thespecies are garnered from the concentration profiles.     

碱土金属速差动力学分析法及其应用

本文介绍了速差动力学分析法测定碱土金属含量的原理，分析步骤以及在测定过程中所需要注意的问题，并给出了NaCl、KCl分析试剂中Ca(2+)、Mg(2+)的含量以及三元混合物中的动力学测定结果。     

羟基铝镍多孔粘土材料的表面酸性及其孔容

把羟基铝镍聚合物引入蒙脱石层间,制备多孔粘土材料,利用XRD、IR及非水溶液滴定法研究了制备方法及条件变化对材料表面酸性及孔容的影响。结果表明,制备方法及Al／Ni、(Al Ni)／土、老化温度等条件对表面酸性及孔容均有影响,材料在400℃以下热稳定性较好。     

岩石中铅和锌的分离与测定

将KHSO4加入在小体积(1mL)试液中,以K2SO4·PbSO4复盐形式沉淀分离Pb,再用NH4Ac溶液热提Pb,1mgPb的平均回收率为100.66%;滤液再蒸至1mL小体积,加入NaCl NaOH小体积两次沉淀分离Fe、Ti、Mn等干扰元素,存在于滤液中的Zn平均回收率为100.5%。分离所得的含Pb2+和Zn2+的溶液用EDTA分别进行滴定,测定范围(质量分数,w)由0.5%下延至0.01%;测定结果与极谱法相一致;精密度(RSD,n=10)试验Pb为2.6%,Zn为1.4%。     

EGTA滴定法测定海水Ca2+浓度精度评估及其在近海海域实测的必要性

海水Ca²⁺浓度是计算碳酸钙饱和度的重要参数之一,通常由海水钙盐比值计算得出,但该方法在受多种因素影响的近海海域可能不适用。本研究开展了EGTA自动电位滴定法对不同盐度海水Ca²⁺浓度测定精度和准确度的研究,探究“盐效应”对Ca²⁺浓度测定可能存在的影响,并比较了近海养殖区海水实测Ca²⁺浓度与通过钙盐比估算值的差异。研究表明：(1)EGTA自动电位滴定法测定不同盐度海水Ca²⁺浓度精度较高,在各个盐度条件下,5次平行测定的标准偏差为0.001～0.006 mmol/kg,精度均优于0.1%;(2)在盐度20.00～34.62范围内,Ca²⁺的实测值与通过钙盐比值计算所得的相对误差为-0.043%～0.023%,准确度在±0.05%内;(3)不同盐度海水样品Ca²⁺浓度的实测值与理论值基本吻合,电位滴定法测定Ca²⁺浓度不存在“盐效应”问题;(4)受陆源输入过程的影响,近海(烟台牟平养殖区)表层及底层海水Ca     

溶液中钙镁含量准确测定的方法研究

经典测定钙、镁含量的方法是用EDTA标准溶液滴定钙镁总量后再滴定钙,此方法对于含钙、镁离子盐水体系溶解度的测定,尤其在镁含量较高的情况下,其分析精度和准确度远远迭不到要求。针对硝酸钙、硝酸镁混合样品,采用EDTA质量滴定法测定钙镁总量,用草酸钙沉淀法从镁中定量分离钙,然后运用羔减法计算出镁的含量。实验结果表明,当混合溶液中镁钙的质量比不超过10：1时,钙、镁离子分析结果的相对误差在±0．3％之内,但镁钙的质量比超过10：1时,相对误差达到1％。因此,在一定的镁钙质量比范围内,此方法可用于盐水体系中钙、镁含量的准确测定。